Contenido principal de la investigación de Zhang Junjie

Investigación sobre el mecanismo de muerte celular programada bacteriana y su aplicación: Se considera que el sistema toxina-antitoxina media la inhibición del crecimiento y la muerte de bacterias en condiciones de crecimiento adversas, es decir, la muerte celular programada bacteriana. Mediante el estudio de los sistemas toxina-antitoxina (incluidos el sistema MazEF y el sistema PemIK), se estableció un nuevo mecanismo para desencadenar la muerte bacteriana utilizando ARNm como objetivo y se propuso por primera vez el concepto de enzima de interferencia de ARNm. Sobre esta base, realizaremos un estudio en profundidad del patrón de crecimiento y la importancia fisiológica y patológica del sistema toxina-antitoxina en Mycobacterium tuberculosis, y utilizaremos estos productos de genes suicidas endógenos para desarrollar nuevos métodos para controlar las bacterias patógenas. También se discutirán las aplicaciones de los sistemas toxina-antitoxina en biotecnología.

Estudio funcional de la proteína G conservada Era: Era está formada por un dominio GTPasa N-terminal y un dominio KH C-terminal. Los genes Era no sólo se encuentran ampliamente en procariotas, sino también en eucariotas (como gusanos, ratones y humanos). Nuestro trabajo tiene como objetivo estudiar las funciones fisiológicas de Era, clonar el gen de la proteína de unión a Era y dilucidar su mecanismo de acción. En 2012, el grupo de investigación del profesor Zhang propuso por primera vez que Era participa en la autofagia y reveló parcialmente su mecanismo molecular. Los resultados de la investigación relevantes se publicaron en la revista internacional autorizada "Autophagy".

Investigación sobre la regulación de la expresión génica y vías de transducción de señales relacionadas con la migración tumoral. Los genes implicados incluyen: proteína motora autocrina, familia GPCR iPLA2 y OGR1, etc. En los últimos años, el grupo de investigación del profesor Zhang ha llevado a cabo una investigación en profundidad sobre el mecanismo de regulación metabólica y la función biológica de la molécula lipídica biológicamente activa del ácido lisofosfatídico, explicó parcialmente el mecanismo regulador y la señalización en la inmunidad frente a infecciones y los procesos tumorales, y publicó un artículo. Serie de trabajos de investigación. Al mismo tiempo, el equipo de investigación también se compromete a explorar si las moléculas de lisofosfolípidos pueden usarse como marcadores de la progresión tumoral y abrir nuevas direcciones de investigación sobre los lisofosfolípidos.