¿Cuál es el tratamiento para cachorros con enfermedades de la piel?
1. Aspiración con aguja fina (PAAF)
La aspiración con aguja fina se utiliza principalmente en animales pequeños con sospecha de padecer enfermedades tumorales. Especialmente para masas múltiples y enfermedades linfáticas. El proceso principal de aspiración con aguja fina: utilice una aguja fina de longitud adecuada (aguja de calibre 23 a 25) para extraer una suspensión de células individuales dentro de la masa. La aguja se puede conectar a una jeringa de 10 o 20 ml. La jeringa debe estar seca y esterilizada. La FNA puede recolectar muestras de tejido de múltiples ubicaciones, incluida la piel y el tejido subcutáneo, los ganglios linfáticos profundos o superficiales, el bazo, el hígado, los riñones, los pulmones, la tiroides, la próstata y las masas intraabdominales de origen desconocido (como el bulto del mediastino). . Si se extraen partes superficiales, no es necesario desinfectar el sitio de extracción. Si se extraen órganos internos, es necesario cortar y esterilizar el sitio de extracción.
Ilustración de aspiración con aguja fina
Introducir la jeringa con la aguja en el tumor, aspirar 3-4 veces seguidas y devolverla a la posición original. Saque la jeringa. En circunstancias normales, la muestra de tejido recolectada no se puede ver en la jeringa. Solo la muestra de tejido en la aguja puede satisfacer las necesidades y se pueden aplicar 3-4 películas de alta calidad. Una vez preparado el tejido recolectado, se tiñe, generalmente con tinción diff-quick. La aspiración con aguja fina puede diagnosticar enfermedades neoplásicas individuales, como los tumores de mastocitos. Sin embargo, las características patológicas de los tumores, como los tumores de mama, no se pueden comprender y la aspiración con aguja fina no se puede utilizar para reemplazar el examen patológico.
El líquido A sirve para fijar la muestra en el portaobjetos, el líquido B tiñe de rojo los eosinófilos y el líquido C tiñe de azul los basófilos. El tiempo de teñido para el líquido A es de 10 a 20 segundos, el del líquido B es de 5 a 10 segundos y el del líquido C también es de 5 a 10 segundos. El tiempo de teñido se puede aumentar o disminuir adecuadamente según el efecto del teñido. Después de teñir, apriete bien la tapa para evitar la evaporación. Esta tinción se puede utilizar en frotis de sangre, frotis de citología, imágenes de sedimentos de heces y orina.
2. Biopsia de tejido cutáneo
Un método persuasivo para diagnosticar lesiones cutáneas. Dividido en biopsia de tejido por punción y biopsia por escisión. La biopsia de tejido debe combinarse con información como el historial médico, la especie animal, los síntomas clínicos, la ubicación de la muestra de la biopsia y el historial de medicación para que sea de gran importancia.
1. Biopsia por punción
La figura 1 es un diagrama esquemático de la biopsia por punción
La figura 2 es una biopsia de tejido por punción
Biopsia de tejido Las herramientas para perforar se dividen en 3 mm, 4 mm y 6 mm, 8 mm. Se utilizan aberturas de 3 mm y 4 mm para biopsias de rinoscopio y de almohadilla plantar. Hay aperturas de 6 mm y 8 mm disponibles para biopsias de piel y otros tejidos.
El proceso específico de la biopsia de tejido: coloque la aguja de biopsia en el sitio de la biopsia, gire la aguja de biopsia en el sentido de las agujas del reloj presionando y corte la piel. Después de cortar todo el espesor de la piel, sujete suavemente el tejido de la piel de la biopsia con unas pinzas, levántelo y utilice un bisturí o tijeras quirúrgicas para acortar el tejido subcutáneo. Coloque rápidamente la muestra de tejido de piel cortada en una solución de conservación de formalina. Después del muestreo, la piel será una cavidad de forma ovalada, que se puede dejar curar por sí sola o suturar con un punto. Las muestras se toman en la unión de las lesiones cutáneas y las áreas normales. Si la lesión es grande, será necesario tomar muestras de varios sitios. Si la muestra es de partes sensibles del animal, se puede utilizar sedación general o anestesia local.
2. Biopsia por escisión
Consiste en tomar tejido para su examen patológico una vez extirpado el tumor.
3. Cultivo de microorganismos
Cultivo de hongos
Medio de cultivo bacteriano DTM/ESA
El medio de cultivo se divide en dos partes , para diferentes medios de cultivo.
Medio de cultivo bacteriano rápido DTM. El color es más claro y más naranja. Es transparente y contiene ingredientes antibióticos, que pueden inhibir en gran medida el crecimiento de moho y bacterias contaminantes. Después de que las bacterias crecen, el medio de cultivo se vuelve rojo. El medio promotor de la conidiación ESA tiene un color más oscuro, amarillo terroso y opaco. Puede inhibir en gran medida el crecimiento bacteriano de mohos y bacterias contaminantes, y puede facilitar que los hongos produzcan conidios grandes para su identificación. Después de que las bacterias crecen, el medio de cultivo se vuelve azul verdoso. Pueden producirse resultados falsos positivos. Después de obtener un resultado positivo, es necesario prestar atención al tipo de crecimiento de las colonias bacterianas y determinar la posible fuente de infección.
Combinado con tinción (solo puede usar la solución C de tinción diff-quick), observe bajo un microscopio para determinar el tipo de macroconidias.
Esporas grandes y pequeñas bajo el microscopio