¿Qué hace TF Securities?

Además del tamaño, las calificaciones y los costos de transacción, la calidad de la investigación y los informes también es un factor importante para medir la popularidad de una compañía de valores. En la actualidad, debido al acalorado sector especulativo en los informes de investigación de TF Securities, la razón principal puede ser: los investigadores de TF Securities tienen un sólido conocimiento profesional, profundizan en el mercado de valores y tienen pulsos más precisos. Sus informes de investigación pueden señalar el mercado. tendencias y direcciones de desarrollo de la industria en todo momento. La principal fuerza financiera detrás de Tianfeng Securities tiene una gran solidez financiera y el precio de las acciones ha aumentado de manera constante. Siempre que hay un informe de investigación de acciones, los grandes fondos detrás de él participarán más o menos en el aumento de los precios de las acciones. Por lo tanto, algunos inversores minoristas consultarán los informes de investigación de Venture Capital Securities para seleccionar acciones cuando inviertan. Sin embargo, cabe señalar que hay muchas acciones que no todas subirán y algunas caerán, lo que requiere inversión. o volver a examinar.

En el primer semestre de 2021, la empresa logró unos ingresos por medicamentos innovadores de 5.207 millones de yuanes, un aumento interanual del 43,8 %, lo que representa el 39,15 %. ¿Estás en línea? ¿Tratamiento de mantenimiento para el cáncer de ovario recurrente? A las indicaciones se añadió un nuevo fármaco antineoplásico, la fluzopiridina. ¿Cáncer de nasofaringe de primera línea, de segunda línea y superiores? ¿Se agregó el anticuerpo monoclonal PDA-1 SHR-1201 a las indicaciones y se aprobó bevacizumab para el tratamiento? ¿Cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas de primera línea? . ¿Se agregó etiletanolamina? ¿Trombocitopenia inmune/anemia aplásica? Las señales lo muestran. La empresa tiene varios medicamentos innovadores en NDA y Fase III. Los medicamentos innovadores están listos para su desarrollo y vale la pena mirar hacia el futuro.

Fortalecer la construcción de plataformas de innovación y lograr un desarrollo coordinado en el ámbito de la multimorbilidad. Las plataformas de desarrollo de polímeros son cada vez más maduras. Entre ellos, dos anticuerpos específicos SHR 1701 (PD-1 1/TGF?) han entrado en la tercera fase de clínicas ambulatorias; se ha informado de la producción de medicamentos 0ADC y dos de ellos han entrado en ensayos clínicos. Además, la empresa también ha establecido plataformas tecnológicas PROTAC y ARNm. Se presenta una nueva plataforma de moléculas pequeñas, en la que se ha informado que cdK4/6 se generó y alcanzó criterios de valoración clínicos primarios como antagonistas de los receptores de andrógenos e inhibidores de JAK1. Confiando en su fuerza continua de investigación y desarrollo, la compañía ha formado un escalón de productos en los campos de tumores, autoinmunidad, diabetes, metabolismo, enfermedades neurológicas, etc., y ha logrado un desarrollo coordinado en múltiples campos de enfermedades.

Se está mejorando la estrategia exterior y se está iniciando el proceso de internacionalización. La empresa ha establecido un equipo de I+D en el extranjero de 136 personas, cuyos miembros tienen una rica experiencia en I+D. En la primera mitad de 2021, la compañía * * * realizó 23 ensayos clínicos globales, incluidos 7 ensayos internacionales multicéntricos de fase III, y obtuvo 3 aprobaciones clínicas de la FDA. El ensayo clínico internacional multicéntrico de fase III de carelizumab combinado con apatinib ha sido registrado en el extranjero. ¿Ha sido aprobado por la FDA el tratamiento del cáncer de hígado? ¿Medicamento huérfano? También ha comenzado la aplicación de BLA/NDA en Estados Unidos.