Información semanal sobre células madre (5.14-5.20)
01. Científicos descubren nuevas dianas para el tratamiento CAR-T de tumores sólidos.
Los investigadores compartieron la identificación de un nuevo objetivo potencial para las células CAR-T, OR2H1, que se ha demostrado que inhibe el crecimiento de tumores de pulmón y ovario. En experimentos de laboratorio, descubrieron que la proteína OR2H1 se expresaba en una variedad de tumores sólidos, desde 4 muestras de cáncer de colon hasta 69 muestras de cáncer de vesícula biliar. Es importante destacar que de todos los tejidos normales examinados, OR2H1 se encontró sólo en los testículos, lo que sugiere que la manipulación de OR2H1 tuvo poco efecto en las células normales.
02. Subrevista "Naturaleza": La depresión distorsiona las células inmunes.
Recientemente, investigadores de la Universidad Técnica de Dresde en Alemania publicaron importantes resultados de investigación. Las células de la sangre periférica de los pacientes deprimidos, especialmente aquellos con depresión persistente, son más deformables que las de las personas sanas. Entre ellos, los linfocitos, monocitos y neutrófilos son las células inmunes más afectadas por la depresión. Por primera vez, una investigación ha descubierto que las células inmunitarias de pacientes con depresión tienen una mayor capacidad de deformarse. Este cambio en las propiedades mecánicas de las células inmunes sugiere que la depresión está relacionada con la respuesta inmune sostenida del cuerpo. Regular con precisión la capacidad de deformación de las células inmunitarias en pacientes con depresión puede ser una nueva idea para el tratamiento de la depresión en el futuro.
03. ¡Nuevo avance en inmunoterapia combinada! ¡La tasa de control de tumores sólidos avanzados puede llegar a 64!
Un reciente ensayo clínico de fase 2 demostró que una nueva terapia inmunitaria combinada de vacunas contra el cáncer e inhibidores de puntos de control inmunitarios puede tratar eficazmente el cáncer de cuello uterino avanzado, con una tasa de control de la enfermedad del 64 % en los pacientes tratados. Los resultados mostraron que cuando el tiempo promedio de seguimiento alcanzó los 6 meses, la tasa de control de la enfermedad de los pacientes alcanzó 64 y 2 casos lograron la remisión completa. Independientemente de la expresión de PD-L1, esta combinación de inmunoterapia puede tener un efecto antitumoral.
04. "Naturaleza": ¡Las células cancerosas se volverán contra las células T y promoverán su propio desarrollo!
Un nuevo estudio publicado en la revista "Nature" muestra que las astutas células cancerosas se "rebelderán" con las células T reguladoras y promoverán la formación del microambiente inmunológico del tumor, proporcionando así protección para el desarrollo del tumor. Si las células T reguladoras específicas pueden eliminarse en tumores sólidos, se espera que se resuelva el dilema actual del tratamiento de tumores sólidos y se mejore la eficacia de la inmunoterapia. Los investigadores encontraron expresión de los genes correspondientes en más de 19 tipos de tumores sólidos. Se espera que este nuevo descubrimiento se aplique al tratamiento de diversos tumores sólidos, mejorando así la eficacia de la inmunoterapia para diversos cánceres.
05. Una nueva forma de reducir los tumores cancerosos utilizando células inmunes humanas.
Los científicos han descubierto que cambiar el metabolismo de los macrófagos, afectando así su relación con las células T, inhibe el crecimiento tumoral. En algunos modelos de ratón, el tamaño total de los tumores se reduce significativamente. Los resultados mostraron que la proteína PERK participa en varias vías clave del metabolismo de los macrófagos. Cuando se eliminó el gen, los macrófagos ya no pudieron promover el crecimiento del tumor, lo que significa que los tumores se hicieron más pequeños. La investigación fue publicada recientemente en la revista Nature Immunology.
06. La placenta es una mina de oro para la medicina regenerativa y se utiliza para solucionar diversas enfermedades sistémicas.
