Cómo sancionar el delito de obstrucción a la gestión de medicamentos
El concepto del delito de obstrucción de la administración de medicamentos;
1 Producir y vender medicamentos prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;
2. No obtener documentos de certificados de aprobación de medicamentos, producir, importar o vender a sabiendas los medicamentos antes mencionados;
3. Proporcionar certificados, datos, información, muestras falsos o utilizar otros medios engañosos en la solicitud de registro de medicamentos. ;
4. Fabricar registros de producción e inspección hasta el punto de poner en grave peligro la salud humana.
Normas de identificación y sanción del delito de obstrucción a la gestión de medicamentos:
1. El objeto de este delito es el sistema de gestión de medicamentos y la salud y seguridad de las personas.
2. El aspecto objetivo de este delito son las circunstancias específicas que violan las normas de gestión de medicamentos, que son suficientes para poner en grave peligro la salud humana. Este crimen es un crimen peligroso.
Los elementos constitutivos del delito de obstrucción a la gestión de medicamentos son:
1. Objetivamente hablando, es el acto de producir y vender medicamentos de calidad inferior, causando graves daños a la salud humana, agravando. la condición, y causar daño, muerte y otras consecuencias graves;
2. El sujeto del delito puede ser una persona natural o una entidad;
3. El delito es: intención directa. La negligencia no constituye delito de obstrucción a la administración de medicamentos;
4. Los elementos objeto incluyen no sólo el sistema nacional de administración de medicamentos, sino también los derechos de salud de los ciudadanos.
Interpretaciones judiciales que dificultan la supervisión de los medicamentos;
Cuando se revisó la Ley de Administración de Medicamentos en 2019, el alcance de los medicamentos falsificados e inferiores se reajustó principalmente en función de la eficacia de los medicamentos, y Ya no se mantenía el concepto de castigar los medicamentos falsificados y de calidad inferior. Las 15 situaciones enumeradas en el "Tratado sobre medicamentos falsificados e inferiores" se dividen en tres situaciones:
Primero, se clasifican como medicamentos falsificados y hay cuatro tipos * * *; p>El segundo es clasificarlos como drogas inferiores, y hay siete tipos * * *;
El tercero es estipular por separado las conductas que violan la orden de gestión de medicamentos y estipular la responsabilidad legal en consecuencia.
Este artículo incluye violaciones graves de la supervisión de medicamentos, como "producir y vender medicamentos prohibidos por el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado", "producir o importar medicamentos sin obtener un número de aprobación de medicamentos o, a sabiendas, venderlos como drogas" El comportamiento ordenado está incluido en el alcance de la supervisión. Proporcionar certificados, datos, materiales, muestras falsos o utilizar otros medios engañosos para obtener o intentar obtener documentos de aprobación de medicamentos durante el registro de la solicitud de medicamentos, engañar al departamento regulador de medicamentos, alterar el orden regulatorio de medicamentos y afectar los derechos e intereses de otros solicitantes.
Base jurídica:
Artículo 142 de la Ley Penal
1. El que viole las leyes y reglamentos antidrogas y concurra alguna de las siguientes circunstancias, que es suficiente para poner en grave peligro la salud humana, será condenado a tres años de prisión o prisión por período determinado, y concurrente o únicamente con multa, quienes causen daños graves a la salud humana u otras circunstancias graves serán condenados a pena fija; pena de prisión de no menos de tres años pero no más de siete años, y también será multada:
(1) Medicamentos cuya producción y venta esté prohibida por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado;
(2) Producido, importado o vendido sabiendo que son medicamentos sin obtener documentos de aprobación de medicamentos;