¿Cómo se contrae la neumonía intersticial? ¿Cuál es la razón? ¿Hay alguna manera de recuperarse?

Existen muchas causas de neumonía intersticial, que pueden ser causadas por una variedad de patógenos, como infección viral, infección bacteriana, micoplasma, clamidia u hongos, parásitos, protozoos, etc. Puede ser causado por irritación física y química, puntas de polen, irritación de proteínas, olor, humo, etc. , puede ser causado por la radiación, puede ser causado por esta inmunidad o puede ser causado por una enfermedad autoinmune, especialmente lupus eritematoso sistémico o artritis reumatoide.

Manifestaciones radiológicas de la neumonía intersticial

Las manifestaciones radiológicas de la neumonía intersticial son uno de los métodos habituales para diagnosticar la neumonía. En la etapa inicial, la alveolitis aparecerá como algunas sombras vagas de neumonía en la parte inferior de los pulmones, con mayor densidad, como una mayor densidad como el vidrio esmerilado. Los pacientes con síntomas clínicos en etapa temprana rara vez acuden al médico y son propensos a un tratamiento superficial. A medida que avanza la enfermedad, pueden aparecer sombras reticulares o incluso sombras nodulares en algunas partes de los lóbulos pulmonares, y el tamaño de los nódulos oscila entre 1 y 5 mm. En la etapa tardía, los cambios quísticos de diferentes tamaños se convertirán en pulmones en forma de panal. y el volumen pulmonar disminuirá cuando las fisuras interlobares hagan metástasis en una etapa avanzada, pero se ha perdido la importancia del diagnóstico temprano. El 30% de los pacientes fueron diagnosticados con fibrosis pulmonar intersticial mediante biopsia de pulmón.

Síntomas tardíos de la enfermedad pulmonar intersticial

Las manifestaciones clínicas de la enfermedad pulmonar intersticial son las siguientes: Las manifestaciones clínicas de las diferentes enfermedades pulmonares intersticiales no son exactamente iguales, y la mayoría de ellas tienen comienzo insidioso Las enfermedades y las dificultades son los síntomas más comunes. La enfermedad sólo aparece en las primeras etapas de actividad y empeora gradualmente a medida que avanza, seguida de tos, en su mayoría tos seca persistente, una pequeña cantidad de hemoptisis, dolor en el pecho y sibilancias. Si el paciente aún presenta síntomas sistémicos, como fiebre, sudores nocturnos, fatiga y pérdida de peso, erupción cutánea, dolores musculares y articulares, hinchazón, sequedad ocular, etc. , generalmente implica una posibilidad. Los antecedentes médicos importantes de esta enfermedad incluyen el historial de uso de medicamentos como enfermedades cardíacas, enfermedades del tejido conectivo, tumores y trasplantes de órganos, especialmente algunos medicamentos que pueden inducir fibrosis pulmonar, como la amiodarona y el metotrexato. Además, el tabaquismo y los antecedentes familiares son importantes.