Medicación durante el embarazo: el impacto del tipo de medicación en el embarazo
Clasificación de cinco niveles de la FDA
Basándose en los efectos teratogénicos de los medicamentos en embriones y fetos, la FDA divide los medicamentos en A (seguro), B (relativamente seguro) y C (pre -uso). Hay cinco niveles: D (puede usarse para enfermedades graves o potencialmente mortales) y X (prohibido)), D (puede usarse para enfermedades graves o potencialmente mortales) y
Reglas de etiquetado de PLLR
2065438 En junio de 2005, la FDA emitió nuevas reglas de etiquetado de embarazo y lactancia (PLLR), que comenzaron a reemplazar gradualmente las cinco categorías ABCDX. Las reglas de etiquetado de PLLR incluyen el embarazo, la lactancia y los efectos en mujeres y hombres embarazadas. Las instrucciones recientemente revisadas incluyen un resumen de riesgos, consideraciones clínicas, discusión de datos de respaldo, etc. y categorizados con información escrita más directa y detallada. Pero las nuevas reglas no incluyen los medicamentos de venta libre.
Instrucciones de uso de (medicamentos)
El farmacéutico Gao Jiawen recuerda a las madres embarazadas que no es que no puedan tomar medicamentos durante el embarazo, pero sí que no deben usarse con precaución. Antes de tomar medicamentos, lea atentamente las instrucciones y comprenda los principios de la medicación. El medicamento se puede utilizar de forma segura bajo la supervisión del médico profesional Yamatonokusushi.