Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento dental - ¿Cómo ver una copia del certificado proporcionado por el postor? Estándares de revisión de calificación: según la naturaleza de la información proporcionada por el postor, los estándares de revisión son los siguientes: (1) Verifique si la empresa parte 3 1. El nombre de la licencia comercial y la licencia 1 es consistente con el nombre del postor y si el período de producción (operación) Durante el período de validez de la licitación y adquisición, si excede el alcance de producción y operación 1.2 Licencia comercial: se aceptan tanto el original como el duplicado, y el; se debe indicar el período de validez de la licencia (puede juzgarse por el sello de inspección anual o el período comercial); 1.3 Licencia: prevalecerá la validez proporcionada por el documento del licitante. Durante el período de renovación, la empresa debe presentar el certificado antiguo y el certificado de renovación emitido por el departamento regulador. 1.4 Si el oferente puja en nombre de una empresa del grupo, pero los productos que proporciona son producidos por sus empresas productoras subordinadas, los "dos certificados" de los productos que proporciona deben ser para las empresas productoras y no para la empresa del grupo; , nombres y direcciones se cambian o fusionan, se deben proporcionar los materiales de respaldo relevantes; 1.6 Los fabricantes deben tener una licencia de producción de productos y las empresas de distribución deben tener una licencia comercial 1.7 Si una empresa de producción oferta por productos producidos por otras empresas; debe proporcionar una copia de la licencia comercial. 2. Se requiere proporcionar el formulario de declaración de impuestos 2.1 como factor de puntuación para evaluar la escala de producción (operación) de la empresa; de lo contrario, se perderá la puntuación del elemento de evaluación de la oferta. 2.2 Se debe presentar una copia del formulario de declaración de impuestos; estar estampado con el sello del departamento de impuestos; de lo contrario, se considerará inválido; 2.3 Al convertir las ventas anuales en función de las facturas de impuestos, debe ser exacto. Si solo se proporciona la declaración de impuestos de un mes determinado, prevalecerá el monto real y las ventas anuales no se calcularán por separado. 2.4 Si el postor puja en nombre de una empresa del grupo, pero los productos suministrados son producidos por sus empresas productoras subordinadas, la "declaración de impuestos" corporativa proporcionada por el postor debe ser la de la empresa productora y no la de la empresa del grupo 3. Certificación GSP 3.1 Empresa operadora del producto Prevalecerá el certificado GSP emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos a nivel provincial o superior. 3.2 Cuando los fabricantes de productos distribuyan directamente las variedades ganadoras, deberán obtener una licencia de venta emitida por la X Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de nuestra provincia. 4. Carta de compromiso de distribución Si la empresa comercial de productos distribuye o la empresa de fabricación de productos oferta directamente para la distribución por su cuenta, se deberá proporcionar la carta de compromiso de distribución original. (2) Parte del producto 1. Una carta de autorización emitida por el fabricante del producto a la empresa operadora del producto (la carta de autorización debe seguir estrictamente el formato del documento de licitación y cualquier modificación no será válida) 1.1. autorización emitida por el fabricante del producto o agente del producto al realizar la oferta. Poder original 1.2 El período de autorización del "Poder de la Agencia del Producto" debe estar dentro del período de validez de la licitación y adquisición, e indicar el alcance de la autorización y el. fecha de emisión y sellarlo con el sello rojo del fabricante o agencia (si la cantidad de productos confiados es grande, puede completar el Anexo 1.3 Los medicamentos confiados en el poder notarial de la agencia de productos deben ser consistentes con los reales); productos de licitación; 2. Categoría de calidad Esta licitación y adquisición centralizada de productos dividirá los productos de licitación con el mismo nombre genérico en cuatro categorías de calidad: 1) Productos patentados de invención 2) Productos de desarrollo original 3) Productos con precio de calidad individual; . Prevalecerán los documentos de certificación chinos (o copias) emitidos o emitidos por los departamentos nacionales pertinentes. 2.1 Los productos de invención patentados incluyen: productos con certificados de patente de invención o productos con documentos de protección chinos de patentes de invención extranjeras (productos patentados dentro del período de protección de la patente). 2.2 Los productos de desarrollo originales incluyen: 1) Los productos de desarrollo originales se refieren a productos que no han obtenido el certificado de patente de invención de mi país, el certificado de protección de patente de invención o han expirado el período de protección de patente de invención, así como los productos con certificados de desarrollo originales confirmados por las autoridades pertinentes de mi país. autoridades competentes; 2) Considerado un producto de desarrollo original. 2.3 Los productos con precios de calidad independientes incluyen: 1) productos genéricos con precios independientes, unidades de redacción de normas de calidad nacionales y medicamentos con estándares de calidad independientes, primeros genéricos nacionales, certificación de calidad de la FDA o la UE 2) otros productos patentados sin invención y productos protegidos; 2.4 Otros productos. 3. Estándares de producción Los productos que participan en la licitación deben proporcionar los estándares de producción correspondientes (revisar si el estándar de producción a adoptar es un estándar nacional; si es un estándar de prueba, si está dentro del período de validez y si existe una solicitud de confirmación). formulario de aceptación). 4. Aprobación de producción 4.1 Cada aprobación de producción corresponde a un producto ofertado; 4.2 El nombre del fabricante del producto debe ser coherente con el fabricante solicitado en el documento de aprobación, el informe de inspección de producción, el documento de precios y las instrucciones del fabricante.
