¿Cómo detectar neurofibroma? ¿Cómo se diagnostica el neurofibroma?

Anomalías en los cromosomas autosómicos 17q y 22q. El análisis genético puede determinar el tipo de mutación en nf ⅰ y nf ⅱ.

2. Inmunohistoquímica

Los neurofibromas tienen diferentes expresiones antigénicas según sus principales tipos celulares. Las células de la vaina nerviosa fueron positivas para la proteína S-100 y el colágeno tipo 4, el antígeno de membrana de la superficie de las células de la vaina nerviosa fueron positivos, los fibroblastos y las células de la vaina nerviosa fueron positivos para la vimentina, y los axones y las células de mielina fueron positivos para los neurofilamentos y la proteína básica de mielina.

3.Fotografía de rayos X

Ayuda a entender la afectación ósea. Las radiografías simples muestran diversas deformidades esqueléticas. Los neurofibromas intraóseos pueden aparecer como tiras largas en las películas de rayos X, pero a menudo no hay resultados positivos en los exámenes de rayos X.

4. Examen de mielografía, tomografía computarizada y resonancia magnética.

Se pueden encontrar tumores del sistema nervioso central. La tomografía computarizada ayuda a comprender la participación del sistema nervioso central. Los neurofibromas benignos son lesiones activas en estadio II. No hay aumento en la exploración con radionúclidos, pero habrá un aumento moderado si se comprime el hueso. La arteriografía mostró reacción neovascular leve, fase venosa tardía y zona avascular dentro del tumor. El desplazamiento de grandes vasos sanguíneos indica que el tumor se origina por la compresión de los haces de nervios vasculares.