¿La sustancia de referencia del borneol natural y la sustancia de referencia del dextroborneol son la misma cosa?

El borneol también se conoce como borneol, rodajas de ciruela y borneol. En la antigüedad también se le llamaba dipterocarpio. Es un producto cristalizado procesado de resina de bornole del árbol de hoja perenne de la familia Dipterocarpaceae, y es una de las medicinas tradicionales chinas más utilizadas. El borneol natural se puede dividir en hojas de borneol y artemisa. Este último es un cristal extraído de las hojas de Asteraceae. El borneol es borneol real y su ingrediente principal es el borneol. Además de borneol, también contiene una gran cantidad de isoborneol, que es el epímero del borneol. El borneol natural contiene principalmente borneol y el borneol sintético contiene principalmente borneol e isoborneol. Nombre: Borneol natural (Dextral Borneol) Pinyin chino: Borneol natural Nombre en inglés: Borneol Primrose: Este producto es la cristalización del proceso fresco y las hojas de Cinnamomum camphora, una planta de la familia Lauraceae. Descripción: Este producto es un polvo cristalino blanco o un cristal en escamas. El gas es aromático, picante y fresco. Es volátil y produce un humo espeso y una llama amarilla cuando se enciende. Este producto es soluble en etanol, cloroformo o éter y casi insoluble en agua. El punto de fusión debe ser 204-209 ℃ (Apéndice VI c). Tome una cantidad adecuada de este producto, gírelo, péselo con precisión, agregue etanol para hacer una solución que contenga 0,1 g por 1 ml y mídala de acuerdo con la ley (Apéndice VII E). La rotación específica debe ser +34-+38. Identificación: Tome una cantidad adecuada de este producto y agregue cloroformo para preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml como solución de prueba. Tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia dextroborneol y agregue cloroformo para preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), extraiga 2 µl de cada una de las dos soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, utilice acetato de n-hexano-etilo (17:3) como agente revelador, revelar y sacar, secar, rociar con solución de ácido sulfúrico de vainillina al 1% y calentar a 105°C hasta que aparezcan manchas. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. Verificar: use isoborneol como sustancia de referencia, agregue cloroformo para preparar una solución que contenga 2 mg por 1 ml como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), extraiga 2 µl de la solución de prueba y de la solución de referencia en el ítem [Identificación] y opere de acuerdo con las condiciones cromatográficas en el ítem Identificación. En el cromatograma del producto problema no debe haber manchas en la posición correspondiente al cromatograma de la sustancia de referencia. Determinación del contenido: determinado según cromatografía de gases (Apéndice VI E). Las condiciones cromatográficas y la prueba de adaptabilidad del sistema utilizaron PEG)-20M como fase estacionaria y la concentración de recubrimiento fue del 10%. La temperatura de la columna es de 140°C. Calculado en base al pico de dextroborneol, el número de platos teóricos no debería ser inferior a 1900. Determinación del factor de corrección: Tome una cantidad adecuada de salicilato de metilo, péselo con precisión, agregue acetato de etilo y prepare una solución que contenga 1 mg por 1 nl como solución de estándar interno. Tome otros 12,5 mg de sustancia de referencia dextroborneol, péselo con precisión, colóquelo en un matraz aforado de 25 ml, agregue la solución de patrón interno para disolverla y diluirla hasta la marca, agite bien, pipetee 2 μl, inyecte en el cromatógrafo de gases y calcule el factor de corrección. Método de determinación: Tomar 12,5 mg de este producto, pesarlo con precisión, colocarlo en un matraz aforado de 25 ml, disolverlo con solución de patrón interno y diluir hasta la marca, agitar bien, pipetear 2 μl e inyectar en el cromatógrafo de gases. para medición. Este producto contiene no menos del 95,0% de dextroborneol (C10H18O). Sabor: picante, amargo, fresco. Eficacia: reanimación, eliminación del calor y alivio del dolor. Indicaciones: utilizado para fiebre, convulsiones, derrames cerebrales, flemas, convulsiones, epilepsia, dolor de muelas, llagas y ántrax y ojos rojos. Uso y dosis: 10,3-0,9 g. Ponlo en la pastilla y extiéndelo. Para uso externo, aplicar la cantidad adecuada en la zona afectada. Almacenamiento: Sellar y almacenar en un lugar fresco. Clasificación de la Medicina Tradicional China y Occidental: Medicina Tradicional China (materiales medicinales y piezas de decocción)

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