¿Cómo ver una copia del certificado proporcionado por el postor? Estándares de revisión de calificación: según la naturaleza de la información proporcionada por el postor, los estándares de revisión son los siguientes: (1) Verifique si la empresa parte 3 1. El nombre de la licencia comercial y la licencia 1 es consistente con el nombre del postor y si el período de producción (operación) Durante el período de validez de la licitación y adquisición, si excede el alcance de producción y operación 1.2 Licencia comercial: se aceptan tanto el original como el duplicado, y el; se debe indicar el período de validez de la licencia (puede juzgarse por el sello de inspección anual o el período comercial); 1.3 Licencia: prevalecerá la validez proporcionada por el documento del licitante. Durante el período de renovación, la empresa debe presentar el certificado antiguo y el certificado de renovación emitido por el departamento regulador. 1.4 Si el oferente puja en nombre de una empresa del grupo, pero los productos que proporciona son producidos por sus empresas productoras subordinadas, los "dos certificados" de los productos que proporciona deben ser para las empresas productoras y no para la empresa del grupo; , nombres y direcciones se cambian o fusionan, se deben proporcionar los materiales de respaldo relevantes; 1.6 Los fabricantes deben tener una licencia de producción de productos y las empresas de distribución deben tener una licencia comercial 1.7 Si una empresa de producción oferta por productos producidos por otras empresas; debe proporcionar una copia de la licencia comercial. 2. Se requiere proporcionar el formulario de declaración de impuestos 2.1 como factor de puntuación para evaluar la escala de producción (operación) de la empresa; de lo contrario, se perderá la puntuación del elemento de evaluación de la oferta. 2.2 Se debe presentar una copia del formulario de declaración de impuestos; estar estampado con el sello del departamento de impuestos; de lo contrario, se considerará inválido; 2.3 Al convertir las ventas anuales en función de las facturas de impuestos, debe ser exacto. Si solo se proporciona la declaración de impuestos de un mes determinado, prevalecerá el monto real y las ventas anuales no se calcularán por separado. 2.4 Si el postor puja en nombre de una empresa del grupo, pero los productos suministrados son producidos por sus empresas productoras subordinadas, la "declaración de impuestos" corporativa proporcionada por el postor debe ser la de la empresa productora y no la de la empresa del grupo 3. Certificación GSP 3.1 Empresa operadora del producto Prevalecerá el certificado GSP emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos a nivel provincial o superior. 3.2 Cuando los fabricantes de productos distribuyan directamente las variedades ganadoras, deberán obtener una licencia de venta emitida por la X Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos de nuestra provincia. 4. Carta de compromiso de distribución Si la empresa comercial de productos distribuye o la empresa de fabricación de productos oferta directamente para la distribución por su cuenta, se deberá proporcionar la carta de compromiso de distribución original. (2) Parte del producto 1. Una carta de autorización emitida por el fabricante del producto a la empresa operadora del producto (la carta de autorización debe seguir estrictamente el formato del documento de licitación y cualquier modificación no será válida) 1.1. autorización emitida por el fabricante del producto o agente del producto al realizar la oferta. Poder original 1.2 El período de autorización del "Poder de la Agencia del Producto" debe estar dentro del período de validez de la licitación y adquisición, e indicar el alcance de la autorización y el. fecha de emisión y sellarlo con el sello rojo del fabricante o agencia (si la cantidad de productos confiados es grande, puede completar el Anexo 1.3 Los medicamentos confiados en el poder notarial de la agencia de productos deben ser consistentes con los reales); productos de licitación; 2. Categoría de calidad Esta licitación y adquisición centralizada de productos dividirá los productos de licitación con el mismo nombre genérico en cuatro categorías de calidad: 1) Productos patentados de invención 2) Productos de desarrollo original 3) Productos con precio de calidad individual; . Prevalecerán los documentos de certificación chinos (o copias) emitidos o emitidos por los departamentos nacionales pertinentes. 2.1 Los productos de invención patentados incluyen: productos con certificados de patente de invención o productos con documentos de protección chinos de patentes de invención extranjeras (productos patentados dentro del período de protección de la patente). 2.2 Los productos de desarrollo originales incluyen: 1) Los productos de desarrollo originales se refieren a productos que no han obtenido el certificado de patente de invención de mi país, el certificado de protección de patente de invención o han expirado el período de protección de patente de invención, así como los productos con certificados de desarrollo originales confirmados por las autoridades pertinentes de mi país. autoridades competentes; 2) Considerado un producto de desarrollo original. 2.3 Los productos con precios de calidad independientes incluyen: 1) productos genéricos con precios independientes, unidades de redacción de normas de calidad nacionales y medicamentos con estándares de calidad independientes, primeros genéricos nacionales, certificación de calidad de la FDA o la UE 2) otros productos patentados sin invención y productos protegidos; 2.4 Otros productos. 3. Estándares de producción Los productos que participan en la licitación deben proporcionar los estándares de producción correspondientes (revisar si el estándar de producción a adoptar es un estándar nacional; si es un estándar de prueba, si está dentro del período de validez y si existe una solicitud de confirmación). formulario de aceptación). 4. Aprobación de producción 4.1 Cada aprobación de producción corresponde a un producto ofertado; 4.2 El nombre del fabricante del producto debe ser coherente con el fabricante solicitado en el documento de aprobación, el informe de inspección de producción, el documento de precios y las instrucciones del fabricante.
