Revise las diferencias entre la primera parte, la segunda parte, la tercera parte y la cuarta parte

La diferencia entre estas cuatro auditorías es que el objetivo principal de cada etapa es diferente. Los detalles son los siguientes:

1. Auditoría Parte 1: Esta etapa tiene como objetivo principal evaluar la seguridad del medicamento, determinar el rango de dosificación para ensayos en humanos y formular planes de ensayos clínicos. En esta etapa, se suelen utilizar animales como ratones, ratas y perros para experimentos.

2. Departamento de Auditoría 2: Esta etapa tiene como objetivo principal determinar la dosis terapéutica óptima, indicaciones, reacciones adversas y otra información del medicamento. Esta fase suele utilizar una pequeña cantidad de voluntarios y pacientes sanos para realizar experimentos.

3. Departamento de Auditoría 3: En esta etapa se prueba la eficacia y seguridad del medicamento para obtener la aprobación del registro del medicamento. Esta etapa requiere reclutar una gran cantidad de pacientes para experimentos y comparar información como la eficacia y las reacciones adversas entre el grupo del fármaco y el grupo del placebo.

4. Auditoría Parte 4: El objetivo de esta etapa es comprender la eficacia, seguridad y diferencias a largo plazo entre el fármaco y otros tratamientos. Esta fase requiere datos clínicos extensos y comparación con otros estudios relevantes.