Varios exámenes de detección después del nacimiento
Si todo es normal, un bebé nacido naturalmente puede irse a casa tras estar en observación durante dos o tres días. Durante estos dos o tres días, la madre no necesita pensar en nada, solo concentrarse en amamantar y descansar. Todos los demás asuntos pueden dejarse en manos del personal médico profesional. Si la madre elige dar a luz en un "hospital amigo de madres y bebés", el bebé será colocado en sus brazos poco después del nacimiento y, con la ayuda del personal de enfermería, intentará succionar leche materna. Después de eso, será necesario amamantar cada dos o tres horas, por lo que la madre debe aprovechar el tiempo para descansar, y lo mejor es rechazar todas las visitas. Las posiciones correctas para amamantar se describen en la página 135.
Los bebés recién nacidos son muy diferentes a los hermosos bebés de la televisión y las películas. Para ser honesto, hay bastantes raros, así que no te preocupes. También puede consultar la descripción de la apariencia del bebé en el siguiente capítulo.
¿Serán los bebés de hoy “demasiado delgados”? Únase a la línea de bebés ahora y permítanos analizar y registrar la curva de crecimiento de su bebé> & gt
Después del nacimiento del niño
Antes de que el recién nacido sea dado de alta del hospital, el recién nacido será Se detecta mediante punción con sangre en el talón. Enfermedades metabólicas, incluida la favismosis, el hipotiroidismo congénito y algunas enfermedades metabólicas raras. En la actualidad, nuestro país ha implementado una nueva generación de exámenes de detección de recién nacidos, que pueden detectar más de 20 enfermedades, lo que es mucho mejor que los exámenes de detección tradicionales que solo pueden detectar 5 enfermedades. Si el resultado del examen inicial es anormal, el personal correspondiente llamará a los padres y pedirá que el bebé regrese al hospital para un nuevo examen. No entre en pánico cuando reciba una notificación de este tipo, porque la mayor parte puede ser incorrecta y necesitar ser revisada nuevamente (la enfermedad más común es la hiperplasia suprarrenal congénita).
Si persisten anomalías durante el examen de seguimiento, se puede diagnosticar la enfermedad. Siga los consejos del médico y busque tratamiento temprano. Puede solicitar diversos beneficios y atención con la asistencia de médicos y fundaciones de enfermedades raras pertinentes. Además, si hay ictericia, el bebé también se pinchará sangre del talón para comprobar el nivel de ictericia. Dicho todo esto, lo único que no se puede comprobar es el "tipo de sangre"; si los padres quieren saber el tipo de sangre del bebé, deben comunicárselo "específicamente" al médico o a la enfermera y hacerse la prueba por su propia cuenta.
Al cabo de tres días, si no hay ictericia ni otros problemas, el bebé puede irse a casa tras recibir la primera dosis de la vacuna contra la hepatitis B. Si es un bebé prematuro, debes pesar 2 kg y tus padres pueden aprender las habilidades necesarias para cuidarte antes de que puedas volver a casa. Lea atentamente el "Manual de salud infantil" cuando regrese a casa. Contiene mucha información importante proporcionada por el Servicio Nacional de Salud. Algunos padres no empiezan a leer el contenido del "Manual del bebé" hasta que sus hijos ingresan a la escuela primaria. Es realmente increíble y una lástima.
El primer día después de dar a luz a un bebé suelo estar muy emocionada y el bebé está bien. Madres primerizas, no seáis demasiado felices. Recomiendo prohibir a todos los visitantes en este momento y apagar los teléfonos celulares. Además de amamantar, tengo que concentrarme en dormir, porque después del segundo día, la herida me duele y está cansada, y tengo que amamantar, ¡y realmente comienza el desafío!
Desde el 15 de marzo de 2001, * * * proporcionará subsidios completos para el examen auditivo de los recién nacidos cuya nacionalidad tenga menos de tres meses. La provincia de Taiwán puede detectar a unos 450 recién nacidos con pérdida auditiva cada año. Si se detecta a tiempo, se les pueden proporcionar servicios de tratamiento de seguimiento lo antes posible. Si a su bebé no le han hecho una prueba de audición a los tres meses, asegúrese de consultar con su proveedor de atención médica.
3. Examen autopago
Antes del alta, las instituciones médicas a menudo ofrecen un "examen autopagado del recién nacido" para que los padres lo revisen. Si no tienes suficiente dinero, no creas que le debes una deuda a tu hijo por no hacerle estas pruebas. Estos exámenes sólo te permiten "conocer de antemano posibles problemas de tu bebé", por lo que aunque no lo sepas de antemano, algún día se detectarán. En vista del entorno médico actual en la provincia de Taiwán, los resultados de los dos métodos no son muy diferentes.
Aunque estas pruebas de detección autofinanciadas están diseñadas para proporcionar la función de "pagar dinero para comprar tranquilidad", descubrí que muchos padres no conocen los pormenores de los resultados de las pruebas de detección y consideran algunos como irrelevante o incluso dentro del rango normal, el informe de diagnóstico se confundió con una anomalía grave, que hizo que toda la familia se sintiera miserable y, en cambio, "pagó por la culpa". Esto no es culpa de los padres, sino de que no hay un buen médico comunicativo o un asesor genético profesional que pueda discutir los resultados de las pruebas con usted en detalle. Por lo tanto, antes de hablar con el médico, cálmese y lea mi introducción a continuación:
Antes del alta, las instituciones médicas suelen realizar "exámenes del recién nacido por su cuenta" para que los padres los revisen. Si no tienes suficiente dinero, no creas que le debes una deuda a tu hijo por no hacerle estas pruebas.
