La historia de desarrollo de Anhui Baker Biopharmaceutical Co., Ltd.
En agosto de 2008, la empresa cambió oficialmente su nombre a Anhui Baker Biopharmaceutical Co., Ltd.;
En septiembre de 2008, aprobó la solicitud de registro para las cápsulas de clorhidrato de selegilina y solicitó inspección del sitio de producción;
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En junio de 2008, la empresa aprobó el registro de tabletas de lamivudina y solicitó una inspección in situ;
En junio de 2009, 5438 realizaron una inspección reunión sobre el crecimiento del nervio del ratón para la inyección de nuevos agentes biológicos en la reunión de resumen clínico del Factor III y aprobó la evaluación de expertos.
En febrero de 2009, las tabletas de lamivudina fueron aprobadas para aprobación especial por el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
En abril de 2009, las tabletas de lamivudina Fudine de Baker Biopharmaceutical tuvieron éxito; pasó la revisión técnica de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.;
En mayo de 2009, las cápsulas de clorhidrato de selegilina de Baker Biotech pasaron la revisión y aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., con número de aprobación Para: Número de aprobación nacional de medicamentos H 20090217;
En junio de 2009, Baker Biotech aprobó con éxito la certificación GMP;
En septiembre de 2010, obtuvo el certificado de tableta emitido por el certificado GMP de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., el el número de certificado es "Wan L 0383";
En marzo de 2011, Zidovudine Tablets de Baker Biotech (nombre comercial: Belazi) obtuvo la licencia de producción emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, número de aprobación:. Aprobación Nacional de Medicamentos h 20113129;
En mayo de 2011, el Centro de Biotecnología Baker fue reconocido como el "Centro de Tecnología Empresarial Hefei 2011";
Noviembre de 2011, Yuebek Biotech fue reconocido como un alto nivel nacional -empresa tecnológica.