Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - ¿Se pueden tomar Keritan y medicamentos para el resfriado al mismo tiempo? Nombre genérico de caratadina: tabletas de loratadina. Nombre comercial: loratadina/clonidina. Nombre en inglés: tabletas de loratarita. Pinyin chino: tabletas de loratadina. Ingredientes principales: Loratadina, 4-. (8-cloro-5,6-dihidro-11H-benzocicloheptano. -. Soluble en metanol, etanol y acetona, soluble en éter. Ligeramente soluble Insoluble en 0,1 mol/L de ácido clorhídrico y 0,1 mol/L de hidróxido de sodio. Punto de fusión: 133 ~ 137°C Identificación: 1. Este producto forma un precipitado blanco con la solución de prueba de cloruro de mercurio 2. La longitud de onda de absorción de la solución de etanol de este producto es 247 nm. ser consistente con el de la sustancia de referencia 4. El color y la claridad de este producto deben ser consistentes con los de la sustancia de referencia 1 mg/ml de tolueno transparente e incoloro ≤ 0,05 % n-hexano ≤ 0,029 % humedad ≤ 0,5 % ignición. residuo ≤0,2% de cianuro Farmacología Farmacología La loratadina es un antihistamínico tricíclico oral con efectos rápidos y fuertes sobre los receptores H1 periféricos. Ventajas de la acción selectiva del cuerpo. En experimentos con ratones, ratas y monos, ni la loratadina ni sus metabolitos atravesaron la barrera hematoencefálica. Los estudios en conejillos de indias demostraron que este producto era más eficaz que el H1 periférico en el sistema nervioso central. Las pruebas toxicológicas en animales demuestran que este producto no tiene efectos anticolinérgicos ni inhibidores del sistema nervioso central. no tiene efectos teratogénicos obvios. Este producto es un antihistamínico tricíclico altamente eficaz y duradero. Es un antagonista selectivo del receptor H1 periférico que puede aliviar diversos síntomas causados ​​por reacciones alérgicas. Tiene una farmacocinética de rápida absorción después de tomarlo. en 8 a 12 horas Más de 24 horas La comida puede retrasar el tiempo máximo del fármaco en aproximadamente 1 hora y aumentar el AUC. En adultos normales, la T1/2 de loratadina es de 28 (8,8 ~ 92) horas. de metabolitos aparece en orina y heces En pacientes con insuficiencia renal crónica (aclaramiento de creatinina ≤30 ml/min), el AUC y la concentración plasmática del fármaco aumentan aproximadamente un 73%, y el AUC de sus metabolitos aumenta aproximadamente un 120%. En pacientes con enfermedad hepática alcohólica, el AUC y la concentración máxima del fármaco de loratadina son el doble que los de las personas normales. El T1/2 de loratadina y sus metabolitos es de 24 horas y 37 horas respectivamente, lo que puede extenderse según la gravedad de la enfermedad hepática. Las tasas de unión a proteínas de loratadina y sus metabolitos son del 97 % y del 73 % al 77 % respectivamente. Este producto y sus metabolitos no penetran fácilmente la barrera hematoencefálica y actúan principalmente en los sitios periféricos del receptor H1. relacionados con la rinitis alérgica, como estornudos, secreción nasal, picazón nasal, congestión nasal, picazón en los ojos, sensación de ardor, etc. Los síntomas y signos en la nariz y los ojos pueden aliviarse rápidamente después de la administración oral. Este producto también es adecuado para aliviar los síntomas crónicos. urticaria, síntomas y signos de enfermedades cutáneas con picazón y otras enfermedades alérgicas de la piel. Uso y dosificación: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido (10 mg) cada vez. Niños de 2 a 12 años: peso >30 kg. Un comprimido (10 mg) una vez al día. Peso corporal < 30 kg: 65438+ tomar media tableta (5 mg) 0 veces al día. Reacciones adversas: En la dosis diaria recomendada de 10 mg, este producto no tiene ningún efecto sedante evidente. Las reacciones adversas comunes incluyen fatiga, dolor de cabeza, somnolencia, sequedad de boca, malestar gastrointestinal que incluye náuseas, gastritis y sarpullido. Las reacciones adversas raras incluyen alopecia, reacciones alérgicas, anomalías de la función hepática, taquicardia y palpitaciones. Está prohibido para personas alérgicas a los ingredientes de este producto o personas con condiciones físicas específicas. Notas 1. Los pacientes con deficiencia grave de la función hepática deben utilizarlo bajo la supervisión de un médico. 2. Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizarlo con precaución. 3. Deje de usar este producto aproximadamente 48 horas antes de la prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden prevenir o reducir la reacción positiva de la prueba cutánea. 4. Desactivar cuando cambien las características de este producto. 5. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto. Mantenga este medicamento fuera del alcance de los niños. 7. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto. 8. Si está usando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este producto. 9. Para pacientes con insuficiencia hepática, la tasa de eliminación de este producto se reduce y la dosis debe reducirse a 10 mg en días alternos. Interacción 1. El uso concomitante de ketoconazol, antibióticos macrólidos, cimetidina y teofilina aumentará la concentración plasmática de loratadina y debe usarse con precaución. Hasta que las interacciones con loratadina sean claras, se deben utilizar con precaución otros fármacos que se sabe que inhiben el metabolismo hepático.