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¿Cuáles son las hojas redondas de Shanxiang?

Shanxiang Yuanye

Shanxiang Yuanye

Sanxiang Yuanye

Este producto es la hoja seca de Shanxiang Yuan. , pertenece a la familia de los que ahorran combustible. Coseche cuando las hojas estén en plena floración en verano y otoño, retire las impurezas y seque al sol.

Características: Este producto es de forma ovalada o rectangular, de 7 a 2 a 6 cm de largo y de 2 a 6 cm de ancho. La parte superior es cónica, la base tiene forma de cuña, el margen de la hoja es escasamente dentado, la base es poco profunda o casi entera y hay puntas glandulares en la parte superior. Su superficie superior es verde, marrón y brillante. La superficie inferior es de color amarillo verdoso, rugosa, la vena principal es de color amarillo claro a marrón claro, la parte inferior sobresale y las venas laterales son pinnadas, el pecíolo mide de 0,5 a 1 cm de largo, es casi coriáceo, crujiente, fragante y; amargo.

Identificación de este producto (1) Corte transversal: Las células epidérmicas superiores son rectangulares, rodeadas de cutícula, con células oleosas dispersas. Las células epidérmicas inferiores son más pequeñas; se pueden observar pelos unicelulares no glandulares, con puntas afiladas y paredes gruesas. El tejido en empalizada se encuentra debajo de la epidermis superior y consta de 1 a 2 filas de células; y algunas células contienen grupos de oxalato de calcio. La vena principal se proyecta hacia arriba y hacia abajo y el haz vascular es resistente y semicircular. Los haces de fibras del periciclo están dispuestos en anillos discontinuos.

(2) Tomar 2 g de este producto en polvo, agregar 50 ml de agua, hervir durante 30 minutos, filtrar, concentrar el filtrado a aproximadamente 20 ml, agitar y extraer con éter dos veces, 20 ml cada vez, desechar la solución de éter. , y use agua para la solución acuosa. Extraiga con n-butanol saturado, 20 ml cada vez, combine los extractos de n-butanol, evapore hasta sequedad, agregue 65438 ± 0 ml de metanol al residuo para disolverlo y utilícelo como solución de prueba. Las soluciones de fármacos de referencia se prepararon mediante el mismo método. Luego, tome la sustancia de referencia de Ligustridium lucidum y la sustancia de referencia de glucósidos de Rhizoma, agregue metanol para preparar una solución mixta de 1 ml que contenga 1 mg cada una, como solución de sustancia de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b), extraer 5 l de cada una de las tres soluciones anteriores y colocarlas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G preparada con una solución de hidróxido de sodio al 0,5%. Utilice acetato de etilo-butanona-ácido fórmico-agua (6:3:1:1) como agente revelador, revele, saque, seque, rocíe en una solución de metanol y tricloruro de aluminio al 1% y observe bajo una lámpara ultravioleta (365 nm). En el cromatograma del producto de prueba, en el cromatograma correspondiente a la sustancia de referencia y a la sustancia de referencia, verifique el contenido de humedad de acuerdo con el método de determinación de humedad (Apéndice ⅸ h segundo método), que no debe exceder el 13,0%.

El contenido total de cenizas no deberá exceder el 13,0% (Apéndice ⅸ k).

Las cenizas insolubles en ácido no deberán exceder el 1,5% (Apéndice ⅸ k).

Medido por el método de remojo en frío (Apéndice ⅹ a) según el método de determinación de lixiviación soluble en agua, no deberá ser inferior al 20,0%.

El contenido se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D).

Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema utilizando gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; solución de metanol-ácido fosfórico al 0,5% (43:57) como fase móvil. La longitud de onda de detección es de 336 nm, según el pico de Ligustrum lucidum; , el número de platos teóricos no debería ser inferior a 3.000.

Preparación de la solución de referencia: Pese con precisión 65438±00 mg de sustancia de referencia de Ligustrum lucidum y 65438±00 mg de sustancia de referencia de Anacardiina que se han secado a presión reducida con pentóxido de fósforo durante 24 horas, y colóquelos en una capacidad de 65438±000 ml. respectivamente, en el frasco, agregue 50% de metanol para disolver y diluir hasta la marca, extraiga con precisión 25 ml de solución de referencia de Ligustrum lucidum y 65438 ± 00 ml de solución de referencia de Anacardiina y colóquelos en el mismo matraz volumétrico de 50 ml. >para realizar pruebas Preparación de la solución del producto: Tome aproximadamente 0,3 g de este producto en polvo (pasado por el tamiz número 3), péselo con precisión, colóquelo en un matraz Erlenmeyer con tapa, agregue con precisión 50 ml de metanol al 50 %, péselo y realizar tratamiento ultrasónico (potencia 250W, frecuencia 25 khz) 65438±0h, dejar enfriar, pesar nuevamente, compensar la pérdida de peso con metanol al 50%, agitar bien y filtrar.

En este método de medición, se extraen con precisión 10 μl de la solución de control y de la solución de prueba y se inyectan en el cromatógrafo líquido para su medición.

En base al producto seco, el contenido de ligustilina (C33H40O18) no será inferior al 0,30%; incluido el anacardiósido (C27H30O14), el contenido no será inferior al 0,10%.

Procesar y eliminar impurezas, rociar agua, humedecer ligeramente, cortar en tiras y secar.

Conservar en lugar ventilado y seco.