¿Cuáles son las miopatías miogénicas y las miopatías neurogénicas comunes?

Haga clic dos veces en los nombres de las enfermedades a continuación para obtener información detallada (parte del contenido aún no está completo, así que estad atentos). Capítulo 1 Miopatías miogénicas comunes 1. Distrofia muscular progresiva (1). Distrofia muscular Duchenne (DMD)/Becker (BMD) (II). Emery-Dreifuss recesivo ligado al sexo Emerin (III). Distrofia muscular facio-hombro-braquial (4). Distrofia muscular de cinturas (V). Distrofia muscular congénita (VI). Distrofia muscular distal (VII). Distrofia muscular oculofaríngea (VIII). rígido. Miopatías infecciosas (3). Dermatomiositis en niños (4). Miositis por cuerpos de inclusión (3). Miopatías congénitas (1). Enfermedad axial (2). Miopatía de bastones (3). Síndrome de deficiencia poliaxial o síndrome de deficiencia microaxial (4). Miopatía miotubular/miopatía nuclear central (5). Desequilibrio congénito de los tipos de fibras musculares. Miopatías endocrinas (1). Enfermedad tiroidea con miopatía (2). Enfermedad paratiroidea con miopatía (3). Enfermedad adrenocortical con miopatía. Miopatías metabólicas (1). Miopatías mitocondriales (2). Enfermedades por almacenamiento de glucógeno (3). Metabolismo anormal de los lípidos. Miopatía tóxica. Canalopatía (1). Trastornos de los canales de calcio del músculo esquelético (2). Trastornos de los canales de sodio del músculo esquelético (3). Enfermedades de los canales de cloruro del músculo esquelético (8). Trastornos de las articulaciones neuromusculares (1). Miastenia gravis (2). Síndrome miasténico congénito (3). Síndrome miasténico de Lambert-Eaton Capítulo 2 Miopatías neurogénicas comunes (1). Atrofia muscular espinal (2). Atrofia lateral del cordón. Atrofia muscular peronea (4 puntos). Pacientes jóvenes con atrofia muscular distal de las extremidades superiores En resumen, el diagnóstico y la identificación de las diversas enfermedades neuromusculares mencionadas anteriormente deben basarse en síntomas y signos clínicos, combinados con exámenes auxiliares para un juicio integral. La creatina quinasa sérica, la electromiografía y la biopsia muscular son medios indispensables e importantes para el diagnóstico y diagnóstico diferencial de enfermedades neuromusculares. Primero, debemos distinguir las manifestaciones clínicas de daño de la neurona motora y daño miógeno (ver Tabla 1), y luego distinguir los cambios patológicos de daño muscular neurogénico y daño miógeno (ver Tabla 2).