Cómo comprobar genes para detectar enfermedades hereditarias familiares

Las enfermedades hereditarias familiares también están relacionadas con los genes. Entonces, ¿cómo comprobar los genes de las enfermedades hereditarias familiares?

Las enfermedades genéticas familiares se pueden detectar mediante pruebas de ADN, y el seguimiento genético también se puede utilizar para determinar si existen anomalías. En términos generales, necesita un hospital con nivel terciario A o superior, generalmente un hospital que pueda realizar pruebas genéticas. Las pruebas también están disponibles en algunas facultades de medicina y laboratorios genéticos universitarios. También puede consultar a los hospitales terciarios locales. Las enfermedades genéticas son enfermedades causadas por cambios en el material genético o controladas por genes que causan enfermedades.

El examen genético utiliza la captura de genes de alto rendimiento para detectar genes conocidos y genes desconocidos para aprender más sobre los cambios genéticos relacionados con el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de la enfermedad. A partir de los materiales de examen genético, se puede dividir en examen histológico y biopsia líquida. La biopsia líquida sirve para detectar genes relacionados con la sangre y el derrame de la cavidad corporal, mientras que la detección en portaobjetos y tinción son exámenes histológicos.