Entre las normas nacionales sobre medicamentos se encuentran

Análisis legal: Los estándares de implementación actuales para medicamentos son todos estándares de registro nacional, que incluyen principalmente:

1.

2. Tomos 1 al 21 de Recetas de Medicina Tradicional China del Ministerio de Sanidad.

3. El primer volumen de Química, Bioquímica y Antibióticos del Ministerio de Sanidad.

4. Normas de Medicamentos del Ministerio de Salud (2) Tomos 1 al 6.

5. El primer volumen de medicina tibetana, el primer volumen de medicina mongol y el primer volumen de medicina uigur son los estándares de medicamentos del Ministerio de Salud.

6. Los nuevos estándares de conversión de medicamentos van de 1 a 88 volúmenes (actualizados continuamente).

7. Las etiquetas químicas estándar nacionales de medicamentos se han incrementado a los estándares nacionales 1 a 16.

8. Recopilación de estándares nacionales de medicamentos patentados chinos: Departamento de Medicina Interna: Volumen del sistema cardíaco, Medicina interna: Sistema hepatobiliar, Medicina interna: Volumen del bazo y el estómago, Medicina interna: Qi, sangre y fluidos corporales. Volumen, Medicina Interna: Sistema Pulmonar Volumen (1), (2), Medicina Interna: Sistema Renal Volumen, Cirugía y ginecología, ortopedia, oncología bucal y pediatría, oftalmología, otorrinolaringología y dermatología, y meridianos, extremidades y sistemas cerebrales.

9. Normas nacionales de registro (las normas de una empresa también son normas nacionales de medicamentos).

10. Normas sobre medicamentos importados.

Base legal: El artículo 5 del "Reglamento de Registro y Gestión del Ámbito Empresarial de Empresas" se aplica a los proyectos empresariales con licencia. El solicitante deberá presentar una solicitud a la autoridad de examen y aprobación de conformidad con las leyes, los reglamentos administrativos y las decisiones del Consejo de Estado. Después de la aprobación, el solicitante deberá presentar una solicitud a la autoridad de registro de empresas con los documentos y certificados de aprobación. Si la autoridad de examen y aprobación tiene restricciones sobre el período de operación del proyecto autorizado, la autoridad de registro registrará el período de operación y la empresa realizará operaciones dentro del período de operación aprobado por la autoridad de examen y aprobación. Al solicitar proyectos comerciales generales, el solicitante deberá seleccionar de forma independiente una o más categorías comerciales con referencia a la clasificación de la industria económica nacional y las regulaciones pertinentes, y solicitar el registro directamente a la autoridad de registro de empresas de conformidad con la ley.