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¿Es útil el itraconazol para niños con síndrome mielodisplásico?

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Manual de instrucciones de Eltropoppa

Aitropoppa se utiliza para tratar la trombocitopenia inmune (PTI). ¿Dónde puedo encontrar las instrucciones en chino para este medicamento? Por favor dame algunas instrucciones. ¡Gracias a todos! ?

Pregunta complementaria: Eltrombopag

Nombre en inglés: Promacta, Eltrombopag

Es urgente encontrar instrucciones detalladas en chino.

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¿Pastillas de Eltropoppa?

Los nombres genéricos de los medicamentos son Promacta y Eltrombopag.

Reacciones adversas Las reacciones adversas más comunes (la incidencia de PROMACTA en pacientes que recibieron PROMACTA1 fue mayor que la del placebo) fueron náuseas, vómitos, menorragia, dolor muscular, parestesia, cataratas, indigestión, equimosis, trombocitopenia, elevación de ALT/AST y hemorragia conjuntival. ?

INDICACIONES PROMACTA es un agonista del receptor de trombopoyetina indicado para el tratamiento de pacientes con púrpura trombocitopénica inmune (idiopática) crónica y respuesta a corticosteroides, inmunoglobulinas o trombocitopenia por esplenectomía en pacientes pobres. ?

PROMACTA sólo debe utilizarse en pacientes con PTI que presenten trombocitopenia y condiciones clínicas que aumenten el riesgo de sangrado. PROMACTA no debe usarse para normalizar recuentos de plaquetas intencionalmente normales. ?

Uso y dosificación La dosis inicial de Prometal para la mayoría de los pacientes es de 50 mg una vez al día; para los pacientes orientales o pacientes con disfunción hepática de moderada a grave, la dosis inicial es de 25 mg una vez al día. ?

Tomar en ayunas (1 hora o 2 horas antes de las comidas). ?

PROMACTA y otros aditivos farmacéuticos, alimentarios o catiónicos polivalentes (como hierro, calcio, aluminio, magnesio, selenio y zinc) se dejan separar durante 4 horas. ?

Para reducir el riesgo de sangrado, ajustar la dosis diaria para alcanzar y mantener un recuento de plaquetas ≥ 50×109/L.

La dosis diaria no debe exceder los 75 mg. ?

Se interrumpirá el uso de PROMACTA si el recuento de plaquetas no aumenta 4 semanas después de la dosis máxima. También se interrumpirá PROMACTA si la prueba de función hepática es anormal o el recuento de plaquetas responde excesivamente. ?

Precauciones PROMACTA puede provocar hepatotoxicidad. Se observaron niveles elevados de aminotransferasas séricas y bilirrubina. La química del hígado debe determinarse de forma rutinaria antes y durante el tratamiento. ?

Especificación: 25 mg*28 comprimidos/frasco, 50 mg*28 comprimidos/frasco.

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