¿Es la probabilidad genética de la enfermedad de Parkinson la misma que la del temblor esencial?

¿Temblor esencial? El único síntoma es temblor, ocasionalmente con tono de voz anormal y marcha ligera. Los enfermos suelen comenzar en las extremidades superiores, afectando principalmente a las extremidades superiores, pero también a la cabeza, las piernas, el tronco, la voz y los músculos faciales. Se caracteriza por temblor postural, que puede contener componentes de temblor motor, intencional o estático. El temblor puede empeorar durante el movimiento hacia un destino.

¿Temblor esencial? También conocido como temblor familiar, alrededor del 60% de los pacientes tienen antecedentes familiares. En muchas familias con temblor esencial no se encuentra ningún fenómeno intergeneracional y la distribución por género es equilibrada. En general, se trata de una herencia autosómica dominante, que se manifiesta plenamente antes de los 65 a 70 años. Se han descrito algunos casos de manifestación incompleta y casos esporádicos. Las características clínicas de los tipos esporádico y hereditario son completamente consistentes y generalmente se consideran la misma enfermedad, pero aún no se han identificado las anomalías genéticas relacionadas. El patrón bimodal de edad al inicio del temblor esencial sugiere la posible presencia de dos genes anormales diferentes. La edad de aparición del temblor familiar es más temprana que la de los casos esporádicos, lo que sugiere que el temblor esencial de aparición temprana se ve más fuertemente afectado por la susceptibilidad genética, y la susceptibilidad genética afecta significativamente las características del subtipo clínico.