¿Los inspectores y compradores de farmacias tienen que estar relacionados con los medicamentos antes de poder ocupar sus puestos?
¿Cómo inspeccionan y aceptan los inspectores de drogas las variedades generales de medicamentos? Hola, referencia del contenido del trabajo del inspector de medicamentos
1 De acuerdo con las disposiciones de los procedimientos del sistema de calidad, realizar inspecciones de calidad y aceptación de los medicamentos entrantes (incluidos los medicamentos devueltos después de la venta) y ser responsable de los requisitos de calidad entrantes. .
2. Inspeccionar y aceptar medicamentos lote por lote (incluidos los medicamentos devueltos después de la venta), incluidos embalajes, etiquetas, instrucciones, certificados o documentos relevantes requeridos (como certificados de registro de medicamentos importados, informes de inspección de medicamentos, certificados de conformidad) y la calidad de la apariencia; la claridad de las inyecciones y las gotas para los ojos deben probarse según sea necesario;
3. Los medicamentos que pasan la aceptación deben estar firmados en los documentos originales. No deben almacenarse como medicamentos normales, ni guardarse en la zona de espera ni colgarse con un cartel amarillo.
4. Los medicamentos que no pasen la inspección de aceptación o tengan problemas de calidad deben ingresarse al área de productos no calificados e informarse al responsable de gestión de calidad para su adecuada manipulación.
5. Durante la inspección de aceptación, si existe alguna duda sobre la calidad del medicamento, se debe colgar una tarjeta amarilla y entregarla inmediatamente al responsable de gestión de calidad para su adecuada manipulación.
6. Los registros de calidad de los medicamentos aceptados deben realizarse lote por lote de acuerdo con los requisitos del registro de calidad, incluidos registros de consultas de calidad, procesamiento de devoluciones, medicamentos no calificados, etc., y deben mantenerse adecuadamente. .
7. Si se encuentran daños y faltantes durante el proceso de aceptación, debe comunicarse activamente con el remitente para reducir las pérdidas.
¡Espero adoptarlo!
Hola, la aceptación generalmente se basa en muestreo. Las muestras tomadas para su aceptación deben ser representativas, es decir, se debe garantizar que las muestras tomadas puedan reflejar con precisión la calidad general del medicamento que se acepta. Las empresas deberían desarrollar métodos prácticos de muestreo basados en las condiciones reales de operación y gestión. En términos generales, el número de muestras se puede tomar de acuerdo con los siguientes principios recomendados:
1. El número de extractos de fármacos en comprimidos completos.
4. Seleccione el menor número de paquetes (sin dañar el paquete original)
[14] Los medicamentos enteros con apariencia anormal deben desempaquetarse uno por uno.
Método de muestreo:
1. La muestra completa debe seleccionarse aleatoriamente de las posiciones correspondientes de los niveles de apilamiento superior, medio e inferior de acuerdo con las condiciones de apilamiento de los medicamentos;
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4. La muestra del paquete más pequeño debe seleccionarse aleatoriamente de diferentes posiciones en la parte superior, media e inferior de cada paquete.
13. La apertura del paquete mínimo para su aceptación deberá realizarse en un lugar especial de aceptación (sala de curado de aceptación). Principio: Bajo la premisa de no dañar el empaque original y no afectar las ventas del medicamento, se realiza la aceptación del empaque mínimo.
4. Después de la aceptación, las cajas de embalaje de medicamentos que han sido muestreadas y aceptadas deben restaurarse a su estado original, sellarse y etiquetarse.
5. dos personas y se acepta embalaje mínimo.
Espero adoptarlo, ¡gracias!
