Responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. de Ningbo
(2) Ejercer responsabilidades de supervisión integral para la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos de conformidad con la ley; organizar y coordinar la gestión de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos realizada por los departamentos pertinentes; .
(3) Organizar la investigación y el manejo de accidentes graves de seguridad en alimentos, productos sanitarios y cosméticos de acuerdo con la ley; coordinar y llevar a cabo actividades especiales de supervisión policial para la seguridad de alimentos y productos sanitarios. y cosméticos en la ciudad de conformidad con la ley, organizar o cooperar con los departamentos pertinentes para llevar a cabo trabajos de rescate de emergencia de alimentos y atención médica en caso de accidentes graves de seguridad que involucren productos y cosméticos.
(4) Coordinar de manera integral las pruebas y evaluaciones de seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos, guiar y coordinar la construcción de sistemas de monitoreo y evaluación de seguridad alimentaria y trabajar con los departamentos relevantes para formular análisis y predicciones; información sobre seguridad de alimentos, productos sanitarios y cosméticos y publicar medidas, y supervisar su implementación, integrar de manera integral información de seguridad relevante y publicarla periódicamente;
(5) Implementar estándares de acceso al mercado de productos de salud; supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad de producción de productos de salud; supervisar la calidad de los productos de salud y realizar trabajos relacionados para la concesión de licencias de productos de salud; con la ley.
(6) Supervisar la implementación de estándares legales para medicamentos y materiales y contenedores de empaque de medicamentos; organizar la implementación de la gestión de clasificación de medicamentos, la protección de variedades de la medicina tradicional china y los sistemas de protección administrativa de medicamentos.
(7) Supervisar la implementación de normas legales y catálogos de gestión de clasificación de productos para materiales biológicos médicos y dispositivos médicos, emitir certificados de registro para productos de dispositivos médicos de Clase I, ser responsable del registro de la producción de dispositivos médicos de Clase I; y empresas operativas, y supervisar la implementación de estándares de productos registrados; llevar a cabo inspecciones del sistema de calidad de dispositivos médicos y supervisar la implementación de las especificaciones de gestión de calidad de producción de dispositivos médicos; tener la autoridad legal para realizar inspecciones in situ de las empresas de producción y operación de dispositivos médicos y otros trabajos de gestión; implementar la supervisión del mercado de productos de dispositivos médicos.
(8) Supervisar las instituciones médicas para implementar estándares de gestión de ensayos clínicos e investigaciones no clínicas de medicamentos, así como estándares de gestión de calidad de producción, venta y preparación de medicamentos, emitir "licencias comerciales de medicamentos" a las empresas minoristas de medicamentos de conformidad; con la ley.
(9) Supervisar e inspeccionar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos producidos y operados por empresas e instituciones médicas; supervisar la implementación de reglas para la compra y venta de medicamentos recetados, medicamentos sin receta, chinos tradicionales; medicinas y piezas de medicina tradicional china; supervisar el uso de medicinas tradicionales chinas en los mercados urbanos y rurales dentro de la jurisdicción. Las oficinas establecidas por empresas de comercio de materiales, empresas de producción y comercialización de dispositivos médicos y farmacéuticos investigan y tratan con actividades ilegales y personas responsables; con la ley, como la fabricación, venta y uso de medicamentos y dispositivos médicos falsificados y de calidad inferior.
(10) Supervisar los estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos, desintoxicantes, radioactivos y dispositivos médicos especiales de conformidad con la ley; supervisar la implementación de sistemas de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos; inspeccionar medicamentos y dispositivos médicos, publicidad de productos sanitarios.
(11) Implementar el sistema de calificación de farmacéuticos en ejercicio, ser responsable del registro y gestión de los farmacéuticos en ejercicio; asumir la gestión de la formación de este sistema y del personal relacionado, organizar e implementar la evaluación y contratación de profesionales médicos y; puestos técnicos y el sistema de admisión de profesionales por cualificación profesional.
(12) Realizar las funciones estipuladas en las "Medidas para la Administración de Importaciones de Medicamentos" y ser responsable del registro de las importaciones de medicamentos en el Puerto de Ningbo.
(13) Utilizar métodos de supervisión y gestión para cooperar con los departamentos de macrocontrol en la implementación de políticas nacionales de la industria alimentaria y farmacéutica, organizar intercambios externos y cooperación en la supervisión y gestión de medicamentos y la gestión de la seguridad de alimentos, productos sanitarios, y cosméticos.
(14) Dirigir y administrar las agencias reguladoras de alimentos y medicamentos del condado (ciudad) y del distrito y las agencias afiliadas.
(15) Realizar las demás tareas que le asigne el gobierno municipal y los departamentos superiores de supervisión y administración de alimentos y medicamentos, realizar el trabajo diario del Comité Municipal de Seguridad Alimentaria;