Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento dental - ¿Son iguales el omeprazol y el omeprazol sódico? Oxicon Nombre del fármaco Nombre común: Omeprazol sódico para inyección Nombre comercial: Osicon Nombre en inglés: Omeprazol sódico para inyección Pinyin chino: Zhusheyong Aomeilazuona Propiedades Este producto es una masa suelta de color blanco o en forma de polvo, el disolvente especial es incoloro y transparente. líquido. Farmacología y toxicología Este producto es un inhibidor de la bomba de protones de células parietales, que puede inhibir específicamente la H y K-ATPasa en los microtúbulos secretores intracitoplasmáticos y las vesículas tubulares de las células parietales, inhibiendo así eficazmente la secreción de ácido gástrico. Debido a que H y K-ATPasa son los procesos finales de secreción de ácido por las células parietales, este producto tiene una fuerte capacidad de supresión de ácido. No solo inhibe competitivamente la secreción de gastrina, histamina, colina y ácido gástrico causada por la estimulación del nervio vago por los alimentos, sino que también inhibe algunas secreciones basales de ácido gástrico que no se ven afectadas por la colina o los bloqueadores de los receptores H2. También tiene un efecto inhibidor fuerte y duradero sobre la secreción de ácido gástrico estimulada por el monofosfato de adenosina cíclico de dibutilo (DCAMP), que no puede ser inhibido por los antagonistas de los receptores H2. Este producto también puede inhibir la secreción de pepsina, pero no produce cambios significativos en el flujo sanguíneo de la mucosa gástrica. No afecta la temperatura corporal, la temperatura de la cavidad gástrica, la presión arterial, la hemoglobina venosa, la presión parcial de oxígeno arterial, la presión parcial de dióxido de carbono ni la presión arterial. pH sanguíneo y farmacocinética Después de la inyección intravenosa de este producto, se distribuye en el hígado, riñón, estómago, duodeno, tiroides y otros tejidos del cuerpo. El volumen de distribución es de 0,19 ~ 0,48 L/kg, lo que equivale al. Volumen de líquido extracelular. T1/2 es de 0,5 a 1 hora y de 3 horas para pacientes con enfermedad hepática crónica. Este producto es metabolizado principalmente por el citocromo P450 en el hígado, y sus metabolitos son principalmente tioéteres, sulfonas y derivados hidroxilo. No tiene ningún efecto sobre la secreción de ácido gástrico, se metaboliza completamente y sólo una pequeña cantidad se excreta en su forma original. Alrededor del 80% de los metabolitos se excretan a través de los riñones y una parte (18 a 23%) se excreta con las heces. Hay un proceso de circulación enterohepática y la tasa de unión a proteínas plasmáticas es alta, alcanzando alrededor de 95. No hay cambios significativos en la tasa de eliminación de este producto en pacientes con insuficiencia renal, pero la vida media de eliminación en pacientes con insuficiencia hepática puede extenderse. Las indicaciones se utilizan principalmente para: ① hemorragia por úlcera péptica y hemorragia por úlcera anastomótica. ② Lesión aguda de la mucosa gástrica complicada por estrés y lesión aguda de la mucosa gástrica causada por medicamentos antiinflamatorios no esteroides. ③ También se usa comúnmente para prevenir enfermedades graves (como hemorragia cerebral, traumatismo grave) y prevenir el resangrado después de la cirugía gástrica; . ④Prevenir el reflujo gástrico y la neumonía por aspiración en pacientes después de anestesia general o cirugía mayor y en pacientes con coma debilitante. Uso y dosificación Goteo intravenoso. 40 mg una vez, 1 a 2 veces al día. Antes de usar, inyecte 10 ml de disolvente especial en el frasco para inyección de polvo liofilizado, agregue la solución medicinal disuelta anterior a 100 ml de inyección de cloruro de sodio 0,9 o 100 ml de inyección de glucosa 5 e infunda por vía intravenosa. ser inferior a 20 minutos. Este producto debe usarse dentro de las 4 horas posteriores a la disolución y dilución. No lo disuelva ni diluya con otros solventes u otras drogas. Las reacciones adversas pueden incluir ocasionalmente náuseas leves transitorias, diarrea, dolor abdominal, parestesia, mareos o dolor de cabeza, pero no afectan el tratamiento. Quienes sean alérgicos a este producto no deben utilizarlo. Precauciones (1) Este producto tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la secreción de ácido gástrico durante mucho tiempo. No es recomendable tomar otros antiácidos o antiácidos al mismo tiempo que se usa este producto. Para prevenir la supresión excesiva de ácido, no se recomienda el uso prolongado de dosis altas para la úlcera péptica general y otras enfermedades (excepto el síndrome de Zollinger-Ellison). (2) Dado que este producto puede aumentar significativamente el valor del pH en el estómago, puede afectar la absorción de muchos medicamentos. (3) Los pacientes con insuficiencia renal no necesitan ajustar la dosis; los pacientes con insuficiencia hepática deben reducir la dosis según corresponda. (4) Al tratar la úlcera gástrica, se debe descartar el cáncer gástrico antes de usar este producto para evitar retrasos en el diagnóstico y el tratamiento. (5) En experimentos con animales, se observaron hipergastrinemia, agrandamiento secundario de las células ECL gástricas y tumores benignos después del uso prolongado y a gran escala de este producto. Este cambio también puede ocurrir después del uso de otros supresores de ácido y después de una gastrectomía subtotal. Uso en mujeres embarazadas y lactantes Aunque los experimentos con animales no han encontrado efectos adversos sobre el embarazo y la lactancia, ni toxicidad o efectos teratogénicos en el feto, se recomienda que las mujeres embarazadas y lactantes traten de no utilizarlo. Existe experiencia limitada con el uso de este producto para infusión intravenosa en niños. No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada. Interacciones con otros medicamentos (1) Este producto puede prolongar la eficacia de los medicamentos metabolizados por el hígado, como el diazepam y la fenitoína. Si este producto se usa concomitantemente con fenitoína, se debe controlar cuidadosamente la afección y se debe reducir la dosis de fenitoína según corresponda.