¿Cuáles son las precauciones con las tabletas dispersables de cefixima?
1: Precauciones:
(1) Para prevenir la aparición de cepas resistentes a los medicamentos, en principio, se debe confirmar la sensibilidad antes de usar este producto y la dosis debe controlarse al nivel requerido para controlar la enfermedad.
(2) Para pacientes con disfunción renal grave, dado que la concentración del fármaco se puede mantener en la sangre, la dosis debe reducirse adecuadamente de acuerdo con el estado de la función renal y el intervalo de dosificación debe ser apropiado. aumentó.
(3) Los siguientes pacientes deben administrarse con precaución: ?
①Pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas. ?
②Tú, tus padres o tus hermanos tienen una constitución propensa a síntomas alérgicos como asma bronquial, erupciones cutáneas y urticaria. ?
③Pacientes con disfunción renal grave. ?
④Pacientes con dificultad en la administración oral o nutrición no oral, y pacientes con caquexia sistémica. (Debido a que a veces se presentan síntomas de deficiencia de vitamina K, se debe prestar atención a la observación).
(4) Debido a la posibilidad de shock, se debe obtener un historial médico completo antes de la administración.
(5) No mezcle leche, jugo, etc. con medicamentos y déjelos solos.
(6) Impacto en los resultados de las pruebas clínicas:?
① Además de las reacciones del papel de prueba, los efectos sobre el reactivo de Benedict, el reactivo de Fehling y las píldoras de prueba de glucosa en orina al realizar una prueba de orina prueba de glucosa (Clinitest), existe la posibilidad de falsos positivos, por lo que debes tener cuidado. ?
②Existe la posibilidad de que la prueba de Coombs directa sea positiva, por lo que se debe prestarle atención.
Dos: Ingredientes
El ingrediente principal de este producto es cefixima, nombre químico: (6R, 7R)-7-[(Z)-2-(2-amino-4 Trihidrato del ácido -tiazolil)-2-(carboximetoxiimino)acetamido]-3-etileno-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico.
La fórmula estructural es:
Fórmula molecular: C16H15N5O7S2·3H2O
Peso molecular: 507,50
Tres: Propiedades
Este producto es una tableta recubierta con película, que aparece blanca o ligeramente amarilla después de quitar la capa.
Cuatro: Indicaciones
Para Streptococcus (excepto Enterococcus), Pneumococcus, Neisseria gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp. Es eficaz para las siguientes infecciones causadas por cefixima sensible. bacterias como Serratia, Proteus e influenzae.
Ataque agudo de bronquitis crónica, bronquitis aguda complicada con infección bacteriana, bronquiectasias complicadas con infección, neumonía;?
Pielonefritis, cistitis, uretritis gonocócica;?Infección bacteriana aguda del tracto biliar (colecistitis , colangitis);?
Escarlatina;? Otitis media, sinusitis.
Cinco: Farmacología y Toxicología
Efectos farmacológicos
Este producto es una cefalosporina oral de tercera generación con un amplio espectro antibacteriano y es eficaz contra algunos Gram-positivos. Tanto las bacterias Gram positivas como las negativas tienen actividad antibacteriana, especialmente Streptococcus (excepto enterococos), Pneumococcus y bacterias Gram negativas como Neisseria gonorrhoeae, Branhamella, Escherichia coli y Klebsiella entre las bacterias Gram positivas. Serratia spp., Proteus spp., influenzae, etc. tienen fuertes efectos antibacterianos. Su mecanismo de acción es prevenir la síntesis de paredes celulares bacterianas. PBP1 (1a, 1b, 1c) y PBP3 tienen mayor afinidad. Este producto tiene una gran estabilidad frente a las β-lactamasas producidas por diversas bacterias.
Estudios toxicológicos
Toxicidad reproductiva: a ratas SD se les administró por vía oral 100-1000 mg/kg antes de la gestación y principios de la gestación, y por vía oral durante los periodos de organogénesis, perinatal y lactancia, administración de 320 a 1000 mg/kg. 3200 mg/kg no tuvieron efectos sobre la fertilidad de las ratas, ni efectos teratogénicos, ni anomalías en el crecimiento, desarrollo y capacidades reproductivas de las ratas recién nacidas.