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Conformación de variables decimales
Conversión de tipo forzada, la sintaxis es:
(tipo esperado después de la conversión) var //Por ejemplo, convierta la variable doble var en int, (int)var.
Las conversiones anteriores solo conservarían los valores anteriores al punto decimal. Si necesita implementar un "redondeo", debe hacerlo usted mismo.
上篇: Farmacocinética de XelodaLa capecitabina es relativamente no citotóxica in vitro. En el cuerpo, el fármaco se convierte en 5-fluorouracilo (5-FU) mediante enzimas. Actividad biológica: La capecitabina se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal. En el hígado, la capecitabina es hidrolizada por una carboxilesterasa de 60 kD a 5'-desoxi-5-fluorocitosina (5'-DFCR). Luego, el 5'-DFCR se convierte en 5'-desoxi-5-fluorouridina (5'-DFUR) mediante la citidina desaminasa presente en la mayoría de los tejidos, incluido el tejido tumoral. La timidina fosforilasa (dThdPasa) luego hidroliza 5'-DFUR en 5-FU. Muchos tejidos del cuerpo humano expresan timidina fosforilasa, y la concentración de timidina fosforilasa expresada en algunos tumores humanos es mayor que la de los tejidos normales circundantes. Farmacocinética del cáncer colorrectal y tejido sano adyacente: después de 7 días de administración oral preoperatoria de capecitabina, la proporción mediana de concentraciones de 5-FU en cáncer colorrectal y tejido sano adyacente fue de 2,9 (con un rango de 0,9 a 8,0). Estas proporciones no se han evaluado en pacientes con cáncer de mama ni se han comparado con la infusión de 5-FU. Farmacocinética humana: Los datos farmacocinéticos de capecitabina y sus metabolitos se evaluaron en aproximadamente 200 pacientes con cáncer en dosis que oscilaban entre 500 y 3500 mg/m2/día. Dentro de este rango de dosis, la farmacocinética de capecitabina y su metabolito 5'-DFCR es proporcional a la dosis y no cambia con el tiempo. Sin embargo, la proporción creciente del área bajo la curva (AUC) de 5'-DFUR y 5-FU fue mayor que la proporción creciente de dosis, y el AUC de 5-FU fue un 34% mayor el día 14 que el día uno. . La vida media de eliminación de capecitabina y 5-FU es de aproximadamente 3/4 horas. La variabilidad en la concentración plasmática máxima y el AUC de 5-FU entre pacientes es superior al 85%. Absorción, distribución, metabolismo y excreción: La capecitabina alcanza su concentración plasmática máxima aproximadamente 65.438 ± 0,5 horas (Tmax) después de la administración oral, y el 5-FU alcanza su concentración plasmática máxima más tarde (2 horas). Los alimentos reducen la tasa y el grado de absorción de capecitabina, con una Cmax y AUC0-∝ medias reducidas en un 60% y un 35%, respectivamente. Los alimentos también redujeron la Cmax y el AUC del 5-FU entre un 0 y un 43% y un 21%. Los alimentos también retrasan el Tmax de capecitabina y 5-FU en 65438 ± 0,5 horas (ver Precauciones y Posología). Independientemente de la concentración, la capecitabina y sus metabolitos se unen a las proteínas plasmáticas en menos del 60%. La capecitabina se une principalmente a la albúmina humana (aproximadamente el 35%). La capecitabina se metaboliza ampliamente a 5-FU bajo la acción de enzimas. El metabolito de la capecitabina, 5-FU, es hidrogenado por la dihidropirimidina deshidrogenasa a 5-fluoro-5,6-dihidrofluorouracilo (FUH2), mucho menos tóxico. La dihidropirimidinasa escinde el anillo de pirimidina para producir ácido 5-fluorouracilpropiónico (FUPA). Finalmente, la β-alopropionilasa descompone el FUPA en α-fluoro-β-alanina (FBAL) y la elimina de la orina. Capecitabina y sus metabolitos se excretan principalmente por la orina. El 95,5% de la capecitabina aparece en la orina. Rara vez (2,6%) se excreta en las heces. El principal metabolito excretado en la orina fue FBAL y representó el 57% de la dosis administrada. Aproximadamente el 3% del fármaco se excreta en la orina en su forma original. Se realizó un estudio clínico de fase I en 26 pacientes con tumores sólidos para evaluar el efecto de capecitabina sobre la farmacocinética de docetaxel y el efecto de docetaxel sobre la farmacocinética de capecitabina. Se encontró que capecitabina no tuvo efecto sobre la farmacocinética (Cmax y AUC) de docetaxel, y docetaxel no tuvo efecto sobre la farmacocinética de capecitabina y 5'-DFUR, el precursor de 5-FU. Poblaciones especiales: se incluyeron 505 pacientes con cáncer colorrectal en dos estudios controlados a gran escala y tomaron capecitabina 1250 mg/m2 dos veces al día. El análisis de la población de pacientes agrupada mostró que el género (202 mujeres y 303 hombres) y la raza (455 caucásicos, 22 negros y 28 pacientes de otras razas) afectaron la eficacia de 5'-DFUR, 5-FU y FBAL. ningún efecto. No hubo ningún efecto significativo de la edad sobre la farmacocinética de 5'-DFUR y 5-FU en el rango de 27 a 86 años. Para FBAL, un aumento del 20 % en la edad dará como resultado un aumento del 15 % en el AUC (consulte Notas y uso). Insuficiencia hepática: 13. Los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada causada por metástasis hepática (determinada por puntuaciones completas de bilirrubina, AST/ALT y fosfatasa alcalina) recibieron una dosis única de capecitabina de 1255 mg/m2. ] y luego evaluar. 下篇: Xiaofa|Huxian Tiannanxing