¿Qué es la hipertrofia miocárdica?

Actualmente se cree que la miocardiopatía hipertrófica tiene como causa principal factores genéticos. Esto se basa en que la enfermedad tiene una evidente tendencia familiar y muchas veces se combina con otras malformaciones cardiovasculares congénitas. esta enfermedad. El genotipo genético de los antígenos HLA se puede observar en pacientes con esta enfermedad. Los casos familiares se transmiten en forma autosómica dominante y pueden variar desde hipertrofia miocárdica asimétrica asintomática hasta síntomas obstructivos típicos. Los mecanismos de patogénesis causados ​​por defectos genéticos son los siguientes: ①Anormalidad de las catecolaminas y del sistema nervioso simpático. La evidencia es que la enfermedad se acompaña fácilmente de enfermedad del tejido de la cresta neural, hipertiroidismo o secreción excesiva de insulina y la hipertensión es eficaz. . ② El tabique ventricular está desproporcionadamente engrosado y las fibras miocárdicas están desalineadas durante el período fetal y no se contrae normalmente después del nacimiento. ③La taquicardia auriculoventricular provoca la activación y contracción asincrónica del tabique ventricular y la pared libre del ventrículo izquierdo. ④ Las anomalías primarias del colágeno causan estructuras fibrosas cardíacas anormales y alteran la disposición de las fibras miocárdicas. ⑤Síntesis anormal de proteínas del miocardio. ⑥ Pequeñas arterias coronarias anormales, que provocan isquemia, fibrosis e infarto de miocardio compensatorio. ⑦El tabique ventricular es convexo hacia la izquierda en dirección transversal y convexo hacia la izquierda en el vértice y la base del corazón (normalmente cóncavo hacia la izquierda. Tiene una longitud desigual durante la contracción, lo que provoca un trastorno de la disposición de las fibras miocárdicas e hipertrofia local). . En cuanto a los casos esporádicos sin evidencia familiar o genética, la patogénesis sigue sin estar clara.