Establecimiento de un modelo farmacológico experimental de convulsiones en ratones
Las fuertes contracciones involuntarias de los músculos esqueléticos causadas por estimulación física, química o mental son comunes en niños con fiebre alta, tétanos, epilepsia gran mal, eclampsia e intoxicación por estimulantes centrales.
2. Preparación del modelo de convulsión
1. Método físico
⑴Tratamiento electroconvulsivo: utilice corriente fuerte a través de electrodos corneales o electrodos auditivos para estimular al animal durante un breve período. tiempo cerebro, causando convulsiones;
⑵Estimulación auditiva
⑶Estimulación luminosa
2. Método químico: el sistema nervioso central del animal se sobreexcita con una gran dosis de fármacos químicos, como nitrato de estricnina, pentilentetrazol, tetrandrina, semicarbazida, etc.
3. Anticonvulsivos de uso común
1. Benzodiazepinas: como el diazepam.
Como fármaco sedante-hipnótico, a medida que se aumenta la dosis presenta sucesivamente efectos ansiolíticos, sedantes-hipnóticos y anticonvulsivos.
2. Pentobarbital, tiopental sódico.
Es un fármaco sedante-hipnótico que presenta efectos sedantes, hipnóticos, anticonvulsivos y anestésicos a medida que se aumenta la dosis.
3. Sulfato de magnesio
La inyección intravenosa tiene un efecto anticonvulsivo. El Mg2 puede antagonizar el Ca2, inhibir la transmisión de neurotransmisores y la contracción del músculo esquelético, relajando así los músculos. .
El fármaco anticonvulsivo utilizado en este experimento es el pentobarbital sódico, que supera la dosis sedante e hipnótica, por lo que los ratones pueden quedarse dormidos tras su administración.
Cuarto, experimentos específicos
[Objetivo del experimento]
1. Aprender los métodos experimentales para fabricar modelos animales de convulsiones y fármacos anticonvulsivos;
2. Observar el efecto protector del pentobarbital sódico sobre las convulsiones por estricnina;
3.
[Principio experimental]
El nitrato de estricnina es un antagonista que inhibe los receptores de glicina en las neuronas de la médula espinal y puede excitar selectivamente la médula espinal. La inyección subcutánea puede provocar convulsiones tónicas generalizadas en ratones. El pentobarbital sódico promueve la unión del GABA central a los receptores GABAA, produciendo un efecto sináptico inhibidor hiperpolarizante, teniendo por tanto un efecto anticonvulsivo.
[Materiales experimentales]
1. Animales: ratones Kunming (18 ~ 22 g, ♀ ♂ de doble propósito);
2. Jaula, jeringa.
3. Fármacos: ① Solución de pentobarbital sódico 0,5.
② Solución de nitrato de estricnina 0,008
③Solución salina
[Método experimental]
1. Se pesaron 8 ratones en cada grupo, se etiquetaron, y se dividieron aleatoriamente en dos grupos según el peso. Al grupo experimental se le inyectó por vía intraperitoneal pentobarbital sódico (0,1 ml/10 g) y al grupo de control se le inyectó por vía intraperitoneal un volumen igual de solución salina normal.
2,20 minutos después, inyectar por vía subcutánea 0,2 ml/10 g de nitrato de estricnina 0,008 en cada ratón, observar durante 30 minutos y registrar el número de muertes de animales.
[Resultados experimentales]
Los resultados de toda la clase serán resumidos y probados por X2.
[Notas]
1. La dosis debe ser precisa y el tiempo debe estar bien controlado.
2 Mantenga la habitación en silencio después de la administración para evitar irritaciones; animales de experimentación.
Datos cualitativos de respuesta: Datos obtenidos agrupando unidades de observación por atributos o tipos, como muerte y supervivencia, curados y no curados, eficaces e ineficaces, etc.
Los indicadores de observación de este experimento son el número de supervivientes y el número de muertes, que son datos de respuesta cualitativos. El análisis estadístico utiliza la prueba X2.
Pasos de la prueba X2 para datos de cuatro cuadrículas:
1. Establezca una hipótesis.
2 Calcule el valor de X2 (consulte el folleto p. 18 para ver la fórmula). );
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3. Verifique la tabla X2
4.