¿Cómo obtener información de la estructura de un fármaco que pueda usarse para el análisis de fármacos?
El objetivo del análisis de drogas es la determinación del contenido y las sustancias relacionadas, seguido de otros elementos de inspección e identificación de impurezas. La mayoría de las impurezas son sales inorgánicas, impurezas iónicas e impurezas elementales. La medición e inspección de estas impurezas generalmente se introducen en el proceso y generalmente no están directamente relacionadas con la estructura del fármaco. La identificación puede basarse en los grupos funcionales e iones únicos del fármaco (como la identificación del lactato, la identificación de la sal de sodio, reacciones específicas de ciertos grupos funcionales, etc.) otros elementos como el disolvente residual, la humedad, los residuos de combustión, la esterilidad y el calor. inspección de origen, inspecciones de preparación, etc. no tienen nada que ver con la estructura del medicamento.
En lo que respecta al contenido y sustancias afines, se ha popularizado la determinación del contenido y sustancias afines mediante cromatografía líquida de alta resolución. La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) es un método para lograr la separación a través de diferencias estructurales entre los componentes principales del fármaco y sus sustancias relacionadas o materiales de partida (esta diferencia se deriva principalmente de factores como polaridad, quiralidad, afinidad por la fase estacionaria, etc. ), y se detecta por las propiedades ópticas del fármaco (para la luz ultravioleta, las sustancias que no se absorben en la región ultravioleta pueden detectarse mediante un detector universal o incluso un espectrómetro de masas). Por lo tanto, factores como el tipo de columna, el tipo de detector y la composición general de las líneas de corriente se pueden determinar preliminarmente a partir de la estructura, pero los métodos de análisis específicos requieren experimentos específicos para determinarlos.