Cómo aliviar los efectos secundarios de las tabletas de gefitinib
Indicaciones: Este producto es adecuado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que ha recibido quimioterapia previa. La quimioterapia previa se refiere principalmente al tratamiento con platino y docetaxel.
La eficacia de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que no han respondido a la quimioterapia previa se establece en función de indicadores objetivos de tasa de respuesta. No existen estudios controlados que demuestren la eficacia para mejorar los síntomas relacionados con la enfermedad y prolongar la supervivencia. Beneficio clínico. Los datos existentes sobre el uso de este producto en el tratamiento de segunda línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas se basan únicamente en estudios clínicos no controlados y necesitan ser confirmados mediante ensayos clínicos controlados bien diseñados.
Para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas, los resultados de dos grandes ensayos clínicos controlados aleatorios mostraron que los regímenes de quimioterapia dual basados en platino no mostraron ningún beneficio después del tratamiento combinado con este producto. no es apto para este tipo de tratamiento
Reacciones Adversas
Las reacciones adversas al medicamento (RAM) más comunes son diarrea, erupción cutánea, picor, piel seca y acné, con una tasa de incidencia de más del 20% generalmente ocurren dentro de un mes después de tomar el medicamento y generalmente son reversibles. Aproximadamente el 8% de los pacientes desarrollan RAM graves (criterios CTC de grado 3 o 4). Sólo el 1% de los pacientes interrumpen el tratamiento debido a las RAM. que pueden ocurrir se resumen a continuación: Muy frecuentes (>10%)
Sistema digestivo: diarrea, principalmente leve (CTC grado 1), rara vez moderada (CTC grado 2), diarrea grave acompañada de deshidratación (CTC grado 3) se reportan ocasionalmente náuseas, principalmente leves (CTC grado 1).
Reacción cutánea: erupción multivesicular principalmente leve o moderada (CTCl o 2), a veces acompañada de sequedad y picazón en la piel. eritema común (>1-≤10%)
Cuerpo general: Vómitos, principalmente leves o moderados (CTC grado 1 o 2). Anorexia, leve o moderada (CTCl grado 2, principalmente). leve (CTC grado 1). Deshidratación por náuseas, vómitos o anorexia, incluyendo principalmente elevaciones asintomáticas de transaminasas leves o moderadas (CTCl o grado 2). grado 1). Inflamación de conjuntivitis y blefaroptosis, principalmente leve (CTC grado 1). Poco frecuente (>0,1-≤1%)
Hematología y linfa: Oftalmología: se produjeron aumentos en los valores normales internacionales (INR). en algunos pacientes que toman warfarina Eventos elevados y/o hemorrágicos erosión corneal, reversible, a veces con crecimiento anormal de las pestañas Raro (>0,01-?0,1%) Sistema digestivo: Pancreatitis Muy raro (