Paroxetina
¡Hola! La paroxetina se usa principalmente para tratar la depresión y un mes no es demasiado. Me tomó 2 semanas dejar de tomar el medicamento antes de sentirme incómodo, principalmente debido a factores psicológicos. Lo mejor es buscar asesoramiento psicológico.
De hecho, los fantasmas no dan tanto miedo como las películas y los programas de televisión. Lo que da miedo son las personas, porque los fantasmas en la vida real son todos falsificados por las personas. Si tienes la mente abierta, ningún entusiasta de la comida o fantasma podrá asustarte.
Puede ocurrir síndrome de abstinencia si se suspende repentinamente la paroxetina, como insomnio, ansiedad, náuseas, sudoración, mareos o sensaciones anormales, que generalmente ocurren dentro de 1-2 días después de suspender el medicamento.
La psiquiatría tradicional es muy estricta a la hora de diagnosticar la depresión. La depresión temporal no se considera depresión. Tomar antidepresivos a ciegas tiene efectos secundarios graves y puede dañar fácilmente el cuerpo. Si sospecha de esta enfermedad, lo mejor es ir al hospital para que lo examinen. Después del diagnóstico, tome medicamentos bajo la supervisión de un médico para resolver el problema más grande con una toxicidad mínima.
¿Qué tipo de medicamento es Paroxetina Clorhidrato Tabletas?
Las tabletas de clorhidrato de paroxetina son un medicamento recetado que se utiliza para aliviar la depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo, la ansiedad, las fobias y los síntomas psiquiátricos.
Nombre común del medicamento: Tabletas de clorhidrato de paroxetina Nombre del producto: Tabletas de clorhidrato de paroxetina (Sailete) Nombre en inglés: Tabletas de clorhidrato de paroxetina Nombre completo en Pinyin: yansuan paloxititinpian (Sailete) Ingrediente principal El ingrediente principal de este producto es paroxetina Clorhidrato. Nombre químico del ingrediente: clorhidrato de (-)-trans-4-(4-fluorofenil)-3-{[3,4(dimetoxi)fenoxi]metil}piperidina Fórmula molecular: C19H20NO3FHCl Peso molecular: 365,84 Propiedades: Este producto es de color blanco. comprimido recubierto con película ovalado con dos superficies convexas.
Introducción/Eficacia del producto Trata varios tipos de depresión, incluida la depresión con ansiedad y la depresión reactiva. Tratar el trastorno obsesivo-compulsivo.
Tratamiento del trastorno de pánico con y sin agorafobia. Tratamiento de la fobia social/ansiedad social.
Especificación: 20 mg*10 s*1. Modo de empleo y posología: Se recomienda tomarlo con el desayuno todos los días. El comprimido debe tragarse completamente sin masticar. Tratamiento oral de la depresión, 20 mg una vez al día.
Para tratar el trastorno obsesivo-compulsivo, la dosis inicial es de 20 mg al día, y se aumenta gradualmente hasta 10 mg por semana según la afección. La dosis terapéutica es de 20 mg a 60 mg por día, por vía oral en dosis divididas. Para el tratamiento del trastorno de pánico y el trastorno de ansiedad social, la dosis inicial es de 10 mg al día y se aumenta gradualmente en 10 mg por semana según la afección. La dosis terapéutica es de 20 mg a 50 mg por día, por vía oral en dosis divididas.
Las reacciones adversas pueden incluir malestar gastrointestinal, como náuseas, anorexia y diarrea. Dolor de cabeza, ansiedad, debilidad, somnolencia, insomnio, mareos, etc. también puede suceder.
Las reacciones adversas raras incluyen erupción alérgica y disfunción sexual. Sin embargo, el síndrome de abstinencia puede ocurrir después de suspender el medicamento, como insomnio, ansiedad, náuseas, sudoración, mareos o sensaciones anormales.
Contraindicado en personas con alergias conocidas a este producto o sus ingredientes. Precauciones: 1. Los pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, epilepsia, disfunción hepática y renal deben utilizar con precaución o reducir la dosis.
2. Quienes tengan tendencia a tener un episodio maníaco deben suspenderlo inmediatamente. 3. No es aconsejable conducir, utilizar maquinaria o trabajar a gran altura mientras esté tomando el medicamento.
Medicamento pediátrico Este producto no es apto para su uso por niños o adolescentes menores de 18 años (ver Precauciones). En sujetos de edad avanzada, las concentraciones plasmáticas de este producto pueden aumentar.
La dosis inicial debe ser la misma que para los adultos y puede aumentarse desde 10 mg semanales hasta una dosis máxima diaria de 40 mg en función de la respuesta del paciente. Mujeres embarazadas y lactantes que toman el medicamento durante el embarazo y la lactancia: los estudios en animales han demostrado que este producto no tiene efectos teratogénicos y no puede causar embriotoxicidad de forma selectiva.
