¿Cuáles son las condiciones y procedimientos necesarios para abrir una tienda de medicina tradicional china?

1. Condiciones requeridas:

1. Prepare la tarjeta de identificación del operador y los materiales de dirección;

2. Vaya a la oficina industrial y comercial local para solicitar una licencia comercial. Para personas naturales acudir a la Oficina Industrial y Comercial; para empresas acudir a la Oficina Industrial y Comercial;

3. Las condiciones de cada tienda de medicina china no son uniformes. En términos generales, se requiere tener un médico autorizado y obtener la licencia correspondiente.

2. Trámites:

1. Diríjase a la oficina industrial y comercial local para solicitar una licencia comercial para hogares industriales y comerciales individuales.

2. Vaya a la Oficina de Impuestos del Estado local para solicitar un certificado de registro fiscal;

3. Vaya a la oficina de impuestos local para solicitar un certificado de registro fiscal

4. al menos un farmacéutico autorizado. Si necesita realizar un examen, puede registrarse en el Centro de examen de personal.

5. Verifique la información relevante requerida para solicitar facturas (incluido el nombre del solicitante, el número fiscal, la dirección comercial, el nombre de la factura, el código de la factura, el número de factura, el límite de facturación, etc.);

6. Solicitar una "Licencia de Negocio de Medicamentos".

En resumen, prepare la tarjeta de identificación del operador y los materiales de dirección; vaya a la oficina industrial y comercial local para solicitar una licencia comercial. Para individuos y empresas, vaya a la oficina industrial y comercial y solicite; un certificado de registro fiscal.

Base legal:

Artículo 5 de las "Medidas para la Administración de Licencias Comerciales de Medicamentos"

El establecimiento de empresas minoristas de productos farmacéuticos deberá cumplir con el residente local población, área, transporte Los requisitos de las condiciones y las necesidades reales están en línea con el principio de hacer que sea conveniente para el público la compra de medicamentos y cumplen con los siguientes requisitos:

(1) Existen reglas y regulaciones para garantizar la calidad de los medicamentos vendidos;

(2) Contar con técnicos farmacéuticos calificados de acuerdo con la ley;

Empresas minoristas farmacéuticas que operan medicamentos recetados y de venta libre Clase A. Los medicamentos sin receta deben contar con farmacéuticos autorizados u otros técnicos farmacéuticos calificados de conformidad con la ley. El responsable de calidad debe tener más de un año (incluido un año) de experiencia en gestión de calidad de operaciones de medicamentos.

Las empresas farmacéuticas minoristas que operen medicamentos sin receta de Clase B y las empresas minoristas de medicamentos establecidas en áreas rurales por debajo del nivel del municipio deberán estar equipadas con personal comercial de conformidad con lo dispuesto en el artículo 15 de la " Reglamento para la Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos", y estará dotado de farmacéuticos autorizados si las condiciones lo permiten. Durante el horario laboral de la empresa estará de servicio el personal antes mencionado.

(3) La empresa, su representante legal, el responsable de la empresa y el responsable de calidad no se encuentran en las circunstancias especificadas en los artículos 75 y 82 de la Ley de Administración de Medicamentos;

(4) Disponer de locales comerciales, equipos, instalaciones de almacenamiento y ambiente sanitario adecuados para los medicamentos que opera. El establecimiento de farmacias minoristas en empresas comerciales como supermercados debe tener áreas independientes;

(5) Tener la capacidad de satisfacer las necesidades de medicamentos de los consumidores locales y garantizar el suministro las 24 horas. La cantidad de medicamentos esenciales nacionales que deben tener las empresas minoristas de medicamentos la determinan las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de cada provincia, región autónoma y municipio directamente dependientes del Gobierno Central en función de las condiciones locales específicas.

Si el estado tiene otras regulaciones sobre la venta de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos para uso médico y productos biológicos para uso preventivo, dichas regulaciones prevalecerán.