Si hay algún cambio, se deben proporcionar los certificados válidos pertinentes. 4.3 Durante la revisión, se debe prestar atención a si el documento de aprobación de producción es válido (si hay un registro de cancelación). 5. Certificado de registro de producto importado, informe de inspección portuaria y período de validez 5.1 Todos los productos importados deben proporcionar un certificado de registro de producto importado o un formulario de despacho de aduana de producto importado dentro del período de validez, y estar sellado con el sello de la empresa cuando expire el certificado de registro de importación; El informe de inspección de producción portuaria del producto es válido dentro de este período. Aquellos dentro del ciclo de adquisición de medicamentos de la primera licitación se consideran válidos. 5.2 Todos los productos importados deben presentar informes de inspección portuaria del mismo lote de productos después de 2007 y llevar el sello; sello de la unidad. 6. Instrucciones del producto 6.1 Revisar si existe nombre del producto, especificaciones, forma de dosificación, etc. Es consistente con la variedad de oferta; 6.2 Revisar si las características del producto en la instrucción son consistentes con las descritas en el informe de inspección de producción; 6.3 Revisar si el fabricante y la empresa procesadora encargada están indicados en la instrucción. 7. Aprobación de precios 5 7.1 Para productos con precio gubernamental, se deben presentar materiales de certificación de precios de la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma o del departamento de precios provincial X 7.2 Para medicamentos con precio propio (precio ajustado al mercado) y medicamentos con precio gubernamental, la Comisión Nacional de Reforma y Desarrollo y la oficina provincial de precios X no han emitido documentos Si se anuncian los precios de los productos, los materiales de certificación emitidos por la empresa de producción y el "Formulario de publicación de información sobre precios del producto" emitido por el departamento de precios de Copias de los informes de inspección del producto emitidos por agencias de inspección de producción provinciales o municipales después de junio o informes de inspección de producción de 2008 emitidos por la propia empresa, todos inspeccionados de acuerdo con las normas de calidad nacionales y sellados con el sello de la empresa. 9. Otros materiales que son beneficiosos para ganar la licitación son principalmente certificados de patentes de productos, certificados de patentes, documentos de precios separados, certificados de patentes de procesos de producción, certificados de empaques especiales, etc. 10. La revisión de la calidad y confiabilidad del producto se basará en la calidad del producto confirmada por el departamento regulador de bienes raíces dentro de dos años o publicada en el sitio web autorizado nacional y proporcionada por el departamento regulador de bienes raíces de acuerdo con el "Documento modelo para Centralizado Licitación y Adquisiciones y Adquisiciones de Negociación Centralizada (Prueba)" Basado en los resultados de la inspección por muestreo. Los postores que produzcan productos falsificados serán descalificados de la licitación y los postores que produzcan productos inferiores deberán pagar la diferencia. 11. La revisión de confiabilidad del aseguramiento de la gestión de calidad del producto se basa en los resultados del muestreo de calidad de los medicamentos confirmados por el departamento regulador de bienes raíces o publicados en el sitio web nacional autorizado dentro de dos años. Evalúe y compare las diferencias entre empresas que han estado comercializando productos nuevos falsificados y productos inferiores. Cuatro. Materias y métodos del examen de calificación 1. De acuerdo con los requisitos de las especificaciones de trabajo y otros documentos, la agencia licitadora es responsable de revisar los documentos de calificación presentados por los postores y presentar los resultados de la revisión a la X Oficina del Grupo Rector Centralizado de Licitaciones y Adquisiciones de Productos Institucionales Provinciales para su revisión y archivo. 2. Los licitadores que respondan a las actividades de licitación y adquisición deberán presentar los documentos de calificación pertinentes a la agencia de licitación antes de la fecha límite para la presentación de los documentos de calificación estipulada en los documentos de licitación. 3. Al revisar los documentos de calificación estipulados en los documentos de licitación, si el licitador cree; que la oferta Si la información proporcionada por el licitador es incompleta o insuficiente para proporcionar pruebas, se le podrá pedir aclaraciones al licitador. Todos los envíos no serán válidos después de la fecha límite de revisión.