Instrucciones de la solución oral de loratadina para niños Karitan
Instrucciones del nombre del medicamento líquido oral de loratadina para niños de Karitan
Nombre común: jarabe de loratadina
Nombre del producto: jarabe de loratadina (keritan)
Inglés nombre: Jarabe de loratadina
Ingredientes principales: Cada frasco de este producto contiene 60 mg de loratadina. Los excipientes son propilenglicol, glicerina, ácido cítrico monohidrato, benzoato de sodio, azúcar, aroma de melocotón y agua purificada.
Polvo
Nombre químico: 4-(8-cloro-5,6-dihidro-11H-benceno)
Este producto es un líquido transparente y viscoso.
Indicaciones/Función Indicaciones: Alivia los síntomas relacionados con la rinitis alérgica, como estornudos, secreción nasal, picor nasal, congestión nasal, picor de ojos, sensación de ardor, etc. Los síntomas y signos en la nariz y los ojos pueden aliviarse rápidamente después de tomar el medicamento por vía oral. También está indicado para el alivio de los signos y síntomas de la urticaria crónica, afecciones cutáneas pruriginosas y otras afecciones cutáneas alérgicas.
Especificación modelo 60ml (Creitan)
Uso y dosificación: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 vez, dos cucharaditas (10ml) a la vez, niños de 2 a 12 años; : peso> ; 30 libras: ¿dos cucharaditas (10 ml) una vez al día? 30 kg: Una cucharadita (5 ml) una vez al día.
Reacciones Adversas: A la dosis recomendada de 10 ml al día, este producto no tiene ningún efecto sedante evidente. Las reacciones adversas comunes incluyen fatiga, dolor de cabeza, somnolencia, sequedad de boca, malestar gastrointestinal que incluye náuseas, gastritis y sarpullido. Las reacciones adversas raras incluyen alopecia, reacciones alérgicas, anomalías de la función hepática, taquicardia y palpitaciones.
Están prohibidas las contraindicaciones para personas alérgicas a este producto o que tengan una constitución física especial.
Medicación pediátrica No se ha determinado la seguridad de este producto en niños menores de 12 años.
Cuando los pacientes de edad avanzada tienen un deterioro leve o moderado de la función hepática y renal, el metabolismo y la excreción de este fármaco no se verán afectados significativamente, por lo que la dosis para pacientes de edad avanzada es la misma que para los adultos.
Los experimentos con animales en mujeres embarazadas y lactantes no muestran efectos teratogénicos evidentes, pero las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución. Este producto y sus metabolitos pueden pasar a la leche materna. Las mujeres que amamantan deben tener mucho cuidado al usar este producto y deben dejar de amamantar mientras toman el medicamento.
Interacciones medicamentosas1. El uso simultáneo de ketoconazol, antibióticos macrólidos, cimetidina y otros fármacos aumentará la concentración plasmática de loratadina y debe utilizarse con precaución. Hasta que las interacciones con loratadina sean claras, se deben utilizar con precaución otros fármacos que se sabe que inhiben el metabolismo hepático. 2. Si pueden ocurrir interacciones medicamentosas cuando se usa con otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.
En caso de sobredosis de fármaco, se puede inducir el vómito si el paciente está despierto. El lavado gástrico se puede realizar con solución salina normal o se puede utilizar carbón activado para absorber los medicamentos. También considere usar un laxante salino (sulfato de sodio) para evitar que el medicamento se absorba en los intestinos. La hemodiálisis no puede eliminar este producto y no está claro si la diálisis peritoneal puede eliminar este producto.
Farmacología y Toxicología Este producto es un antihistamínico tricíclico de gran eficacia y larga duración y un antagonista selectivo de los receptores H1 periféricos. Puede aliviar diversos síntomas causados por reacciones alérgicas.
Almacenamiento y sellado.
Envasado en frascos de vidrio marrón, de 60 ml por frasco.
