¿Qué hace el medicamento nilestriol?

Farmacocinética

Este fármaco se absorbe bien en el tracto gastrointestinal después de la administración oral. El fármaco puede almacenarse en el tejido adiposo y liberarse lentamente para producir un efecto duradero. Después de la administración oral, este fármaco se convierte secuencialmente en etinilestriol y estriol mediante la acción de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa (HSD) y la oxidasa multifuncional (MFO) en el hígado, y actúa sobre los órganos diana en forma de estriol. Los experimentos con animales muestran que la concentración del fármaco original en el plasma es máxima dentro de las 24 horas posteriores a la administración y su tasa de descomposición es relativamente lenta. La concentración del fármaco original en el homogeneizado de hígado también es la más alta dentro de las 2 a 6 horas. La concentración del fármaco original en el plasma es máxima entre 2 y 6 horas después de la administración de una dosis grande. El porcentaje fue el más alto, oscilando entre 35 y 44. Después de 24 horas, el contenido de etinilestriol se redujo relativamente, mientras que el contenido de. el estriol se duplicó. Tómelo por vía oral una vez y el efecto puede durar de 20 a 25 días. Este fármaco y sus metabolitos se excretan principalmente por los riñones. El fármaco original se excreta primero en la orina, seguido del etinilestriol y el estriol.

Indicaciones

1. Utilizado para los síntomas causados ​​por la deficiencia de estrógenos en mujeres menopáusicas, síndrome perimenopáusico, vaginitis senil y uretritis atrófica. Medicina/.Prevención de la enfermedad cardiovascular posmenopáusica. 3. Prevenir la osteoporosis. 4. Tratar el hipoestrogenismo, como la agenesia ovárica congénita o el envejecimiento prematuro. 5. Se utiliza para retirar los dispositivos intrauterinos después de la menopausia.