Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimientos de oftalmología - ¿Pueden ser compatibles con el azafrán la angélica, el astrágalo, la baya de goji, el poligonum multiflorum y la rodiola? Avances en la investigación farmacológica del azafrán, cómo tomar el azafrán y ¡tabúes del azafrán! Avances en la Investigación Farmacológica sobre el Azafrán El azafrán es una planta herbácea bulbosa del género Iris y Crocus. Su origen es desde la costa mediterránea hasta las estribaciones del Himalaya, por eso en mi país se le llama azafrán, azafrán o azafrán. En la actualidad, las principales zonas productoras de azafrán son Grecia, España e Irán, y sólo una pequeña cantidad se cultiva en China. Debido a que su rendimiento es extremadamente bajo y su recolección requiere mucho tiempo y es laboriosa, está catalogado como un material medicinal chino poco común en mi país. El azafrán tiene un fuerte efecto de activar la circulación sanguínea y eliminar la estasis sanguínea, eliminando la acumulación y el estancamiento, y se ha utilizado clínicamente. Especialmente en muchas recetas tradicionales de la medicina mongol y tibetana, el azafrán es el medicamento principal y tiene muchos efectos curativos buenos. Estudios recientes han descubierto que el azafrán tiene una buena actividad anticancerígena y casi no tiene efectos secundarios tóxicos, por lo que una vez más ha atraído la atención de la gente. Los ingredientes principales del medicamento con azafrán y maní son ácido crocético, crocetina aproximadamente 1,5, éster dimetílico de crocetina, ácido crocético y aceite volátil 0,4 ~ 1,3. Además, también contiene eucalipto, pineno, vitaminas y compuestos de tiamina como hormonas. En los últimos años, con el rápido desarrollo de la medicina, la farmacia y la biología molecular modernas, el valor medicinal del azafrán se ha estudiado profundamente y los efectos farmacológicos del azafrán, especialmente su actividad y mecanismo anticancerígenos, se han ido revelando gradualmente, haciendo que el azafrán un futuro Uno de los fármacos anticancerígenos ideales. 1. Efecto sobre el sistema circulatorio: la decocción de azafrán puede reducir la presión arterial de perros y gatos anestesiados y puede durar mucho tiempo. El extracto de azafrán tiene un efecto estimulante de la respiración. Bajo presión normal y condiciones hipóxicas, puede aumentar la producción de piruvato en las células del miocardio y aumentar la actividad de la lactato deshidrogenasa, mejorando así la función del metabolismo del oxígeno en las células, mejorando la tolerancia a la hipoxia del corazón y reduciendo el estrés severo hasta cierto punto. El ejercicio daña los cardiomiocitos y protege el corazón. El extracto de agua caliente de azafrán tiene un efecto inhibidor significativo sobre la coagulación. Su ingrediente activo es la adenosina, que puede prolongar el tiempo de generación y activación de la protrombina, inhibir la agregación plaquetaria causada por el difosfato de adenosina y el colágeno y acelerar la uroquinasa y la fibrinólisis. La enzima reduce la viscosidad específica de la sangre total. La investigación clínica realizada por el académico chino Chen Qiong muestra que el azafrán puede ajustar el equilibrio entre el activador del plasminógeno y el inhibidor del activador del plasminógeno, mejorar la función fibrinolítica en pacientes con enfermedad coronaria y angina de pecho, y reducir la trombosis. Sin embargo, la incidencia de reacciones adversas del azafrán es significativamente menor que la de la aspirina. 2. Efecto antitumoral Las investigaciones modernas han descubierto que las preparaciones de azafrán tienen capacidades anticancerígenas evidentes, especialmente el extracto de azafrán dimetilcrocetina, que es eficaz contra la leucemia, el cáncer de ovario, el cáncer de colon, el rabdomiosarcoma, el cáncer de colon, el sarcoma papilar y el cáncer de células escamosas. El carcinoma, el citoma, el sarcoma de tejidos blandos, etc. tienen un fuerte efecto inhibidor. El mecanismo anticancerígeno puede consistir en destruir el sistema de ADN sintasa, es decir, destruir el mediador de comunicación ADN-proteína que es crucial para la síntesis de ADN celular, inhibiendo así la síntesis de ADN y ARN y logrando el efecto de inhibir el crecimiento. de células tumorales. Además, el ácido crocético también inhibe la actividad de las proteínas quinasas celulares y la expresión de protooncogenes. Jagadeeswaran y otros estudios han demostrado que el ácido crocético, la flavona pentacarboxílica y el cisplatino tienen efectos inhibidores sobre las células del rabdomiosarcoma humano, entre los que se encuentran el ácido crocético y el gipenosacárido. solo tuvo efectos dañinos significativos en las células de rabdomiosarcoma humano, mientras que el cisplatino mostró una ligera toxicidad en las células normales de riñón de mono verde africano e inhibió las células de rabdomiosarcoma humano. Molnar et al. descubrieron que el ácido crocético no era tan eficaz como el ácido crocético para inhibir la expresión de antígenos tempranos del virus del linfoma africano. El ácido crocético y el ácido disacárico pueden inhibir la expresión de antígenos tumorales tempranos en células infectadas con adenovirus y fueron más efectivos que el ácido crocético. El ácido crocético es más eficaz. La investigación de Wang et al. muestra que la crocina puede inhibir las células tumorales de la piel de rata inducidas por el acetato de 12-O-14 acilfosfina-13, porque la crocina puede debilitar el nivel de fosforilación de las proteínas celulares estimuladas por el TPA e inhibir la 12-O-14 acilfosfina-13. 65438. García-OImO et al. estudiaron los efectos anticancerígenos del uso prolongado de crocina y caracterizaron la citotoxicidad de la crocina utilizando células de adenocarcinoma de colon humano y animal. El estudio encontró que las hembras tratadas tenían una supervivencia prolongada y un crecimiento tumoral más lento, pero no se encontró ningún efecto antitumoral obvio en los ratones macho. Los experimentos in vitro muestran que la crocina tiene una citotoxicidad significativa para las células de adenocarcinoma de colon humano y animal, y el análisis del suero muestra sólo una ligera nefrotoxicidad en ratones.