Agencias internas de la Región Autónoma Zhuang de Guangxi, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos
(1) Oficina (Departamento de Políticas y Normas).
Responsable de documentos, reuniones, confidencialidad, archivos, etc.; responsable de la información, seguridad, confidencialidad, peticiones, comunicados de prensa, publicidad, supervisión e investigación, gestión integral, divulgación de asuntos gubernamentales, construcción de información y respuesta de emergencia y otros trabajos; realizar la revisión de documentos normativos relevantes; realizar la supervisión de la aplicación de la ley administrativa; realizar reconsideraciones administrativas, litigios administrativos, audiencias y compensaciones estatales.
(2) Departamento de supervisión de seguridad alimentaria del servicio de restauración.
Responsable de la supervisión de la seguridad alimentaria de los servicios de catering; responsable de la gestión de licencias de servicios de catering y de la supervisión y gestión diaria; supervisar la implementación de los estándares de gestión de alimentos de los servicios de catering; responsable de la investigación, evaluación y seguimiento del servicio de catering; seguridad alimentaria y emisión de alimentos en servicios de catering Información relacionada con la supervisión de seguridad investigar y manejar incidentes de seguridad alimentaria en servicios de catering de acuerdo con la ley;
(3) Autoridades reguladoras de alimentación y cosmética naturista.
Responsable de la supervisión y gestión higiénica de alimentos y cosméticos saludables; responsable de la concesión de licencias higiénicas de alimentos y cosméticos saludables; supervisar la implementación de las especificaciones de gestión de producción y operación de alimentos y cosméticos saludables; normas nacionales y especificaciones técnicas para alimentos y cosméticos saludables Responsable del seguimiento de alimentos y cosméticos saludables y la evaluación de riesgos de reacciones adversas responsable de la revisión preliminar del registro de alimentos y cosméticos saludables; anuncios y publicación de información relacionada con la supervisión de la seguridad de alimentos y cosméticos saludables.
(4) Oficina de Registro de Medicamentos (Oficina de Supervisión de Medicina Tradicional China y Medicina Étnica).
Supervisar la implementación de estándares nacionales de medicamentos; supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para la investigación no clínica de medicamentos y los ensayos clínicos de medicamentos; formular y supervisar la implementación de especificaciones de procesamiento para piezas de medicina tradicional china y medicina étnica ( medicina Zhuang, medicina Yao); revisión preliminar Lista de medicamentos de venta libre; revisar el registro de medicamentos, excipientes farmacéuticos, materiales de embalaje y contenedores que entran en contacto directo con los medicamentos; realizar la revisión y aprobación del registro de preparaciones para instituciones médicas; ; organizar e implementar el sistema de protección de variedades de la medicina tradicional china.
(5) Oficina de Supervisión de Dispositivos Médicos.
Supervisar la implementación de estándares nacionales para dispositivos médicos; realizar el registro, supervisión y gestión de dispositivos médicos; organizar la implementación de estándares de gestión de calidad para la producción y operación de dispositivos médicos; eliminación de eventos adversos de dispositivos médicos; Emisión de licencias para empresas de producción y operación de dispositivos responsables de la revisión y aprobación de anuncios de dispositivos médicos;
(6) Oficina de Supervisión de Seguridad de Medicamentos.
Supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad para la producción de medicamentos en instituciones médicas, producción de piezas y preparaciones de medicina tradicional china, etc.; encargarse de la supervisión y gestión de medicamentos especiales; organizar la implementación de sistemas de gestión de clasificación de medicamentos; ; llevar a cabo la producción de medicamentos, preparativos de instituciones médicas y medicamentos radiactivos. Expedición de licencias para el uso de medicamentos radiactivos en la producción y operación e instituciones médicas responsables de la revisión de la producción confiada de medicamentos y la cooperación con los departamentos pertinentes en la implementación de los requisitos nacionales esenciales; sistema de drogas. Organizar el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y del abuso de drogas.
(7) Oficina de Supervisión de la Circulación de Medicamentos (Oficina de Aprobación Administrativa).
Supervisar la implementación de estándares de gestión de calidad de operaciones de medicamentos; supervisar la implementación de sistemas de gestión de clasificación de medicamentos recetados y de venta libre y sistemas de retirada de medicamentos; supervisar y gestionar el mercado profesional de medicamentos chinos; supervisión y concesión de licencias comerciales; responsabilidad por la concesión de licencias y supervisión de servicios y transacciones de información sobre drogas en Internet; responsabilidad por la calificación de las agencias de licitación de medicamentos y supervisión de las actividades de licitación; departamentos pertinentes responsables de la concesión de licencias y supervisión de medicamentos especiales y regulaciones antidopaje. Trabajo de supervisión responsable de la supervisión de la calidad del uso de medicamentos en instituciones médicas y de guiar la gestión estandarizada de las farmacias responsables de la construcción y gestión de redes rurales de supervisión de medicamentos; y redes de suministro; responsable de la aprobación administrativa.
(8) Sala de inspección.
Organizar la investigación y persecución de actividades ilícitas en el desarrollo, producción, circulación y utilización de servicios de restauración, seguridad y salud de los alimentos, cosméticos, medicamentos y dispositivos médicos; ser responsable de la respuesta de emergencia en materia de seguridad; emergencias y retiros de productos; brindar orientación y supervisar el trabajo de inspección y aplicación de la ley de este sistema; organizar e implementar inspecciones de muestreo relacionadas con alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables, cosméticos, etc. de servicios de catering, y emitir anuncios de calidad.
(9)Departamento de personal.
Responsable de la gestión de personal, establecimiento organizacional y salarios laborales de las agencias y unidades directamente afiliadas; responsable de la evaluación de títulos profesionales del personal profesional y técnico y de la gestión de farmacéuticos licenciados y farmacéuticos residentes supervisa la implementación; del acceso a la cualificación de los profesionales farmacéuticos pertinentes responsables de los intercambios externos y la cooperación en materia de seguridad de alimentos y medicamentos entre China y la ASEAN.
(10) Departamento de Finanzas.
Responsable del trabajo financiero de la agencia, responsable de la preparación de la planificación de la construcción de capital del departamento, planificación de equipos, auditoría interna del departamento y gestión de activos estatales, y responsable de la preparación y revisión de los planes de adquisiciones gubernamentales. .
Los comités del partido de las agencias gubernamentales son responsables del trabajo de masas del partido de las agencias gubernamentales y las unidades directamente afiliadas.
La Oficina de Personal Jubilado es responsable del trabajo del personal jubilado de las agencias gubernamentales y orienta el trabajo del personal jubilado de las unidades directamente afiliadas.