Artículo 9

Para abrir una empresa minorista de productos farmacéuticos, se deberá solicitar una "Licencia de Negocio Farmacéutico" de acuerdo con los siguientes procedimientos:

(1) El solicitante deberá presentar su solicitud en la ubicación de la empresa propuesta. El departamento de administración de alimentos y medicamentos a nivel de ciudad distrital o el departamento de administración de alimentos y medicamentos a nivel de condado establecido directamente por el departamento de administración de alimentos y medicamentos de la provincia, región autónoma o municipio directamente. dependiente del Gobierno Central deberá presentar una solicitud de constitución y presentar los siguientes materiales:

1. Original y fotocopias de los títulos académicos, títulos o títulos profesionales del propuesto representante legal, responsable de la empresa, y director de calidad, currículum vitae, certificado de calificación del personal profesional y técnico y carta de nombramiento

2. Quienes pretendan dedicarse al ámbito farmacéutico;

3. instalaciones y equipos de almacenamiento.

(2) El departamento regulador de alimentos y medicamentos manejará la solicitud presentada por el solicitante de acuerdo con las siguientes circunstancias:

1. la autoridad del departamento, tomará una decisión inmediata. Si la solicitud no es aceptada, se emitirá un aviso de rechazo y se notificará al solicitante para que presente su solicitud ante las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos pertinentes.

2. Si hay errores en los materiales de la solicitud que puedan corregirse en el momento, el solicitante podrá corregirlos en el momento.

3. Si los materiales de solicitud están incompletos o no cumplen con la forma legal, se emitirá al solicitante un "Aviso de Materiales Complementarios y Correctores" en el acto o dentro de los 5 días, informándole. de todo el contenido que necesita ser complementado y corregido a la vez.

Si no se realiza ninguna notificación dentro del plazo, la solicitud será aceptada a partir de la fecha de recepción de los materiales de la solicitud.

4. Si los asuntos de la solicitud caen dentro del alcance de la autoridad de este departamento, y los materiales están completos y cumplen con la forma legal, o el solicitante presenta todos los materiales complementarios y corregidos según sea necesario, un aviso de la aceptación se entregará al solicitante. La fecha indicada en el aviso de adjudicación de la oferta es la fecha de adjudicación de la oferta.

(3) El departamento regulador de alimentos y medicamentos deberá, dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de aceptación de la solicitud, revisar los materiales de la solicitud de conformidad con lo dispuesto en el artículo 5 de estas Medidas, tomar una decisión sobre si aprobar la preparación, y Notificar al solicitante por escrito. Si el solicitante no está de acuerdo con la preparación, se le explicarán los motivos y se le informará que tiene derecho a solicitar una reconsideración administrativa o iniciar un litigio administrativo de conformidad con la ley.

(4) Una vez completada la preparación, el solicitante deberá presentar una solicitud de aceptación al departamento regulador de alimentos y medicamentos que acepte la solicitud y presentar los siguientes materiales:

1. Formulario de Solicitud de Licencia de Negocio de Medicamentos;

2. Licencia comercial de empresa;

3. Local comercial, disposición del almacén y prueba de derechos de propiedad o de uso;

4. Obtener calificaciones conforme a la ley. Certificados de calificación y cartas de nombramiento del personal profesional y técnico farmacéutico;

5. Documentos de gestión de calidad y catálogo principal de instalaciones y equipos de la empresa propuesta.

(5) El departamento regulador de alimentos y medicamentos que acepta la solicitud deberá, dentro de los 15 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud, organizar la aceptación de acuerdo con las "Normas de implementación para la aceptación de venta al por menor de medicamentos". Empresas" y tomar una decisión sobre la emisión de la solicitud. Decisión sobre "Licencia de Negocio Farmacéutico". Si no se cumplen las condiciones, se notificará por escrito al solicitante y se explicarán los motivos. Al mismo tiempo, se debe informar al solicitante que tiene derecho a solicitar una reconsideración administrativa o iniciar un litigio administrativo de conformidad con la ley.