¿Cómo diagnosticar el megacolon congénito en bebés?

La enfermedad de Hirschsprung también se llama enfermedad de Hirschsprung. Esta es una enfermedad de malformación congénita común causada por el desarrollo anormal de las neuronas intestinales. Ocurre principalmente en el colon sigmoide o el recto. Si no se descubre a tiempo, será extremadamente perjudicial para el bebé e incluso puede provocar un shock séptico o la muerte. Entonces, ¿cómo se diagnostica la enfermedad de Hirschsprung del bebé?

Si los padres sospechan que su bebé tiene la enfermedad de Hirschsprung congénita, deben llevarlo al hospital para recibir tratamiento médico lo antes posible. El médico combinará el examen de palpación abdominal y vaginal y la rutina de sangre en función de la situación. Los síntomas actuales del bebé, la función de coagulación, la función renal, la rutina de orina, el examen de rayos X, el examen patológico, etc., pueden diagnosticar claramente si su bebé padece la enfermedad de Hirschsprung.

Los bebés con megacolon congénito mostrarán una descarga de meconio retardada, es decir, no pueden expulsar meconio o solo expulsan una pequeña cantidad de meconio dentro de las 24 horas posteriores al nacimiento. Además, debido a la influencia de la obstrucción intestinal y el megacolon, el bebé también tendrá síntomas de excreción de meconio. Los síntomas incluyen estreñimiento persistente, hinchazón, vómitos (se ve bilis en el vómito), dificultad para respirar, desnutrición y retraso en el desarrollo.

Los bebés con megacolon congénito pueden tratarse mediante cirugía después del examen y diagnóstico. Se extrae el segmento intestinal enfermo y se extrae el tubo intestinal con desarrollo ganglionar normal y se conecta con la anastomosis y la sutura. Se realiza para reemplazar el intestino enfermo. Después de un tratamiento eficaz mediante cirugía, la mayoría de los niños tendrán una función rectal normal y no afectará su calidad de vida.