Currículum vitae y discurso de tres minutos de Tu Youyou
Tu Youyou ha estado involucrada en la investigación sobre la medicina tradicional china y occidental integrada durante muchos años, y su destacada contribución es la creación de nuevos fármacos antipalúdicos artemisinina y dihidroartemisinina. En 1972, se extrajeron con éxito cristales incoloros con la fórmula molecular C15H22O5 y se denominaron artemisinina. En septiembre de 2011, la artemisinina, un fármaco utilizado para tratar la malaria, salvó millones de vidas en todo el mundo, especialmente en los países en desarrollo, y ganó el Premio Lasker y el "Premio al Logro Sobresaliente en Ciencias de la Vida" del Centro de Investigación y Desarrollo de GlaxoSmithKline China. En 2015-2010, Tu Youyou ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por su descubrimiento de la artemisinina, que puede reducir eficazmente la mortalidad de los pacientes con malaria. Se convirtió en la primera china en ganar el Premio Nobel de Ciencia.
Tu Youyou es el primer científico chino en ganar el Premio Nobel de Ciencia y el primer científico chino en ganar el Premio Nobel de Fisiología y Medicina. [Es el premio más alto recibido por la comunidad médica de mi país hasta ahora, y también es el premio más alto recibido por los logros de la medicina tradicional china.
La investigación y el desarrollo de la artemisinina
El primer inventor del nuevo fármaco contra la malaria artemisinina.
La malaria es una grave epidemia mundial. Más de 300 millones de personas en más de 100 países se infectan con malaria cada año. Desde la década de 1960, los medicamentos antipalúdicos originales, como la cloroquina, se han vuelto ineficaces a medida que los parásitos de la malaria desarrollan resistencia a ellos. La guerra de Vietnam impulsó una búsqueda internacional de nuevos fármacos antipalúdicos estructurales. En casa ("523" organizó siete provincias y ciudades para examinar más de 3.200 hierbas medicinales chinas, algunas personas dejaron de hacer artemisia annua casera porque era ineficaz) y en el extranjero (Estados Unidos analizó 300.000 compuestos para satisfacer las necesidades de la guerra de agresión contra Vietnam), heredado bajo la dirección de la ciencia moderna Para llevar adelante el legado médico de la patria, dirigió el equipo de investigación para clasificar sistemáticamente libros de medicina y materia médica de dinastías pasadas, y recopiló más de 2.000 recetas. ¿Después del desarrollo de más de 380 muestras, especialmente combinadas con la antigua experiencia medicinal, de la dinastía Jin del Este? La "Receta de emergencia" de Ge Hong registra que tomar Artemisia annua "jugo retorcido" para tratar la malaria. Teniendo en cuenta factores como la temperatura y la hidrólisis enzimática, el método de extracción se mejoró continuamente y, finalmente, en 1971 se realizó con éxito el descubrimiento antipalúdico de Artemisia annua.
Las partes eficaces descubiertas y la artemisinina monomérica tienen un efecto antipalúdico del 100 % en la malaria de ratones y de monos. Después de una gran cantidad de extracción de medicamentos, experimentos de seguridad y autoadministración, la parte efectiva y el monómero de artemisinina se estudiaron por primera vez en el área de malaria de Changjiang, provincia de Hainan, en 1972 y 1973 respectivamente, demostrando que su eficacia es mejor que la de Cloroquina, un nuevo fármaco contra la malaria. Nació la artemisinina.
Tu Youyou y otros comenzaron a estudiar la estructura química de la artemisinina después del aislamiento de los monómeros de artemisinina en 1972. Cooperaron sucesivamente con el Instituto de Química Orgánica y el Instituto de Biofísica de la Academia de Ciencias de China, y Finalmente determinó la estructura química de la artemisinina mediante difracción de rayos X. La estructura tridimensional del elemento. La artemisinina es una nueva lactona sesquiterpénica con un grupo peroxi. También es un nuevo fármaco antipalúdico con una estructura completamente diferente a la de los fármacos antipalúdicos anteriores, que rompe el requisito anterior de que los fármacos antipalúdicos deben contener heterociclos de nitrógeno. Por lo tanto, el descubrimiento de la artemisinina no solo encontró un nuevo fármaco para resolver el problema de la resistencia a los medicamentos contra la malaria, sino que también abrió una nueva forma de encontrar nuevos medicamentos contra la malaria. A través de la cooperación a nivel nacional, se han verificado más de 2.000 casos y se ha confirmado que es un nuevo fármaco antipalúdico altamente eficaz, de acción rápida y poco tóxico. Es especialmente eficaz contra la malaria por cloroquina falciparum.
Descubrió la dihidroartemisinina
Descubrió la dihidroartemisinina por primera vez
Tu Youyou fue el primero en descubrir la estructura química de la artemisinina en 1973 Su derivado reducido, la dihidroartemisinina. Esto es de gran importancia en la investigación de fármacos de artemisinina:
(1) Confirmar la existencia del grupo carbonilo en la estructura de la artemisinina (2) Usar el grupo hidroxilo en la estructura de la dihidroartemisinina para preparar varios derivados de la artemisinina; puede mejorar la eficiencia, expandir la actividad biológica, promover la investigación nacional y extranjera sobre medicamentos con artemisinina y hacer mejores contribuciones a la atención de la salud humana (3) Después de 7 años de esfuerzos, el equipo de investigación científica dirigido por Tu Youyou creó una nueva generación de antipalúdicos; Medicamentos con eficacia clínica 10 veces mayor que la artemisinina y una tasa de recurrencia tan baja como 1,95%.
