Farmacocinética de las tabletas de levoxipropazina

Rápida absorción tras administración oral, biodisponibilidad]75. Cuando una persona sana toma una dosis oral única de 30 a 90 mg, el pico en sangre alcanza el pico en 0,25 a 1 hora, lo cual está relacionado con la dosis cuando se toma este producto por vía oral en 30 mg, 60 mg y 90 mg; las concentraciones séricas máximas son de 81 a 263 ng/ml, de 122 a 436 ng/ml y 279, respectivamente, la tasa de unión a proteínas plasmáticas es de 11 a 14, el t1/2 es de aproximadamente 1 a 2 h. Este producto se metaboliza ampliamente en el cuerpo y los metabolitos son productos hidroxilados, hidroxilados y hidroxilados con actividad desconocida. 35 El prototipo y los metabolitos se excretan en la orina dentro de las 48 horas posteriores a la administración oral. No existen datos sobre los efectos de los alimentos sobre la absorción de este medicamento.