Interacciones medicamentosas de las tabletas de isofamida

1. Beber alcohol puede aumentar la incidencia de hepatotoxicidad de este producto y aumentar el metabolismo de este producto. Es necesario ajustar la dosis y se debe observar de cerca al paciente para detectar hepatotoxicidad. 2. El paraaminosalicilato puede afectar la absorción de este producto, lo que resulta en una disminución en la concentración sanguínea de rifampicina. Si se deben usar juntos, el intervalo entre la toma de los dos debe ser de al menos 6 horas; 3. La combinación de este producto con etionamida u otros fármacos antituberculosos puede agravar sus reacciones adversas. La combinación con otros fármacos hepatotóxicos puede aumentar la hepatotoxicidad de este producto y debe evitarse tanto como sea posible. 4. La clorofenazina puede reducir la absorción de rifampicina, retrasar el momento pico y extender la vida media. 5. La combinación con miconazol o ketoconazol puede reducir la concentración plasmática de los dos últimos, por lo que este producto no debe combinarse con imidazoles. 6. Hormonas adrenocorticales (glucocorticoides, mineralocorticoides), anticoagulantes, aminofilina, teofilina, cloranfenicol, clofibrato, ciclosporina, verapamilo (verapamilo) y Carni, propafenona, trimetoprima, cumarina o derivados de indandiona, hipoglucemiantes orales, corticotropina, dapsona, glucósidos digitálicos, disopiramida, quinidina, etc. Cuando este producto se usa juntos, dado que la rifampicina puede inducir la actividad de las enzimas microsomales hepáticas, puede debilitar la eficacia de los medicamentos anteriores. Por lo tanto, a excepción de la digoxina y la dapsona, es necesario ajustar la dosis de los medicamentos anteriores. antes de usar este producto y durante el curso del tratamiento. Cuando este producto se combina con cumarina o indandionas, se debe medir el tiempo de protrombina diariamente o regularmente para ajustar la dosis en consecuencia. 7. Este producto puede promover el metabolismo del estrógeno o reducir su circulación enterohepática, reducir el efecto de los anticonceptivos orales y provocar menstruación irregular, sangrado intermenstrual y embarazos no planificados. Por lo tanto, las pacientes deben cambiar a otros métodos anticonceptivos cuando tomen este producto. 8. Este producto puede inducir enzimas microsomales hepáticas, aumentar el metabolismo de los medicamentos antitumorales dacarbazina y ciclofosfamida, formar metabolitos alquilados y promover la leucopenia, por lo que es necesario ajustar la dosis. 9. El uso combinado con diazepam (valium) puede aumentar la eliminación de este último y reducir su concentración en sangre, por lo que es necesario ajustar la dosis. 10. Este producto puede aumentar el metabolismo de la fenitoína en el hígado, por lo que cuando los dos se usan juntos, se debe medir la concentración sanguínea de fenitoína y ajustar la dosis. 11. Este producto puede aumentar la degradación de la levotiroxina en el hígado, por lo que se debe aumentar la dosis de levotiroxina cuando los dos se usan juntos. 12. Este producto también puede aumentar el metabolismo de la metadona y la mexiletina en el hígado, provocando síntomas de abstinencia de metadona y una disminución de la concentración sanguínea de mexiletina. Por lo tanto, es necesario ajustar la dosis de los dos últimos cuando se usan juntos. 13. El uso combinado con probenecid puede aumentar la concentración sanguínea de rifampicina y pirazinamida y provocar reacciones tóxicas. 14. La isoniazida es un antagonista de la vitamina B6, que puede aumentar la excreción renal de vitamina B6 y causar fácilmente neuritis periférica. Quienes toman vitamina B6 al mismo tiempo deben aumentar la dosis según corresponda. 15. Este producto no debe combinarse con otros fármacos neurotóxicos para evitar un aumento de la neurotoxicidad. 16. Cuando se combina con cicloserina, pueden aumentar las reacciones adversas en el sistema nervioso central (como mareos o somnolencia). Es necesario ajustar la dosis y observar de cerca los signos de toxicidad del sistema nervioso central, especialmente en pacientes que participan. trabajos que requieren mayor sensibilidad. 17. Este producto puede inhibir el metabolismo de la carbamazepina, aumentar su concentración plasmática y provocar reacciones tóxicas; la carbamazepina puede inducir el metabolismo microsomal de la isoniazida, aumentando la cantidad de metabolitos intermedios hepatotóxicos. 18. Cuando se combina con paracetamol, la isoniazida puede inducir el citocromo P-450 hepático, lo que aumenta la cantidad de metabolitos tóxicos formados por la primera, lo que puede aumentar la hepatotoxicidad y la nefrotoxicidad. 19. Cuando se combina con alfentanilo, debido a que la isoniazida es un inhibidor de las enzimas hepáticas, puede prolongar el efecto del alfentanilo; combinado con disulfiram, puede mejorar su efecto en el sistema nervioso central, causando mareos, falta de coordinación e irritabilidad, insomnio, etc.; el uso con enflurano puede aumentar la formación de metabolitos de fluoruro inorgánicos nefrotóxicos. 20. No tomarlo con efedrina y belladona al mismo tiempo para evitar provocar o aumentar reacciones adversas. 21. Los antiácidos que contienen aluminio pueden retrasar y reducir la absorción de isoniazida después de la administración oral, reduciendo la concentración sanguínea del fármaco. Por lo tanto, se debe evitar el uso simultáneo o este producto debe tomarse al menos 1 hora antes de los antiácidos orales. 22. Cuando se combina con alopurinol, colchicina y sulfinpirazona, la pirazinamida puede aumentar la concentración de ácido úrico en sangre y reducir el tratamiento de la gota con los medicamentos anteriores. La dosis debe ajustarse para controlar la hiperuricemia y la gota.