¿Por qué los niños padecen enfermedades cardíacas congénitas?
Por qué los niños padecen cardiopatías congénitas, primero debemos empezar por cómo se produce el corazón. Durante el período embrionario humano, el corazón se desarrolla primero como una estructura tubular, que sufre procesos de rotación y torsión para convertirse en un corazón con dos cámaras cardíacas y dos ventrículos conectados a vasos sanguíneos.
Por supuesto, este proceso de desarrollo está controlado por genes y básicamente escapa al control humano.
Sin embargo, la aparición y el desarrollo del corazón requieren materias primas y el medio ambiente, lo que afecta el suministro de materias primas y altera el entorno de desarrollo. También puede provocar una mala generación y desarrollo del corazón y enfermedades cardíacas congénitas. . Esto es a lo que la gente debería prestar atención.
El corazón comienza a desarrollarse al principio del embarazo y alcanza su pleno crecimiento hacia el tercer mes de embarazo.
Los primeros tres meses de embarazo son un periodo importante para el desarrollo del corazón. Cualquier anomalía en este proceso provocará una cardiopatía congénita, o incluso más de un tipo de cardiopatía congénita. Si una mujer embarazada contrae sarampión o alguna otra infección al comienzo del embarazo, el embrión puede desarrollarse de manera anormal. Ciertas infecciones virales intrauterinas pueden causar malformaciones congénitas a menudo acompañadas de cardiopatías congénitas, como el síndrome del virus de la rubéola. Por lo tanto, la prevención de la infección viral durante el embarazo, especialmente en las primeras etapas del embarazo, es una medida importante. Si la madre es alcohólica, el bebé puede sufrir el síndrome de alcoholismo, que suele ir acompañado de comunicación interventricular, conducto arterioso persistente, comunicación interauricular, tetralogía de Fallot, etc. La ingesta de ciertos fármacos durante el embarazo, como anfetaminas, progestágenos, estrógenos y anticonvulsivos, también puede provocar malformaciones cardíacas. La exposición a la radiación durante el embarazo también es un factor. Por tanto, se debe prestar atención al cuidado de la salud de la madre durante el embarazo.
También pueden producirse anomalías si los genes del niño son defectuosos. Las enfermedades hereditarias incluyen el síndrome de Down y el síndrome de Marfan. El síndrome de Marfan es una enfermedad en la que la proteína colágeno del tejido fibroso alimenta los vasos sanguíneos y las válvulas cardíacas. La enfermedad causa debilidad en las válvulas cardíacas, especialmente las válvulas aórtica y mitral, y en la aorta. Los niños con esta enfermedad crecen altos y delgados. El cristalino del ojo también puede desplazarse. Sin embargo, el mayor daño a la salud causado por esta enfermedad es que la aorta puede romperse (separarse) parcialmente a cualquier edad. La gravedad del síndrome de Marfan varía ampliamente. Pero en algunos casos, los pacientes aún pueden llevar una vida normal. En cuanto a cuestiones genéticas, se debe consultar a un médico antes del embarazo y reforzar el cribado de malformaciones después del embarazo.