¿El seguro cubre el síndrome de Little Willi?
La causa del síndrome de Chubby Willie:
El síndrome de Chubby Willie, formalmente conocido como síndrome de Prader-Willie (PWS), es una enfermedad congénita rara. Es una enfermedad epigenética de por vida sin herencia mendeliana causada por anomalías en el brazo largo del cromosoma 15. Es un síndrome complejo de múltiples anomalías sistémicas.
Este trastorno causa hipotonía, hipogonadismo, retraso mental, problemas de conducta y hambre intensa y prolongada, lo que lleva a comer en exceso y a una obesidad potencialmente mortal. No hay forma de curarlo por completo y es necesario vivir bajo supervisión de por vida. No hay diferencias raciales o de género en la incidencia y se desconoce la incidencia en China.
Neonatal e infancia: menos movimiento fetal durante el embarazo, bajo peso al nacer, bajo tono muscular (debilidad física), dificultades de alimentación (no comer, dificultad para chupar y tragar, a menudo requiere alimentación por sonda nasogástrica), llanto débil ( Sin llanto), mala movilidad de las extremidades (no moverse), crecimiento lento, letargo, infecciones respiratorias recurrentes, hipoventilación, neumonía, apnea del sueño, laringomalacia.