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¿Cuáles son las causas de la ataxia atrófica cerebelosa?

La atrofia cerebelosa puede causar ataxia. Los principales síntomas de la atrofia cerebelosa son la ataxia, la pérdida de memoria y la disfunción cognitiva. Hay muchas causas de atrofia cerebelosa. Algunos pacientes son hereditarios debido a antecedentes familiares, otros son causados ​​por enfermedades cerebrovasculares y otros son causados ​​por atrofia cerebelosa causada por isquemia cerebral e hipoxia.

Otro paciente sufrió un traumatismo cerebral. Lo mejor es acudir a un hospital habitual para un examen detallado. Una vez que la causa es clara, se pueden llevar a cabo una prevención y un tratamiento específicos. La atrofia cerebelosa no se puede curar por completo, solo se puede prevenir de forma específica. Los pacientes deben hacer más ejercicio físico al aire libre en la vida diaria, comer menos alimentos grasosos, comer menos alimentos salados y abstenerse de fumar y beber para evitar el agravamiento de la atrofia cerebelosa.

Existen muchas causas de la atrofia cerebelosa.

En primer lugar, debido a factores como la composición anormal de la sangre en los ancianos, la viscosidad de la sangre aumenta, lo que ralentiza el flujo sanguíneo y reduce el flujo sanguíneo, lo que resulta en una reducción de la energía necesaria para la normalidad. actividades funcionales; mientras que la microcirculación de las personas mayores se altera y la microcirculación se reduce, si la sangre en la red circulatoria no es fluida, el cociente de memoria se reducirá y el contenido de oxígeno en la sangre arterial de las personas mayores se reducirá. caer en un estado de hipoxia relativa, lo que puede reducir la cantidad de enzimas y neurotransmisores sintetizados por las células cerebrales, lo que lleva a la atrofia cerebral. Además, la herencia también juega un papel determinado en la aparición de esta enfermedad, y factores como el proceso de envejecimiento, los trastornos metabólicos y la disfunción endocrina también están relacionados con la aparición. Además, la enfermedad es un trastorno neurológico genético familiar dominante. Mientras uno de los padres sea paciente de esta enfermedad, su hija tiene un 50% de posibilidades de heredar esta enfermedad.

De hecho, la comunidad médica internacional actualmente no tiene una respuesta clara a la causa de la atrofia cerebelosa. Para el tratamiento de la atrofia cerebelosa, la terapia convencional sólo puede posponer el tratamiento y mantener el status quo. La comunidad médica aún tiene que encontrar una mejor manera de tratar verdaderamente la atrofia cerebelosa. A través del análisis de su etiología, las razones de la atrofia cerebral se pueden resumir de la siguiente manera: debido a la isquemia y la hipoxia, las células cerebrales se encuentran en un estado de inanición y semi-inanición, y las células cerebrales que han estado muertas de hambre durante mucho tiempo se atrofiarán. . A medida que cada célula cerebral se reduce, el tamaño de todo el cerebro se hará más pequeño y aparecerán síntomas de atrofia cerebral. En este momento, mejorar el suministro de sangre y oxígeno puede restaurar las células cerebrales atrofiadas a su estado original.