¿Qué riesgos tiene la implementación de GMP para minimizar los riesgos en la producción de medicamentos?

La respuesta a esta pregunta es A

Propósito de las BPF farmacéuticas: (Artículo 3)

Como parte del sistema de gestión de calidad, esta especificación es la Base para la gestión de la producción farmacéutica y el control de calidad. Los requisitos básicos están diseñados para minimizar los riesgos de contaminación, contaminación cruzada, confusión, errores y otros riesgos durante el proceso de producción de medicamentos, y garantizar la producción continua y estable de medicamentos que cumplan con el uso previsto. y requisitos de registro.

Se pueden evitar riesgos como la contaminación.