Sus comprimidos tienen ventajas más destacadas, como "alta eficacia, efecto rápido, seguridad, dosis pequeña, administración oral conveniente, baja tasa de recurrencia y preparación sencilla", especialmente confirmadas por estudios clínicos y de farmacodinamia. El medicamento obtuvo el “Certificado de medicamento nuevo de clase I” nacional (92 Wei Yao Zheng Zi X-66, 67) No. 1992. Ha sido producido masivamente y distribuido en el mercado internacional con buena respuesta y es considerado "el fármaco terapéutico oral ideal para el tratamiento de todos los tipos de malaria en el mundo".
Investigación sobre Artemisia annua
Completa "Recopilación de variedades e investigación de calidad de Artemisia annua"
Tu Youyou en la ceremonia de entrega de premios Lasker 2011.
Durante el período del "Séptimo Plan Quinquenal", participó en el proyecto nacional clave "Investigación sobre la variedad y calidad de las medicinas tradicionales chinas de uso común", estudió sistemáticamente Artemisia annua, aisló e identificó 17 compuestos. , 5 de los cuales eran compuestos nuevos, corrigiendo la falacia "China A" utilizada durante mucho tiempo en la Farmacopea.
Para prevenir la aparición de resistencia a la artemisinina, proteger la vida útil clínica de la artemisinina y evitar el abuso, cooperamos con Capital Medical University para llevar a cabo un estudio de dihidroartemisinina contra Plasmodium yoelii en mosquitos. efectos en el desarrollo. Se descubrió que la artemisinina afecta la infectividad de los gametocitos de Plasmodium yoelii, pero no inhibe la fase de proliferación de esporozoitos en mosquitos, es decir, no inhibe el desarrollo continuo de ooquistes en esporozoitos. Se recomienda que no se utilicen medicamentos a base de artemisinina para la prevención de la malaria.
Después de la reunión de identificación de artemisinina en 1978, el equipo de investigación científica dirigido por Tu Youyou continuó trabajando en profundidad y la artemisinina obtuvo el primer certificado de medicamento nuevo (86-X-01) después de que el Ministerio de Salud implementara el nuevo método de aprobación de medicamentos en 1985. Número). En 1981, a petición de la OMS, se celebró en Beijing la Conferencia Internacional sobre Artemisinina. Tu Youyou fue el primero en presentar un informe titulado "Investigación química sobre la artemisinina", que fue muy elogiado. Cree que "el descubrimiento de la artemisinina no sólo añade un nuevo fármaco antipalúdico, sino que la estructura química única de este nuevo compuesto señalará el camino para la síntesis y el diseño de nuevos fármacos". Esto ha supuesto nuevos avances en el trabajo internacional contra la malaria y ha impulsado a muchos países del mundo a realizar más investigaciones sobre la artemisinina.
Dihidroartemisinina compuesta
Desarrollar dihidroartemisinina compuesta por artemisinina y acridina, fármacos antipalúdicos.
Para resolver el problema de la propagación mundial de la malaria falciparum multirresistente, en los últimos años los países extranjeros han concedido gran importancia a la investigación de fármacos compuestos. La dihidroartemisinina es actualmente la primera opción entre los fármacos a base de artemisinina y no tiene resistencia cruzada con la malaria falciparum resistente a múltiples fármacos. El fármaco antipalúdico acridina pironaridina no tiene resistencia cruzada con 4-aminoquinolina, pirimidina, guanidina y sulfas. Por ello, se diseñó un compuesto formado por dihidroartemisinina y pironaridina. Con el apoyo de la Academia de Ciencias Militares, estudios experimentales han confirmado que los dos fármacos tienen un efecto sinérgico significativo, con un índice sinérgico de 7,6 (superior al arteméter compuesto actualmente ampliamente utilizado compuesto por arteméter y lumefantrina, con un índice sinérgico de 6), y tiene muchas partes de acción y un período de tratamiento corto. Los dos medicamentos se usaron en combinación para tratar 10 casos de malaria falciparum. El medicamento se tomó dos veces en 12 a 24 horas para lograr una alta eficacia y no reapareció ningún protozoo en 40 días. Ha obtenido un certificado de patente (Nº de patente: ZL 99109669.x).
Supositorios de dihidroartemisinina
Según la OMS, aproximadamente 3.000 bebés y niños mueren cada día a causa de la malaria. Por lo tanto, se desarrollaron supositorios de dihidroartemisinina para facilitar la administración rectal en niños. La artemisinina obtenida directamente de Artemisia annua se puede convertir en tabletas orales, que son fáciles de preparar, de bajo precio y con menos probabilidades de causar resistencia a los medicamentos. En 2003, ambos obtuvieron nuevos certificados de medicamentos, a saber, los Certificados de Medicina Tradicional China H20030341 y H20030144.
Eficacia extendida
Se descubrió que la dihidroartemisinina tiene un buen efecto regulador bidireccional en el campo de la inmunidad. No solo puede reducir la hiperreactividad de las células B para reducir la autoinducida. La deposición de complejos inmunes. Las enfermedades inmunes también pueden mejorar la función inmune de las células T. Con el apoyo de los departamentos pertinentes de la Universidad Médica de Beijing, utilizamos dihidroartemisinina para tratar el lupus eritematoso y las enfermedades fotosensibles. Ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. como "Número de aprobación de investigación clínica de medicamentos" (2004L02089) y una patente de invención china (Número de patente: ZL 99103346.9). Después de la observación preliminar de la eficacia clínica en 100 casos, la tasa efectiva total fue del 94% y la tasa significativa fue del 44%.