El plazo de validez es de 36 meses.
N.º de aprobación H20100394
La farmacocinética de Claritan Children's Loratadine Oral Solution es en ayunas y en ayunas de absorción oral. Hace efecto de 1 a 3 horas después de tomarlo, alcanza el efecto máximo en 8 a 12 horas y dura más de 24 horas. Los alimentos pueden retrasar el momento pico y aumentar el AUC (absorción). En adultos normales, el T1/2 de loratadina es de 28 (8,8 ~ 92) horas. 80 aparece como metabolitos en la orina y las heces.
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En la insuficiencia renal crónica (¿aclaramiento de creatinina? 30 ml/min), el AUC y la concentración plasmática del fármaco aumentan aproximadamente 73, mientras que el AUC de sus metabolitos aumenta aproximadamente 120. En pacientes con enfermedad hepática alcohólica crónica, el AUC y la concentración máxima del fármaco de loratadina son el doble que los de las personas normales. El T1/2 de la loratadina y sus metabolitos es de 24 horas y 37 horas respectivamente, que varían según la gravedad de la enfermedad hepática. . Las tasas de unión a proteínas de loratadina y sus alternativas son 97 y 73 ~ 77 respectivamente. Este producto y sus metabolitos no atraviesan la barrera hematoencefálica y actúan principalmente en los sitios periféricos del receptor H1.
Precauciones al tomar Keritan Loratadina Oral Líquido Infantil 1. En niños menores de 2 años, consultar al médico.
2. Los pacientes con trastornos graves de la función hepática deben utilizarlo bajo la supervisión de un médico.
3. Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizarlo con precaución.
4. Deje de usar este producto unas 48 horas antes de la prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden prevenir o reducir la reacción positiva de la prueba cutánea.
5. Está prohibido para personas alérgicas a este producto y debe ser utilizado con precaución por personas alérgicas.
6. Está prohibido utilizar este producto cuando sus características cambien.
7. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.
8. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
9. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.
Niños, adultos y niños mayores de 12 años: Posología de Claritan: 1 comprimido (10 mg) una vez al día.
Niños de 2 a 12 años:
Peso > 30 kg: 1 comprimido (10 mg) una vez al día.
¿Peso? 30 kg: 65438. Tomar medio comprimido (5 mg) 0 veces al día.
A la dosis diaria recomendada de 10 mg, los comprimidos de loratadina no tienen ningún efecto sedante evidente. Las reacciones adversas comunes incluyen fatiga, dolor de cabeza, somnolencia, sequedad de boca, malestar gastrointestinal que incluye náuseas, gastritis y sarpullido. Las reacciones adversas raras incluyen alopecia, reacciones alérgicas, anomalías de la función hepática, taquicardia y palpitaciones.
¿A qué debo prestar atención al tomar Loratadina Oral Líquido de Claritan Children's? El jarabe de loratadina (Keritan) es un antihistamínico tricíclico de acción prolongada y muy eficaz y un antagonista selectivo del receptor H1 periférico que puede aliviar diversos síntomas causados por reacciones alérgicas. Las precauciones son las siguientes:
1. Consulte a su médico cuando tome medicamentos para niños menores de 2 años.
2. Los pacientes con trastornos graves de la función hepática deben utilizarlo bajo la supervisión de un médico.
3. Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizarlo con precaución.
4. Deje de usar este producto unas 48 horas antes de la prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden prevenir o reducir la reacción positiva de la prueba cutánea.
5. Está prohibido para personas alérgicas a este producto y debe ser utilizado con precaución por personas alérgicas.
6. Está prohibido utilizar este producto cuando sus características cambien.
7. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.
8. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.
9. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.
10. Si sufre una sobredosis, busque ayuda del personal médico de inmediato.
11. Según experimentos de psicomotricidad, la loratadina no tiene ningún efecto sinérgico cuando se toma junto con alcohol.
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