Condiciones de reembolso de Nimotuzumab
Condiciones de reembolso de nimotuzumab por parte del seguro médico Las condiciones de reembolso de nimotuzumab por parte del seguro médico varían en cada lugar. Es necesario solicitar el reembolso de acuerdo con las políticas locales, pero las indicaciones de reembolso deben estar en el ". Dentro del ámbito del Catálogo de Seguros Médicos. Nimotuzumab se ha incluido en el seguro médico nacional y se limita al tratamiento del carcinoma nasofaríngeo en estadio III/IV con expresión positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en combinación con radioterapia. ¿Cuánto cuesta un frasco de nimotuzumab? El nimotuzumab se ha incluido en el seguro médico nacional y el pago estándar del seguro médico es de 1.435 yuanes (50 mg/frasco). ¿Cómo tratar las reacciones adversas del nimotuzumab? 1. Este producto debe usarse bajo la guía de médicos que tengan experiencia en el uso de medicamentos similares y tengan las medidas de rescate correspondientes. 2. La mayor parte de la actividad del anticuerpo se pierde después de la congelación y descongelación, por lo que está estrictamente prohibido congelar este producto durante el almacenamiento y transporte. Después de ser diluido en solución salina fisiológica, este producto puede permanecer estable durante 12 horas a 2°C-8°C y 8 horas a temperatura ambiente. Si se diluye y se almacena durante más tiempo que el indicado anteriormente, no se debe utilizar. 3. El nivel de expresión de EGFR debe ser evaluado por personal de tiempo completo que domine la tecnología de detección de EGFR. Si la calidad de las muestras de tejido es deficiente, la operación no está estandarizada y los controles se utilizan incorrectamente durante la prueba, los resultados pueden estar sesgados. ¿Qué fabricante desarrolló nimotuzumab? La empresa que desarrolla nimotuzumab es Biotech. ¿Cuál es el ingrediente de Nimotuzumab? El ingrediente de Nimotuzumab es Nimotuzumab. ¿A qué deben prestar atención las mujeres embarazadas cuando toman nimotuzumab? Pacientes embarazadas. Este producto puede atravesar la barrera placentaria. Los estudios han demostrado que el EGFR está relacionado con la diferenciación del tejido fetal y la formación de órganos, por lo tanto, las mujeres embarazadas o las mujeres que no toman medidas anticonceptivas efectivas. debe usarlo con precaución. Pacientes lactantes: este producto pertenece a la clase de anticuerpos IgG1. Dado que la IgG1 humana puede secretarse en la leche materna, se recomienda a las mujeres lactantes que dejen de amamantar durante el tratamiento con este producto y dentro de los 60 días posteriores a la última dosis. Pacientes pediátricos No se ha establecido la seguridad y eficacia de este producto en niños menores de 18 años. ¿Cómo tomar nimotuzumab? La dosis de nimotuzumab debe tomarse según las indicaciones del médico y no lo tome de forma privada. Cáncer de nasofaringe: diluya dos frascos (100 mg) de nimotuzumab inyectable en 250 ml de solución salina normal y administre mediante infusión intravenosa. El proceso de administración debe durar más de 60 minutos. Es necesario controlar estrechamente el estado del paciente durante la administración y dentro de 1 hora después de la administración. La primera dosis debe administrarse el primer día de radioterapia y antes de comenzar la radioterapia. Posteriormente, el medicamento se administra una vez por semana durante 8 semanas y el paciente recibe al mismo tiempo radioterapia estándar. ¿Se puede almacenar Nimotuzumab a temperatura ambiente? Este producto se almacena y transporta entre 2°C y 8°C y no debe congelarse.
Base Legal "Reglamento de Seguro Médico" Artículo 27 Los empleados de los empleadores que paguen primas de seguro médico básico de acuerdo con este Reglamento disfrutarán de los beneficios del seguro médico básico. Artículo 28 Las cuentas personales se utilizan para pagar gastos médicos más allá del alcance del pago del fondo común general; si la cuenta personal no es suficiente para pagar, es responsabilidad del individuo; Artículo 29 Los gastos médicos de hospitalización por enfermedades graves se pagarán de acuerdo con los siguientes métodos: (1) El estándar de pago mínimo se controlará en principio entre el 9% y el 11% del salario social promedio de los empleados en las ciudades, condados y condados autónomos en el año anterior. (2) El límite máximo de pago se controla en principio entre 3 y 5 veces el salario social promedio de los empleados en ciudades, condados y condados autónomos en el año anterior. (3) Los gastos médicos por encima del estándar de pago mínimo y por debajo del límite de pago máximo se pagan principalmente con cargo al fondo general, y una cierta proporción corre a cargo del individuo. Se prestará la atención adecuada a la proporción de jubilados que pagan gastos médicos. El alcance de las enfermedades graves, las normas específicas para los deducibles y los límites máximos de pago, y la proporción de gastos médicos por encima del estándar del deducible y por debajo del límite máximo de pago serán determinados por el Gobierno Popular Provincial. Artículo 30 El fondo general no pagará gastos médicos que estén por debajo del estándar de pago mínimo y por encima del límite de pago máximo. Artículo 31 La proporción de los pagos individuales de bolsillo por artículos de diagnóstico y tratamiento y medicamentos del catálogo de categoría B que son pagados parcialmente por el fondo de seguro médico básico será determinada por el Gobierno Popular Provincial. Artículo 32 Los gastos médicos por enfermedades infecciosas de clase A, como el cólera y la peste, se cubrirán íntegramente con cargo al fondo general. Los gastos médicos por enfermedades infecciosas fulminantes y epidémicas confirmadas por el departamento administrativo de salud se cubrirán con fondos especiales asignados por el gobierno popular.