Estas pruebas sólo te permiten "conocer de antemano los posibles problemas de tu bebé", por lo que aunque no lo sepas de antemano, igual algún día se detectarán. En vista del entorno médico actual en la provincia de Taiwán, los resultados de los dos métodos no son muy diferentes.
Aunque estas pruebas de detección autofinanciadas están diseñadas para proporcionar la función de "pagar dinero para comprar tranquilidad", descubrí que muchos padres no conocen los pormenores de los resultados de las pruebas de detección y consideran algunos como irrelevante o incluso dentro del rango normal, el informe de diagnóstico se confundió con una anomalía grave, que hizo que toda la familia se sintiera miserable y, en cambio, "pagó por la culpa". Esto no es culpa de los padres, sino de que no hay un buen médico comunicativo o un asesor genético profesional que pueda discutir los resultados de las pruebas con usted en detalle. Por lo tanto, antes de hablar con el médico, cálmese y lea mi introducción a continuación:
Genes de enfermedades raras o examen completo del chip genético
Actualmente, la provincia de Taiwán tiene cada vez más. Los hospitales cooperan con los laboratorios para realizar pruebas genéticas de enfermedades raras. Es cierto que el cribado genético de los recién nacidos es una tendencia de futuro, pero el sistema actual no está maduro. Los proyectos varían: algunas pruebas cuentan con investigaciones académicas que respaldan la detección gratuita. Por supuesto, también hay pruebas costosas que se financian exclusivamente con fondos propios.
Existen dos tipos de resultados de pruebas genéticas. Una es "Existe medicamento para tratarlo y cuanto antes se use, mejor será el efecto". Por ejemplo, hay medicamentos disponibles para la distrofia muscular espinal (AME) y cuanto antes se usen, más efectivos serán. Este medicamento es caro y no es fácil conseguirlo en la provincia de Taiwán, por lo que se debe derivar a un centro médico para obtenerlo.
El otro es "incurable", y el inicio puede ocurrir un año después, cinco años después, diez años después o incluso toda la vida. El problema con este tipo de pruebas genéticas es que muchos años antes de la aparición de la enfermedad, los padres tienen dudas sobre si será bueno o malo para el desarrollo del niño, es un problema de ética médica difícil.
En una era en la que la genómica se está volviendo cada vez más avanzada, sugeriría que los padres consideren gastar dinero para realizar pruebas genéticas a sus bebés si sus finanzas lo permiten. Sin embargo, las instituciones médicas deben controlar la ética médica y los informes no pueden entregarse directa y abiertamente a los padres. En cambio, debe discutirse en detalle con un "consejero genético" profesional para determinar los detalles de enfermería y los ajustes psicológicos provocados por los resultados de la prueba. Este es un proceso de prueba genética responsable.
2. Ecografía cerebral
Comprueba principalmente si existen lesiones especiales en el cerebro, como quistes o sangrado. Pero muchos bebés normales también pueden ver algunas calcificaciones o vesículas a través de una ecografía cerebral, lo que asusta a la madre. Muchos padres se sienten ansiosos y tristes porque no pueden entender si el diagnóstico es grave. Recuerde, no importa qué diagnóstico le dé la ecografía cerebral, simplemente hágale dos preguntas al médico: Primero, ¿es necesaria la cirugía? En segundo lugar, ¿afectará el desarrollo futuro del cerebro? Si la respuesta a ambas preguntas es no, entonces, diga lo que diga el diagnóstico, ¡duerme tranquilo! El bebé crecerá sano.
3. Detección por ecografía abdominal
Comprueba si existen anomalías en el hígado, la vesícula biliar y el tracto gastrointestinal, especialmente en la zona del hígado y la vesícula biliar. Los recién nacidos son los que más temen las enfermedades congénitas como la atresia biliar, porque en el futuro provocarán cirrosis. Sin embargo, incluso sin un examen de ultrasonido abdominal, las "tarjetas de heces" del Manual de atención médica infantil son una gran herramienta para el diagnóstico temprano de esta enfermedad. Al observar el color de las heces del recién nacido, se puede saber de antemano si el bebé tiene problemas como atresia biliar.
4. Ecografía renal.
Este es el elemento que más suele asustar a los nuevos padres. La subestimación de "hidronefrosis leve, reexamen en dos meses" en el informe siempre hace pensar a los padres que el bebé tiene riñones congénitos defectuosos. ¡Ah, no te preocupes! Si el informe dice "hidronefrosis leve", este es un fenómeno común en los recién nacidos. La mayoría de las hidronefrosis volverán a su tamaño normal en dos o tres meses. Pero si el médico escribe "hidronefrosis grave", debe comprobar minuciosamente qué problema provocó que los riñones del bebé se edematizaran gravemente. Otros, como la atrofia renal y la poliquistosis renal, también son hallazgos anormales y requieren derivación a un nefrólogo pediátrico para su interpretación.
Si tu bebé tiene "riñón de agua leve", ¿a qué debes prestar atención durante la lactancia? La respuesta es: no hace falta ningún cuidado especial, basta con tomar leche con normalidad, cambiar pañales con normalidad, todo seguirá su curso.
Solo recuerde una cosa: si su bebé tiene fiebre sin ningún motivo en el futuro, recuérdele al médico: "Durante el examen de detección del recién nacido se descubrió que mi bebé tiene hidronefrosis leve. ¿Puede analizar la orina para ver si tiene fiebre? ¿yo?" Eso es todo.