En los últimos años, las investigaciones han confirmado el gran potencial clínico de las células madre mesenquimales. La placenta es una fuente ideal de células madre mesenquimales, que cada vez más científicos han utilizado en el tratamiento y la investigación de diversas enfermedades. Un artículo publicado en "Reproductive Biology" afirma que la placenta es una mina de oro para la investigación traslacional y la medicina regenerativa: la placenta se puede obtener fácilmente en el departamento de obstetricia y ginecología del hospital, y estas células madre mesenquimales se pueden utilizar como fuente de oro. mío para la investigación traslacional y la medicina regenerativa. No solo se puede utilizar para la investigación científica, sino que también se puede utilizar para resolver enfermedades clínicas y salvar muchas vidas.
07. Células madre diseñadas “disponibles en el mercado” para tratar tumores cerebrales agresivos.
En un nuevo estudio, los científicos han ideado una nueva forma de tratar el glioblastoma después de la cirugía que utiliza células madre extraídas de donantes sanos para atacar las células tumorales específicas del tumor. Esta estrategia mostró efectos profundos en modelos preclínicos de glioblastoma, con 100 ratones que sobrevivieron más de 90 días después del tratamiento.
08. Los científicos han descubierto una proteína clave que prolonga la vida útil de las células madre del cerebro.
El estudio, publicado en la revista Stem Cell Reports, identificó una proteína específica llamada receptor de insulina (INSR) que abunda en las células madre neurales ubicadas en la zona subventricular del cerebro. Durante el desarrollo, las células madre neurales forman todo el sistema nervioso y continúan hasta la edad adulta. A lo largo de su vida, estas células madre neurales generan nuevas células neuronales y no neuronales que mantienen la estructura y función básicas del cerebro.
09. ¡Recluta 1 paciente con úlcera del pie diabético para recibir tratamiento con células madre gratis!
El gel de células madre mesenquimales de placenta humana es el primer fármaco externo elaborado a partir de células madre mesenquimales de placenta humana mezcladas con materiales biológicos. También es el primer fármaco externo de células madre aprobado para ensayos clínicos en el mundo. Perspectivas de aplicación en lesiones cutáneas, úlceras y otras enfermedades. Se ha lanzado oficialmente el "Proyecto de ensayo clínico de fase 1 de gel de células madre mesenquimales de placenta humana para el tratamiento de las úlceras del pie diabético". El proyecto lo implementan conjuntamente seis hospitales, incluido el Hospital Tongren de Beijing, y actualmente está reclutando participantes.
10.¡Pesado! La inmunoterapia puede reducir eficazmente la tasa de recurrencia del cáncer urotelial.
En los últimos años, con el continuo progreso en la aplicación clínica de la inmunoterapia, cada vez más datos de investigación confirman que el uso temprano de la inmunoterapia puede aportar más beneficios clínicos a los pacientes. En la reciente reunión anual de la Asociación Estadounidense de Urología, se publicaron los últimos resultados de los ensayos clínicos: los resultados de la investigación confirmaron por primera vez que la inmunoterapia para pacientes con cáncer de vejiga u otros cánceres uroteliales después de la cirugía puede reducir eficazmente el riesgo de recurrencia del cáncer. Y el riesgo se reduce en casi un 30%. Se espera que los resultados de este nuevo estudio conduzcan a nuevas opciones de tratamiento para pacientes con este tipo de cáncer.
11. La terapia con células TCR-T para tumores sólidos ha sido clínicamente aprobada en mi país.
La inyección TAEST1901, un producto TCR-T desarrollado por una empresa nacional, ha sido aprobada para ensayos clínicos y se utiliza para tratar el cáncer de hígado avanzado u otros tumores avanzados con genotipo de tejido HLA-A*02:01 y Expresión positiva del antígeno tumoral AFP. A través de una investigación preclínica sistemática, la inyección de TAEST1901 ha demostrado una buena seguridad en términos de características de seguridad; tiene una buena eficacia específica en células diana HLA-A*02:01 y AFP doblemente positivas in vivo e in vitro. Esta es la primera terapia TCR-T aprobada para el cáncer de hígado avanzado en China.