Estudios epidemiológicos recientes sobre los resultados del embarazo después de la exposición temprana a antidepresivos indican un mayor riesgo de malformaciones congénitas asociadas, particularmente defectos del tabique auriculoventricular (VSD o ASD), con el uso de paroxetina. Estos datos sugieren que el riesgo de defectos cardiovasculares en los bebés expuestos a paroxetina es aproximadamente del 1,5 al 2 %, en comparación con aproximadamente el 1 % en la población general y otros antidepresivos.
Para mujeres embarazadas o mujeres que planean un embarazo, el médico que prescribe debe informar a la paciente de los posibles riesgos de este producto para el feto. Sólo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales de la paroxetina superen los riesgos potenciales. Se deben elegir medidas de tratamiento alternativas.
Los médicos deben consultar esto si una mujer embarazada necesita dejar de usar paroxetina.
Interacciones medicamentosas 1. La combinación de este producto y triptófano puede provocar síndrome de hiperserotonina, manifestado por inquietud, ansiedad y síntomas gastrointestinales. En casos graves, puede producirse aumento del tono muscular, fiebre alta o alteración de la conciencia.
2. Los pacientes que toman este producto deben evitar el consumo de alcohol. 3. Los inhibidores de la monoaminooxidasa no deben usarse dentro de las 2 semanas anteriores y posteriores a la toma de este producto. Después de 2 semanas de suspender los inhibidores de la monoaminooxidasa, se debe tener precaución al iniciar el medicamento y la dosis debe aumentarse gradualmente.
4. Tenga cuidado al mezclar este producto con sal de litio. 5. Cuando se combina con anticonvulsivos como la fenitoína, se reducirá la concentración sanguínea del fármaco.
6. El uso combinado de este producto y warfarina puede provocar un aumento del sangrado. 7. El uso combinado de este producto con los antidepresivos tricíclicos amitriptilina e imipramina puede aumentar la concentración plasmática de este último.
Los datos de sobredosis existentes indican que este producto tiene un amplio margen de seguridad. Ha habido informes de sobredosis con una dosis única de 2000 mg de este producto o cuando se combina con otras drogas (incluido el alcohol).
Las experiencias posteriores a una sobredosis de este producto indican que, además de los síntomas mencionados en la sección de reacciones adversas, también se han presentado vómitos, midriasis, fiebre, cambios de presión arterial, dolor de cabeza, contracciones musculares involuntarias, excitación y ansiedad. Se han notificado casos de taquicardia. Ocasionalmente se han informado coma o cambios en el electrocardiograma, pero rara vez ponen en peligro la vida y la mayoría ocurre cuando se usa con otras drogas psicotrópicas (con o sin alcohol).
No existe un antídoto específico, y la sobredosis de otros antidepresivos puede tratarse según métodos convencionales. La ingesta temprana de carbón activado puede retrasar la absorción de este producto.
Farmacología y Toxicología Este producto es un inhibidor selectivo de la recaptación de 5-hidroxitriptamina en el sistema nervioso central. Puede aumentar la concentración de 5-hidroxitriptamina en la hendidura sináptica y tener un efecto antidepresivo. Tiene un efecto débil sobre otros transmisores y tiene poco efecto sobre el sistema nervioso autónomo y el sistema cardiovascular.
Farmacocinética La solución de hidrocloruro de paroxetina se absorbe completamente tras la administración diaria. Tras la administración oral de 30 mg de este producto, la vida media de eliminación media es de aproximadamente 265.438±0 horas (CV32%).
La paroxetina se degrada principalmente a través del metabolismo, y sus metabolitos no tienen actividad farmacológica. A medida que aumenta la dosis, se produce un proceso farmacocinético no lineal.
La paroxetina es parcialmente metabolizada por CYP2D6, y sus metabolitos se excretan principalmente por orina y una pequeña cantidad por heces. No existen datos que evalúen la farmacocinética de paroxetina en pacientes con deficiencia de CYP2D6 (metabolizador deficiente).
1. Absorción y distribución. Este producto puede absorberse completamente después de la administración oral y se metaboliza por primera vez después de la absorción.
Los hombres normales toman 30 mg de este producto por vía oral todos los días. La mayoría puede alcanzar un estado estable en unos 10 días, pero algunos pacientes necesitan un poco más. En estado estacionario, la Cmax es de 61,7 ng/ml, el TMAX es de 5,2 h y el CMIN es de 30,7 ng/ml. Ty2 es de 21 horas (CV32%).
Los valores de Cmax y Cmin en estado estacionario son de 6 a 14 veces los valores previstos en ensayos clínicos de dosis única. La exposición al fármaco en estado estacionario calculada según el AUC0-24 fue 8 veces mayor de lo previsto en los ensayos clínicos de dosis única.
La acumulación excesiva es el resultado de la rápida saturación de las enzimas metabolizadoras de paroxetina. Se estudió el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de paroxetina con o sin toma de una dosis única.
El AUC aumentó ligeramente (6.
cuando se toma con alimentos