¿Cuáles son las contraindicaciones de incompatibilidad de medicamentos comunes?

Contraindicaciones de compatibilidad de medicamentos: 1. Antagonismo 1. El efecto hipoglucemiante de la tolbutamida puede antagonizarse con los efectos de los fármacos hidroclorotiazida. 2. La naloxona y la naltrexona pueden antagonizar los efectos de los opioides. dos. Aumento de la toxicidad o reacciones adversas a los medicamentos 1. La combinación de heparina cálcica con aspirina, medicamentos antiinflamatorios no esteroides, dextrano y dipiridamol puede aumentar el riesgo de hemorragia. 2. El bromhidrato de anisodamina y el clorhidrato de petidina pueden aumentar la toxicidad. 3. El uso combinado de metoclopramida y psicotrópicos fenotiazina puede agravar las reacciones extrapiramidales. 4. El uso combinado de antibióticos aminoglucósidos con ácido etacrínico, furosemida y vancomicina puede aumentar la ototoxicidad y la nefrotoxicidad, puede producirse daño auditivo y aún puede desarrollarse sordera después de suspender el medicamento. tres. Influencia sobre la absorción: 1. Si se prescriben antiácidos, los componentes de la preparación compuesta incluyen iones de calcio, iones de magnesio, iones de aluminio e iones de bario. Tomarlos junto con tetraciclina puede formar compuestos de coordinación insolubles que no favorecen la absorción y afectan la eficacia. . 2. Los medicamentos que modifican el vaciado gástrico o la motilidad intestinal, como atropina, belladona, propantelina, etc., pueden retrasar el vaciado gástrico y aumentar la absorción del fármaco, mientras que la metoclopramida (metoclopramida), domperidona (domperidona), cisaprida y otros fármacos pueden aumentar la motilidad intestinal. peristalsis, lo que reduce el tiempo de retención de los fármacos en los intestinos y afecta la absorción de los fármacos. Cuatro. Distribución de efectos: por ejemplo, la aspirina, el ácido etacrínico, el hidrato de cloral, etc. tienen una fuerte fuerza de unión a las proteínas plasmáticas y, combinados con fármacos hipoglucemiantes de sulfonilurea oral, anticoagulantes, fármacos antitumorales, etc., pueden causar los últimos tres. El fármaco libre aumenta y la concentración plasmática del fármaco aumenta. cinco. Afecta la excreción: por ejemplo, probenecid, aspirina, indometacina, fenilbutazona y sulfas pueden reducir la excreción de penicilina de los túbulos renales, aumentar la concentración sanguínea de penicilina, prolongar la vida media plasmática y posiblemente aumentar la toxicidad. seis. Tabúes de coordinación in vitro de medicamentos: 1. Como penicilina y fenitoína sódica, fenobarbital sódico, pentobarbital sódico, amobarbital sódico, tiopental sódico, atropina, amrinona, procainamida, labetalol, oxitocina, fentolamina, papaverina, arginina, ergometrina, protamina, corticotropina, La hidrocortisona, el succinato sódico de metilprednisolona, ​​la difenhidramina, la efedrina, la aminofilina, la vitamina B1, la vitamina B6, la vitamina K1, la vitamina C, la prometazina, la citarabina, la coenzima A, la bleomicina y otros fármacos pueden provocar turbidez, precipitación, decoloración y actividad reducida. La mezcla con bicarbonato de sodio e hidrocortisona puede provocar posibles cambios en la transparencia sin cambiar la potencia. 2. Manitol y sulfonicilina sódica, cefpirina, laxametasona, cefepima, citicolina, amrinona, nitroprusiato de sodio, verapamilo, uroquinasa, propranolol, cloruro de sodio, cloruro de sodio compuesto, cloruro de potasio, cloruro de calcio, gluconato de calcio, lactato de calcio, lactato de sodio compuesto, vincristina. , mitomicina, doxorrubicina, asparaginasa, filgrastim, cisplatino. Una coordinación igual puede causar turbidez, precipitación, decoloración y actividad reducida.