Propiedades medicinales de los fragmentos de Bloch

Uso: Adultos y niños mayores de 12 años: Reacciones adversas después de tomar 1-2 comprimidos dos veces al día (una vez por la mañana y otra por la noche). Este producto es bien tolerado y tiene pocos efectos secundarios. A menudo se utiliza para aliviar dolores moderados como dolores articulares, dolores musculares, migrañas, dolores de cabeza, dolores de muelas, dismenorrea y neuralgia. Nombre del medicamento: tabletas de ibuprofeno Nombre común: tabletas de ibuprofeno Nombre original: Nombre comercial: Nombre en inglés: tabletas de ibuprofeno Pinyin chino: tabletas de ibuprofeno Los ingredientes principales de este producto y su nombre químico: ácido α-metil-4- (2-metilpropil)fenilacético o ibuprofeno, la fórmula estructural es: C13H18O2, el peso molecular es:. Farmacología, Toxicología, Farmacodinámica: Este producto tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos. Su mecanismo de acción es reducir la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, reduciendo así la congestión tisular y la hinchazón causadas por las prostaglandinas y reduciendo la sensibilidad al dolor de los nervios periféricos. Tiene efecto antipirético a través del centro termorregulador hipotalámico. Farmacocinética: Se absorbe fácilmente después de la administración oral, pero la absorción se ralentiza pero no se reduce cuando se toma con alimentos. Tómelo con un antiácido que contenga aluminio y magnesio, que no afecta la absorción. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 99%. La concentración del fármaco en sangre alcanza su punto máximo entre 1,2 y 2,1 horas después de tomar el fármaco. La concentración del fármaco en sangre es de 22 ug/ml ~ 27 ug/ml a 200 mg, 23 ug/ml ~ 45 ug/ml a 400 mg y 43 ug/ml ~ 57 ug/ml a 600 mg. La T12 generalmente se toma 1,82 horas después de una dosis. Después de 5 horas, la concentración de líquido sinovial es igual a la del plasma. Dentro de las 12 horas, la concentración de líquido sinovial es mayor que la del plasma. Este producto se metaboliza en el hígado, del 60 % al 90 % se excreta por los riñones y el 100 % se excreta en 24 horas, de los cuales aproximadamente el 6544 %. Indicaciones: Este producto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo. Adecuado para 1. Aliviar los síntomas de ataques agudos o hinchazón persistente de las articulaciones y dolor de diversas artritis crónicas como artritis reumatoide, osteoartritis, espondiloartropatía, artritis gotosa, artritis reumatoide, etc. No tiene ningún efecto sobre el tratamiento de la causa y el control del curso de la enfermedad. 2. Tratar diversos dolores reumáticos de tejidos blandos no articulares, como dolor de hombro, tenosinovitis, bursitis, mialgia y dolor traumático post-ejercicio. 3. Dolor agudo de leve a moderado después de una cirugía, traumatismo, dismenorrea primaria, dolor de muelas, dolor de cabeza, etc. 4. Tiene efecto antipirético sobre la fiebre en adultos y niños. Uso y dosificación: 1. De uso común en adultos. (1) Antirreumático, 0,4 g ~ 0,6 g una vez, la dosis para la artritis reumatoide de 3 a 4 veces al día es mayor que para la osteoartritis. (2) Analgésico Para el dolor y la dismenorrea leves o moderados, 0,2 g ~ 0,4 g cada vez, una vez cada 4 ~ 6 horas. La dosis máxima para adultos es generalmente de 2,4 g por día. 2. Los niños suelen tomarlo por vía oral. 5 mg/kg a 10 mg/kg cada vez, tres veces al día. Reacciones adversas 1. Los síntomas gastrointestinales incluyen indigestión, acidez de estómago, dolor de estómago, náuseas y vómitos, que ocurren en el 16% de los consumidores a largo plazo. Los síntomas anteriores desaparecen después de suspender el medicamento y la mayoría de ellos son tolerables. Varios (

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