¿Cómo hacer un buen trabajo en la aceptación y mantenimiento de medicamentos almacenados?
En vista del fenómeno anterior, de acuerdo con las leyes y regulaciones nacionales pertinentes, el autor combinó su propia práctica laboral y experiencia en los últimos años para hablar sobre la gestión de aceptación y mantenimiento de medicamentos almacenados.
◆Gestión de aceptación de almacenamiento farmacéutico
1. Contenido principal de la aceptación de almacenamiento
El contenido de la aceptación de almacenamiento incluye principalmente la aceptación de cantidad, la aceptación de la calidad del embalaje y la aceptación de la calidad de la apariencia. . Entre ellos, el contenido de la aceptación de la calidad del embalaje incluye principalmente identificación legal del embalaje, etiquetas, instrucciones, certificados de conformidad, sellos, tiras selladoras, sellado de botellas, consistencia interna y externa del embalaje, etc. El contenido de la aceptación de la calidad de la apariencia debe comprender los siguientes puntos:
1. Las tabletas, cápsulas y pastillas que gotean incluyen principalmente: color, picaduras, manchas, tabletas sueltas, puntos negros, manchas, polvo y fugas. , deformación, etc.
2. Las inyecciones y colirios incluyen principalmente: color, cristalización, turbidez, mucólisis, manchas negras, manchas de moho, claridad (manchas blancas, bloques blancos, vidrio, fibra), etc.
3. Los aerosoles, tinturas, jarabes, polvos, gránulos, ungüentos y supositorios incluyen principalmente cristalización, turbidez, olor, moho, fugas, claridad, materias extrañas, rancidez y disolución y apelmazamiento. etc.
4. Los materiales medicinales chinos (piezas) incluyen principalmente: propiedades, adulteración, adulteración, infestación de insectos, moho, untuosidad, etc.
2. Procedimientos de aceptación de almacenamiento
Los inspectores irán al almacén (área) para inspeccionar lote por lote para inspeccionar los medicamentos entrantes de acuerdo con las normas legales, los términos del contrato y los documentos adjuntos pertinentes. Después de pasar la inspección, complete la "Notificación de almacenamiento" y notifique al gerente del almacén que ingrese al almacén de productos calificados si se determina que la calidad de la apariencia y la calidad del empaque no son calificadas, complete el "Informe de confirmación de medicamentos no calificados" (. por cuadruplicado) e informarlo al Departamento de Control de Calidad para su confirmación y firmar la opinión y luego transferirla a los departamentos de almacenamiento y comerciales para su procesamiento. Si tiene alguna pregunta, informe al departamento de control de calidad para su inspección (la autoinspección también puede; ser confiado al instituto de pruebas de drogas para su inspección), y luego realizar registros de aceptación de almacenamiento estandarizados, completos y verdaderos.
◆Mantenimiento y gestión de los medicamentos del almacén
1. Principales contenidos del mantenimiento de la biblioteca
1. Los trabajadores de mantenimiento, bajo la dirección técnica del departamento de control de calidad, Responsable del mantenimiento, la calidad de la apariencia y la inspección de la calidad del empaque de los medicamentos en el almacén, y al mismo tiempo brinda orientación técnica a los custodios, como "orientar y cooperar con los custodios en el manejo de la temperatura y la humedad del almacén; guiar al personal de almacenamiento". de acuerdo con los requisitos y las condiciones de almacenamiento para el almacenamiento clasificado, combinado con la situación real del almacén, se debe utilizar para almacenar medicamentos de manera razonable.
2. según la temporada, el clima, la validez del medicamento y el período de almacenamiento. Generalmente, las variedades se inspeccionan cada trimestre y los medicamentos son perecederos para los medicamentos con un período de almacenamiento prolongado, el número de inspecciones debe aumentarse según corresponda. p>3. Durante la inspección de calidad, las muestras deben enviarse para inspección de manera planificada en las siguientes circunstancias: variedades perecederas de medicamentos que se hayan encontrado de calidad inferior; variedades almacenadas durante más de dos años; vida útil (período de servicio) y período de responsabilidad del fabricante; variedades de inventario devueltas con calidad de apariencia no calificada, otras variedades que requieren inspección por muestreo, etc.
2. Procedimiento de mantenimiento en el almacén
El personal de mantenimiento verifica periódicamente la calidad de la apariencia y la calidad del empaque de los medicamentos en el almacén (gabinete), y aquellos que pasan la inspección pueden continuar vendiéndose si descubren que la apariencia no está calificada, deben completar de inmediato el ". Aviso de suspensión de ventas" y luego transferir los productos no calificados al almacén y al departamento comercial para su procesamiento. Al mismo tiempo, el custodio de los productos no calificados en el departamento de almacén transferirá los productos no calificados al almacén (área) con el "Detener ventas". Aviso" y coloque un cartel de parada de venta en los medicamentos problemáticos. El formulario de notificación se envía al departamento de control de calidad, al almacén y al departamento comercial. Al mismo tiempo, el formulario de reinspección de medicamentos se completa y se envía al departamento de calidad. departamento de inspección para inspección (la autoinspección también se puede confiar al instituto de inspección de medicamentos local para su inspección. Si la inspección está calificada, se levantará el procedimiento de suspensión y se notificará al almacén si no está calificado. Transfiera la biblioteca de productos calificados a la biblioteca de productos no calificados y finalmente realizar registros de mantenimiento e inspección de los medicamentos en stock Wu Caixia (Wu Caixia) de la Administración de Medicamentos de Zhejiang Jinhua
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