¿Omeprazol Plus Daxi Tablets tiene algún efecto secundario en el tratamiento de las úlceras gástricas? ¿Qué debo tomar principalmente de este medicamento?

Nombre en inglés Cápsula de omeprazol

Alias ​​del medicamento

Roble

Los ingredientes principales de este producto son Omeprazol, nombre químico es 5-metoxi-2-{[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridil)-metil]-sulfóxido}-1H-bencenoimidazol.

Carácter; función; letra

Este producto es una cápsula que contiene pequeñas partículas blancas en forma de concha.

Farmacología y Toxicología

Inhibidores de la bomba de protones. Este producto es un fármaco débilmente alcalino soluble en grasa y se concentra fácilmente en un ambiente ácido. Por lo tanto, después de la administración oral, puede distribuirse específicamente en los túbulos secretores de las células parietales de la mucosa gástrica y se convertirá en la forma activa de sulfenamida en este ambiente altamente ácido. Luego, a través del enlace disulfuro, se combinará irreversiblemente con el grupo sulfhidrilo de la H,K-ATPasa (también conocida como bomba de protones) en las células parietales para formar un complejo de sulfenamida y bomba de protones, inhibiendo así la actividad de esta enzima y bloqueando la Paso final en la secreción de ácido gástrico.

Farmacocinética

Después de la administración oral, este producto se absorbe a través del intestino delgado y surte efecto en 65.438 ± 0 horas. La concentración plasmática alcanza el pico entre 0,5 y 3,5 horas, y la concentración plasmática alcanza el máximo entre 0,5 y 3,5 horas. El efecto dura más de 24 horas. Puede distribuirse en el hígado, los riñones, el estómago, el duodeno, la tiroides y otros tejidos, y penetra fácilmente en la placenta. Generalmente, la biodisponibilidad de dosis única es de aproximadamente 35, la biodisponibilidad de dosis múltiples aumenta a aproximadamente 60, la tasa de unión a proteínas plasmáticas es de 95 a 96, la vida media plasmática es de 0,5 a 1 hora y de 3 horas para pacientes con enfermedad crónica. enfermedad hepática. Este producto es metabolizado en el cuerpo por el sistema microsomal citocromo P450 oxidasa hepático. Aproximadamente el 80% de los metabolitos se excretan en la orina y el resto en las heces después de la secreción de bilis.

Indicaciones

Aplicable en úlcera gástrica, úlcera duodenal, úlcera por estrés, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison (gastrinoma).

Dosificación

Tomar por vía oral sin masticar. (1) Úlcera péptica: 20 mg una vez (1 cápsula una vez), 1 a 2 veces al día. Tráguelo todas las mañanas o una vez por la noche. El curso del tratamiento para las úlceras gástricas suele ser de 4 a 8 semanas, y el curso del tratamiento para las úlceras duodenales suele ser de 2 a 4 semanas. (2) Esofagitis por reflujo: 20 ~ 60 mg una vez (1 ~ 3 cápsulas una vez), 1 ~ 2 veces al día. Tráguelo por la mañana o una vez por la mañana y por la noche. El curso del tratamiento es generalmente de 4 a 8 semanas. (3) Síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg una vez (3 cápsulas cada vez), una vez al día. La dosis diaria total se puede ajustar a 20 ~ 1 ~ 20 mg (1 ~ 6 cápsulas) según la afección. Si la dosis total diaria supera los 80 mg (4 cápsulas), se debe tomar en dos tomas.

Efectos adversos

Este producto es bien tolerado. Las reacciones adversas comunes incluyen diarrea, dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, flatulencia y estreñimiento. Ocasionalmente, pueden producirse niveles elevados de aminotransferasas séricas (ALT, AST), erupción cutánea, mareos, somnolencia, insomnio, etc. Estas reacciones adversas suelen ser leves y desaparecen espontáneamente, independientemente de la dosis. No hay reacciones adversas graves durante el tratamiento a largo plazo, pero en algunos casos pueden producirse hiperplasia de las células de la mucosa gástrica y gastritis atrófica.

Contraindicaciones

Está prohibido en personas alérgicas a este producto, personas con insuficiencia renal grave y bebés y niños pequeños.

Cosas a tener en cuenta

1. Al tratar la úlcera gástrica, primero se debe descartar la posibilidad de cáncer gástrico tipo úlcera, ya que el tratamiento con este producto puede aliviar sus síntomas y así retrasarlos. tratamiento.

2. Utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática y renal.

3. Este producto es una cápsula con cubierta entérica. Tenga cuidado de no masticarla al tomarlo para evitar la liberación prematura del fármaco en el estómago y afectar la eficacia.

Uso en mujeres embarazadas y lactantes

Aunque los experimentos con animales muestran que este producto no tiene toxicidad fetal ni efectos teratogénicos, generalmente no es utilizado por mujeres embarazadas y debe usarse con precaución por mujeres lactantes.

Uso de medicamentos en niños

No existe experiencia en el uso de medicamentos en niños. Está contraindicado en lactantes y niños pequeños.

Interacciones medicamentosas

Este producto puede retrasar la eliminación de fármacos metabolizados por el hígado, como diazepam, fenitoína, warfarina, nifedipino, etc. Cuando este producto se utiliza en combinación con los medicamentos anteriores, se debe reducir la dosis de este último.

Estándar

20 mg