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Establecimiento de un modelo farmacológico experimental de convulsiones en ratones

En primer lugar, las convulsiones.

Las fuertes contracciones involuntarias de los músculos esqueléticos causadas por estimulación física, química o mental son comunes en niños con fiebre alta, tétanos, epilepsia gran mal, eclampsia e intoxicación por estimulantes centrales.

2. Preparación del modelo de convulsión

1. Método físico

⑴Tratamiento electroconvulsivo: utilice corriente fuerte a través de electrodos corneales o electrodos auditivos para estimular al animal durante un breve período. tiempo cerebro, causando convulsiones;

⑵Estimulación auditiva

⑶Estimulación luminosa

2. Método químico: el sistema nervioso central del animal se sobreexcita con una gran dosis de fármacos químicos, como nitrato de estricnina, pentilentetrazol, tetrandrina, semicarbazida, etc.

3. Anticonvulsivos de uso común

1. Benzodiazepinas: como el diazepam.

Como fármaco sedante-hipnótico, a medida que se aumenta la dosis presenta sucesivamente efectos ansiolíticos, sedantes-hipnóticos y anticonvulsivos.

2. Pentobarbital, tiopental sódico.

Es un fármaco sedante-hipnótico que presenta efectos sedantes, hipnóticos, anticonvulsivos y anestésicos a medida que se aumenta la dosis.

3. Sulfato de magnesio

La inyección intravenosa tiene un efecto anticonvulsivo. El Mg2 puede antagonizar el Ca2, inhibir la transmisión de neurotransmisores y la contracción del músculo esquelético, relajando así los músculos. .

El fármaco anticonvulsivo utilizado en este experimento es el pentobarbital sódico, que supera la dosis sedante e hipnótica, por lo que los ratones pueden quedarse dormidos tras su administración.

Cuarto, experimentos específicos

[Objetivo del experimento]

1. Aprender los métodos experimentales para fabricar modelos animales de convulsiones y fármacos anticonvulsivos;

2. Observar el efecto protector del pentobarbital sódico sobre las convulsiones por estricnina;

3.

[Principio experimental]

El nitrato de estricnina es un antagonista que inhibe los receptores de glicina en las neuronas de la médula espinal y puede excitar selectivamente la médula espinal. La inyección subcutánea puede provocar convulsiones tónicas generalizadas en ratones. El pentobarbital sódico promueve la unión del GABA central a los receptores GABAA, produciendo un efecto sináptico inhibidor hiperpolarizante, teniendo por tanto un efecto anticonvulsivo.

[Materiales experimentales]

1. Animales: ratones Kunming (18 ~ 22 g, ♀ ♂ de doble propósito);

2. Jaula, jeringa.

3. Fármacos: ① Solución de pentobarbital sódico 0,5.

② Solución de nitrato de estricnina 0,008

③Solución salina

[Método experimental]

1. Se pesaron 8 ratones en cada grupo, se etiquetaron, y se dividieron aleatoriamente en dos grupos según el peso. Al grupo experimental se le inyectó por vía intraperitoneal pentobarbital sódico (0,1 ml/10 g) y al grupo de control se le inyectó por vía intraperitoneal un volumen igual de solución salina normal.

2,20 minutos después, inyectar por vía subcutánea 0,2 ml/10 g de nitrato de estricnina 0,008 en cada ratón, observar durante 30 minutos y registrar el número de muertes de animales.

[Resultados experimentales]

Los resultados de toda la clase serán resumidos y probados por X2.

[Notas]

1. La dosis debe ser precisa y el tiempo debe estar bien controlado.

2 Mantenga la habitación en silencio después de la administración para evitar irritaciones; animales de experimentación.

Datos cualitativos de respuesta: Datos obtenidos agrupando unidades de observación por atributos o tipos, como muerte y supervivencia, curados y no curados, eficaces e ineficaces, etc.

Los indicadores de observación de este experimento son el número de supervivientes y el número de muertes, que son datos de respuesta cualitativos. El análisis estadístico utiliza la prueba X2.

Pasos de la prueba X2 para datos de cuatro cuadrículas:

1. Establezca una hipótesis.

2 Calcule el valor de X2 (consulte el folleto p. 18 para ver la fórmula). );

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3. Verifique la tabla X2

4.