¿Cuándo se fundó Anhui Baker Biopharmaceutical Co., Ltd.?
En agosto de 2008, la empresa cambió oficialmente su nombre a Anhui Baker Biopharmaceutical Co., Ltd.;
En septiembre de 2008, aprobó la solicitud de registro para las cápsulas de clorhidrato de selegilina y solicitó inspección del sitio de producción;
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En junio de 2008, 5438 aprobaron el registro de tabletas de lamivudina y solicitaron la inspección in situ
En junio de 2009, 5438 en octubre; Se celebró una reunión de resumen clínico del Factor III sobre un nuevo agente biológico para la inyección del crecimiento nervioso del ratón y pasó la evaluación de expertos.
En febrero de 2009, las tabletas de lamivudina fueron aprobadas para aprobación especial por el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
En abril de 2009, las tabletas de lamivudina Fudine de Baker Biopharmaceutical tuvieron éxito; pasó la revisión técnica de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.;
En mayo de 2009, las cápsulas de clorhidrato de selegilina de Baker Biotech pasaron la revisión y aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., con número de aprobación Para: Número de aprobación nacional de medicamentos H 20090217;
En junio de 2009, Baker Biotech aprobó con éxito la certificación GMP;
En septiembre de 2010, obtuvo el certificado de tableta emitido por el certificado GMP de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., el el número de certificado es "Wan L 0383";
En marzo de 2011, Baker Bio-Zidovudine Tablets (nombre comercial: Belazi) obtuvo la licencia de producción emitida por el documento de aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., número de aprobación: Nacional Aprobación de fármacos h 20113129;
En mayo de 2011, Baker Biotechnology Center fue reconocido como el "Centro de tecnología empresarial de Hefei 2011";
Noviembre de 2011, Yuebek Biotech fue reconocido como un centro nacional de alta tecnología. empresa tecnológica.