¿Cómo aceptan los inspectores de las tiendas los medicamentos 1 y verifican la calidad de los medicamentos (incluidos los medicamentos devueltos) de acuerdo con los procedimientos del sistema de calidad? 2. Inspeccionar y aceptar medicamentos lote por lote (incluidos los medicamentos devueltos), incluidos los envases, etiquetas, instrucciones, certificados o documentos (certificado de registro de medicamentos importados, informe de inspección de medicamentos, certificado de conformidad) y la calidad de la apariencia de las inyecciones y gotas para los ojos; debe basarse en Se requieren pruebas; 3. Los medicamentos que pasan la aceptación deben estar firmados en el comprobante original y los medicamentos que no pasan la aceptación deben almacenarse en el área de espera o marcarse en amarillo. 4. Los medicamentos que pasen la inspección de aceptación o tengan problemas de calidad deben ingresarse al área calificada y reportarse al personal de gestión de calidad para su manejo adecuado. 5. Los medicamentos con dudas de calidad deberán ser marcados con una tarjeta amarilla y ser responsable de informar al departamento de gestión de calidad para su adecuado manejo. 6. Los registros de calidad de los medicamentos aceptados deben mantenerse lote por lote de acuerdo con los requisitos del registro de calidad, incluidos registros de consultas de calidad, devoluciones de medicamentos calificados, etc., y deben conservarse adecuadamente.
7. Si hay algún daño o escasez después de la aceptación, se debe contactar al contacto de entrega principal para reducir el costo.
El certificado de dispensador de medicina tradicional china o el certificado de entrega de medicamento son certificados de empleo de farmacia, los cuales se utilizan en farmacias, el personal de entrega de medicamentos es esencial para la venta y registro de medicamentos en las farmacias.
Si es una licencia de farmacia, es una licencia de comprador de productos médicos.
¿Están cansados los probadores de drogas? Depende del tamaño del negocio. La carga de trabajo de proyectos a gran escala es bastante grande y es necesario publicar un formulario de aceptación en la aceptación y completar el registro de aceptación.
¿Cómo trabajan los inspectores de drogas? Los inspectores de medicamentos son personal relevante que inspecciona la calidad del producto. Generalmente se refieren a personas de la fábrica (personas que inspeccionan la calidad del producto), en lugar de personal de la Oficina de Supervisión Técnica y de Calidad.
Como trabajador de calidad, primero debes tener una actitud responsable hacia tu trabajo, ¡y luego ser cuidadoso y serio! Debes ser responsable, independientemente de si tienes razón o no. Si cometes un error, ¡debes tener el coraje de asumir la responsabilidad!
1. Dominar los criterios de aceptación de la calidad del producto, verificar los documentos de certificación proporcionados a su llegada (incluidos certificados, datos de inspección, registros e instrucciones de los métodos de inspección y prueba relevantes), realizar la inspección entrante e identificar el estado de calidad del producto.
2. El informe de inspección de la muestra debe completarse para la primera inspección de la muestra. El informe de inspección debe explicar los resultados de la inspección de la muestra y la evaluación general y las sugerencias de la inspección de la muestra, y firmar su nombre para su aprobación. ;
3. Responsable del control de calidad de las piezas subcontratadas y compradas, comprender la dinámica de calidad del procesamiento de las unidades colaborativas relevantes, explicar los requisitos de calidad y comunicarse con las unidades subcontratadas sobre cuestiones técnicas y de calidad de los productos subcontratados;
IV. Para los artículos que no se pueden probar debido al material del producto o a las condiciones existentes de la empresa, se debe exigir al proveedor que proporcione certificados de material o certificados de garantía de calidad relevantes, y ser responsable de subcontratar las pruebas de acuerdo con el "Especificaciones de inspección entrante";
5. Externo Cuando los materiales subcontratados son anormales o no cumplen con los requisitos técnicos, deben enviarse al gerente del departamento de calidad para su procesamiento de acuerdo con la "Hoja de contacto de calidad anormal"; /p>
6. Responsable de las estadísticas de calidad mensuales y el resumen de los productos subcontratados;
7. Registre cuidadosamente los datos de inspección, vincúlelos cuidadosamente con los documentos relevantes y archívelos en categorías.
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y se quedó en un rincón sin decir una palabra.
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El resumen del trabajo del inspector de drogas en realidad sólo consta de unas pocas partes:
La primera es la formulación y finalización de diversos contenidos dentro del alcance de sus responsabilidades;
La segunda es la revisión de Analiza tu trabajo a lo largo del año para identificar tus debilidades.
El tercero es hacer planes y arreglos para el trabajo, la mejora, el desarrollo y la remediación en el próximo año. Si no tienes tiempo para escribir, puedes encontrar
A qué deben someterse todos los empleados de la industria de producción farmacéutica para recibir una formación GMP, es decir, una formación acorde a las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos” (GMP) promulgada por la Administración Estatal de Productos Médicos.