Descripción del fármaco Interferón α-1b

Yundexin es el primer fármaco modificado genéticamente de mi país que clona la expresión del gen interferón a partir de leucocitos humanos sanos.

Función y uso: Interferón de alta pureza producido mediante tecnología de recombinación genética. Tiene una amplia actividad antiviral, antitumoral, función inmunomoduladora y efecto antifibrosis. Para el tratamiento adyuvante de enfermedades infecciosas virales y tumores malignos.

Ventajas de la inyección de agua

Durante el proceso de liofilización de la inyección de interferón en polvo, la temperatura debe cambiar significativamente, lo que provoca que se pierda la parte activa de la proteína de interferón y la congelación requerida para la producción en masa es difícil de uniformar la temperatura dentro de la secadora y el efecto de liofilización se ve afectado por la ubicación, lo que genera diferencias entre lotes. Sin embargo, el paso de liofilización se omite en el proceso de preparación de la inyección de agua terminada, lo que garantiza una buena actividad biológica, evita diferencias entre lotes y botellas dentro de lotes y hace que la eficacia clínica sea más estable. Además, los estándares nacionales de control de calidad para los productos biológicos de inyección de polvo liofilizado son relativamente amplios, lo que también muestra que la inyección acuosa de interferón tiene una actividad biológica más estable que la inyección de polvo liofilizado. Las drogas tienen menos efectos secundarios en el cuerpo humano y son más efectivas.

Hay muchos fabricantes de inyecciones de polvo, entre ellos no sólo Yundexu sino también Shinogen.

Descripción del fármaco:

También conocido como sanokin

Función y uso: Interferón de alta pureza producido mediante tecnología de recombinación genética. Tiene una amplia actividad antiviral, antitumoral y funciones inmunomoduladoras. Para el tratamiento adyuvante de enfermedades infecciosas virales y tumores malignos.

Uso y posología: Inyección intramuscular o inyección subcutánea: 1 a 3 millones de U cada vez, una vez al día o en días alternos.

Especificación de preparación inyección: 654,38±0 millones de U, 3 millones de U...

Utilice una dilución 1:100 para la prueba de inyección intradérmica antes de la inyección. Solo se pueden utilizar aquellos con resultados negativos. . Observe cuidadosamente al usarlo.